田蕾
- 作品数：66 被引量：162H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程航空宇航科学技术更多>>
- 铝镁匹林片单剂量和多剂量人体药动学研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究单剂量和多剂量铝镁匹林片(每片含阿司匹林81 mg,甘羟铝11 mg,重质碳酸镁22 mg)的人体药动学特征。方法:27名健康受试者随机等分成81,162和324 mg·d^(-1)三组,每日口服规定剂量的铝镁匹林片,连续7 d。采用HPLC-MS-MS法测定血浆阿司匹林和水杨酸浓度。结果:阿司匹林的T_(max)约30 min,t_(1/2)为17．4～29．8 min;水杨酸的t_(1/2)为3～4 h,T_(max)为30～60 min;各剂量组的C_(max)AUC,T_(max),t_(1/2)和Cl/F在给药后d1和d7均无显著性差异,t_(1/2)和Cl/F在三组间无显著性差异。结论:在本研究剂量范围内,阿司匹林和水杨酸呈线性动力学,连续服药未见体内蓄积。
- 田蕾黄一玲华潞成小如李飞鸥李一石
- 关键词：阿司匹林水杨酸药动学高效液相色谱-串联质谱法
- 一种临床药理试验信息处理系统
- 本发明公开了一种临床药理试验信息处理系统，包括至少一个临床试验平台，所述临床试验平台用于进行新药的临床药理试验并采集试验数据，所述临床药理试验信息处理系统还包括：后台信息系统，为医院中现有的信息处理系统；伺机服务器，用于...
- 赵韡袁靖李一石谢爽田蕾
- 文献传递
- 复方缬沙坦在健康人体的生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究复方缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法采用双周期、两制剂交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉、先后单次交叉口服国产复方缬沙坦(每片含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)(被试制剂)和进口复方缬沙坦(每片含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)(参比制剂)各1片,用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)同时测定血浆中的缬沙坦和氢氯噻嗪浓度。结果被试制剂和参比制剂的药代动力学参数,缬沙坦:Cmax分别为(2.39±1.28),(2.61±1.23)μg.mL-1;tmax分别为(3.1±1.4),(3.4±0.7)h;t1/2分别为(7.5±1.8),(7.4±1.6)h;AUC0-t分别为(16.95±8.85),(18.14±9.06)μg·mL-1·h。氢氯噻嗪:Cmax分别为(0.40±0.18),(0.42±0.15)μg·mL-1;Tmax分别为(2.6±1.6),(2.2±1.0)h;t1/2分别为(9.6±1.4),(9.8±1.8)h;AUC0-t分别为(2.85±1.05),(2.80±0.89)μg·mL-1·h。国产复方缬沙坦中缬沙坦和氢氯噻嗪的相对生物利用度分别为(93.9±20.3)%和(102.1±22.2)%。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 许莉蒋娟娟田蕾翟玫黄一玲刘红李一石
- 关键词：复方缬沙坦氢氯噻嗪液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 健康人连续口服不同剂量胺碘酮的血药浓度的临床研究被引量：3
- 2005年
- 目的 比较中国健康受试者连续口服胺碘酮不同剂量后,各种药代动力学参数的特点。方法 16名健康男性受试者随机分为两组,第一组 (A组 )连续口服胺碘酮 800mg·d-1;第二组(B组 )连续口服胺碘酮 200mg·d-1。采用HPLC法测定血浆中的胺碘酮及其代谢物去乙基胺碘酮浓度。结果 A、B两组的达峰浓度Cmax分别为 ( 1 17±0 38 )和(0 84±0 33)mg·L-1,达峰时间Tmax分别为(4 0±2 0)和(5 1±1 4)h,终末消除半衰期 (T1 /2 )分别为 ( 410 5±137 1)和(345 9±237 0)h,组间比较均无差异;A组、B组起作用浓度分别为 ( 0 93±0 28 )和 ( 0 57±0 25 ) mg·L-1,差异有统计学意义;A组、B组发生药物反应的时间及累积剂量基本一致;发生药物反应的浓度A组 ( 0 71 ~1 34)mg·L-1,B组 ( 0 29 ~1 11 )mg·L-1。结论 在一定时间内,随口服胺碘酮剂量增加,血药浓度相应增加,提示在临床用药中如在开始用药时通过给与较大剂量的负荷量,可能获得更快的起效作用。
- 汪芳李一石黄一玲田蕾华潞王莉边文彦龚培
- 关键词：胺碘酮连续给药药动学
- 线粒体乙醛脱氢酶2基因多态性对5-单硝酸异山梨酯缓释片对健康受试者药物代谢的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究不同线粒体乙醛脱氢酶(ALDH2)基因型对5-单硝酸异山梨酯(IS-5-MN,抗心绞痛药)缓释片药物代谢的影响。方法用PCR-RFLP测定ALDH2基因型后,分为2组,入组22名健康男性受试者。单次口服IS-5-MN60mg,血药浓度测定用HPLC-MS法;同时用脉搏波分析仪测量受试者脉搏波参数值;详细记录受试者的不良反应。结果基因型为ALDH2*1/1和ALDH2*1/2的2组受试者在血药浓度、脉搏波参数、不良反应方面无明显差异;但同组内受试者的脉搏波参数值在服药前后有显著统计学差异(P<0.05)。结论ALDH2基因多态性可能不影响IS-5-MN在健康受试者体内的代谢及药物作用。
- 王平刘玉清蒋雄京刘红谢爽田蕾杜淑娴许莉李一石
- 关键词：5-单硝酸异山梨酯缓释片基因多态性脉搏波分析
- Coulter LH780血细胞分析仪自动和手动吸样模式检测结果比对分析
- 目的:通过对Coulter LH780血细胞分析仪自动和手动吸样模式检测结果比对,评价两种模式检测结果是否具有可比性。方法:采集20份抗凝(乙二胺四乙酸二钾,EDTA-K2)全血,红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC...
- 管晓媛张丽黄一玲段兵田蕾李一石
- 高脂餐对匹伐他汀及其内酯代谢物的人体药动学影响被引量：3
- 2009年
- 目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。
- 田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石
- 关键词：匹伐他汀药动学高压液相光谱法电喷雾电离
- CYP4F2基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种CYP4F2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- 标本采集季节与时间对临床化学检测结果的影响
- 2009年
- 目的：探讨样本采集季节和时间对临床化学指标的影响。方法：采集2004~2007年参加I期临床试验的健康男性青年的血液标本,545份标本按季节分组,应用t检验方法比较夏季和冬季组检测结果的差异。247名受试者分别于上午和下午采集标本,应用配对t检验方法进行统计分析,比较不同采集时间对检测结果的影响。结果：ALT水平夏季比冬季组低14.5%,Cre、TBil和Mg水平夏季比冬季组分别高10.2%、16.8%和8.1%。TG水平上午比下午低14.9%,TBil水平上午比下午高11.1%。结论：标本采集季节和时间对部分临床化学的检测结果产生影响,临床医生在对检验结果进行判断时应考虑该因素的影响。
- 黄一玲刘红田蕾段兵高小晶李一石
- 关键词：临床化学
- VKORC1基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种VKORC1基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
