韩璐璐
- 作品数：37 被引量：146H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP4F2基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种CYP4F2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- 不同华法林剂量预测模型对中国人群的预测价值研究
- 目的:评价不同华法林剂量预测模型对于中国汉族人群华法林稳定剂量的预测价值.方法:随机选取488例阜外医院门诊或住院的正在服用华法林抗凝的中国汉族患者,抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症,所有患者服用华法林至...
- 娄莹刘红韩璐璐黄一玲李一石
- VKORC1基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种VKORC1基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- 国际华法林药物基因组协会华法林剂量预测公式对中国汉族人群的预测价值研究
- 娄莹韩璐璐谢爽高小晶管晓媛段兵黄一玲刘红李一石
- CYP4F2基因多态性对中国患者华法林初始剂量的影响
- 目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2,rs2108622)基因多态性对中国人群在初始阶段华法林剂量和抗凝效果的影响。方法:本研究入选需口服华法林抗凝治疗、无肝、肾功能疾病和肿瘤以及严重的心功能衰竭且国际化标准...
- 熊筱伟华潞娄莹刘红韩璐璐李一石
- OATP1B1/BCRP/MRP2转运体基因多态性对瑞舒伐他汀人体药代动力学的影响
- 目的:瑞舒伐他汀是一种新型他汀类降脂药,体外细胞试验结果表明,OATP1B1和BCRP/MRP2转运体分别介导该药的肝细胞摄取和胆汁外排.由于他汀类药物是长期连续用药,在多剂量连续给药条件下观察肝胆转运体基因型对药物体内...
- 田蕾韩璐璐蒋娟娟刘红黄一玲李一石
- 高脂餐对匹伐他汀及其内酯代谢物的人体药动学影响被引量：3
- 2009年
- 目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。
- 田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石
- 关键词：匹伐他汀药动学高压液相光谱法电喷雾电离
- 厄贝沙坦药物对健康人血浆MicroRNA表达谱的影响
- 一研究背景：
MicroRNAs(miRNAs)具有广泛的基因调节功能,涉及生命过程中包括早期胚胎发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞死亡、甚至干细胞分化等一系列重要进程,与生命体正常生理功能调控以及疾病的发生有着密切的...
- 韩璐璐
- 关键词：厄贝沙坦内参基因生物标记物
- CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力学的影响
- 目的：研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响。 方法：24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg。用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2...
- 蒋娟娟田蕾韩璐璐严岩黄一玲刘红谢爽李一石
- 关键词：基因多态性氯吡格雷药效动力学
- 冻存血浆中microRNAs稳定性研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同冻存时间血浆microRNAs表达水平及血浆总RNA提取并冻存2周后microRNAs表达水平的稳定性。方法 -80℃冻存2a,1a及6个月和新鲜抽取的健康人血浆样本各10份,提取血浆总RNA,应用基于TaqMan探针的MicroRNA定量检测法检测血浆样本中4种microRNAs表达水平。结果冻存6个月人血浆样本中U6与新鲜血浆标本比较差异有统计学意义(P<0.05),冻存2a,1a及6个月人血浆样本中4种microRNAs表达水平与新鲜血浆标本比较差异无统计学意义(P>0.05);新鲜血浆RNA提取并冻存2周后2个目的microRNAs相对表达水平与提取后即刻比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 -80℃下冻存2a内血浆中microRNAs稳定存在,血浆总RNA提取并冻存2周后仍可用于microRNAs的定量检测。
- 韩璐璐高小晶管晓媛段兵黄一玲谢爽许莉刘红李一石
- 关键词：血浆MICRORNA冻存QRT-PCR
