公共文化服务平台

替吉奥一线治疗晚期胃癌的研究进展被引量：5: 2014年; 晚期胃癌失去手术指征，化疗可延长患者的生存时间并提高生活质量，是主要治疗选择。但针对晚期胃癌目前仍无标准化疗方案。替吉奥自上市以来，在胃癌治疗中应用广泛，一些研究采用替吉奥与顺铂、紫杉类或伊立替康等细胞毒类药物联合一线治疗晚期胃癌，有效率在40％～50％，且安全性好。; 姜凤娥孙萍; 关键词：胃肿瘤药物疗法

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：7: 2014年; 目的:观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:27例晚期胃癌患者采用伊立替康270mg/m2,静脉滴注,第1天;替吉奥60mg/m2,分早、晚两次口服,第1-14天,21天为一个周期。结果:26例可评价疗效,其中CR 1例,PR 8例,SD 8例,有效率34.6%,疾病控制率65.4%。常见毒副反应主要有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、腹泻等,但多为I/II度。结论:伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受。; 姜凤娥孙萍; 关键词：伊立替康晚期胃癌

沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用被引量：7: 2009年; 目的研究沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用及其可能的机制。方法将不同浓度的沙利度胺作用于人肝癌细胞株SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测沙利度胺对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。将SMMC07721细胞培养至对数生长期，采用DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜观察、流式细胞仪检测等方法观察沙利度胺处理后SMMC-7721细胞的凋亡梯度、形态学变化和凋亡率，并对凋亡调控蛋白caspase-3的表达进行测定。采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定不同浓度的沙利度胺处理后SMMC-7721细胞表达血管内皮生长因子（VEGF）的变化。结果沙利度胺的浓度从3．125μg／ml增至200μg／ml时，其对SMMC-7721细胞的增殖抑制率从11．7％增至34．2％；当沙利度胺的浓度〉25μg／ml时，其对SMMC07721细胞的增殖抑制作用明显强于空白对照组（P〈0．05）。200μg／ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞24h后，行琼脂糖凝胶电泳，可见到DNA梯形条带；48h后梯形条带更明显，并且在荧光显微镜下可见SMMC-7721细胞出现核固缩和核裂解现象。200μg／ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞12、24、48和72h时，碘化丙啶（e1）法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为3．1％±0．5％、8．4％±1．3％、19．4％±3．5％和25．8％±2．1％，24h起的凋亡率均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48h的自然凋亡率（1．6％±0．6％，均P〈O．05）。50、100和200μg／ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞48h时，AnnexinV—FITC／PI双标法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为8．7％±1．2％、16．8％±2．5％和25．4％±4．5％，均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48h的自然凋亡率（2．1％±0．5％，均P〈0．05）。随着沙利度胺浓度的增加，表达caspase-3蛋白的SMMC-7721细胞数量不断增加，而SMMC-7721细胞中VEGF的含量却逐渐下降。结论沙利度胺可能通过诱导肝癌; 孙萍张良明孙等军董亮亮; 关键词：沙利度胺 SMMC-7721细胞凋亡血管内皮生长因子

沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721荷瘤鼠移植瘤作用被引量：4: 2011年; 目的研究沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721荷瘤鼠移植瘤的生长抑制作用及可能机制。方法建立肝癌细胞株SMMC-7721的荷瘤鼠模型,观察沙利度胺组与对照组瘤体变化,应用免疫组化方法测定瘤体组织中微血管密度,ELISA法测定荷瘤鼠外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达,并采用流式细胞仪测定瘤体组织细胞凋亡指数及瘤体细胞中Caspase-3的表达。结果成功建立肝癌细胞株SMMC-7721的荷瘤鼠模型,随着皮下移植瘤的生长,在第7天以后,对照组瘤体体积渐大于沙利度胺组,且随时间延长差值增大。实验结束时沙利度胺组抑瘤率为24.6%。沙利度胺组荷瘤鼠外周血VEGF含量及瘤体组织微血管密度均显著低于对照组(t=6.563、3.586,P<0.01),瘤体组织细胞凋亡指数及Caspase-3阳性表达均显著高于对照组(t=7.356、5.147,P<0.01)。结论沙利度胺能抑制人肝癌细胞株SMMC-7721荷瘤鼠移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤血管形成可能为其机制,Caspase-3参与细胞的凋亡过程。; 李军霞孙萍孙等军董亮亮夏玉军; 关键词：沙利度胺肝肿瘤血管内皮生长因子A

子痫前期患者血清脂联素与血脂因子水平的测定及意义被引量：4: 2012年; 目的探讨孕晚期子痫前期（PE）患者血清脂联素（APN）与血脂因子水平的变化及其临床意义。方法选取2009年10月至2010年10月于青岛市中心医院产科确诊为PE的40例孕妇为研究对象，纳人PE组。再按照PE病情分级[轻度子痫前期（MPE）和重度子痫前期（SPE）]，将其分别纳入MPE组（n=18）和SPE组（n=22）。选择同期于本院就诊的40例健康孕妇纳入对照组。所有纳入对象孕龄为34～38孕周。采用放射免疫吸附法（RIA）测定血清APN、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）含量，并进行相关统计学处理（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，分组征得受试对象本人的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书）。PE组与对照组及MPE组与SPE组的胎次（均为第1胎）、孕晚期体重、既往特殊病史及其他妊娠合并症和并发症分别比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结果①PE组血清APN和HDL水平明显低于对照组，TG水平显著高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。②PE组患者血清APN水平与TG水平呈显著负相关关系（r=-0．90，P％0．01），而与HDL水平呈显著正相关关系（r=0．93，P〈0．01）。结论孕晚期血清APN水平降低和脂质代谢紊乱可能与PE发病有关。; 孙萍荆玉慧李健位菊峰张雪茹于华; 关键词：子痫前期脂联素脂蛋白

重度子痫前期患者血清脂联素水平变化及与胰岛素抵抗的关系被引量：1: 2011年; 目的探讨重度子痫前期患者血清脂联素水平变化及其与胰岛素抵抗之间的关系。方法选取重度子痫前期患者30例及正常足月妊娠孕妇30例,用放射免疫吸附法检测各组空腹血清脂联素浓度,同时测定各组的血压、体重指数、血糖、空腹胰岛素等指标,采用稳态模型法计算胰岛素抵抗指数,并分析血清脂联素与各指标间的相关性。结果重度子痫前期组血清脂联素水平显著低于对照组(P<0.05),Spearman相关性分析显示,重度子痫前期组血清脂联素与孕周、收缩压、舒张压、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数呈负相关(r=-0.4037,P<0.05;r=-0.9638,P<0.05;r=-0.9557,P<0.05;r=-0.9558,P<0.05;r=-0.9477,P<0.05)。结论重度子痫前期患者血清脂联素水平下降,且与血压、胰岛素抵抗具有一定的相关性。; 位菊峰李健李健孙萍荆玉慧; 关键词：先兆子痫脂联素胰岛素抵抗

塞来昔布对直肠癌HCA-7细胞放射敏感性的实验研究被引量：2: 2012年; 目的:观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对直肠癌HCA-7细胞株的放射敏感性及探讨其机制。方法:采用MTT法检测塞来昔布作用不同时间对直肠癌HCA-7细胞株增殖的影响,计算出塞来昔布的半数抑制浓度IC50;HCA-7细胞克隆形成实验用于检测塞来昔布对HCA-7细胞的放射敏感性,并绘制存活曲线;流式细胞仪(FCM)测定塞来昔布对HCA-7的细胞周期的影响。结果:塞来昔布对HCA-7细胞株的抑制率随时间的延长而升高,48h的IC50是40.19μmol/L;照射组+药物组的SF2、D0、Dq、SER较单纯照射组均有所下降。塞来昔布使HCA-7细胞发生G2和M期阻滞,并抑制S期的比例。结论:塞来昔布能增加直肠癌HCA-7细胞的放射敏感性。; 宫文静孙萍姚连昌刘爱娜由栋; 关键词：塞来昔布直肠癌放射增敏

重度子痫前期患者中期妊娠血清脂联素水平及相关因素研究被引量：1: 2012年; 目的:测定重度子痫前期(SPE)患者在妊娠24～28周时的血清脂联素(APN)水平变化,并研究其与此妊娠时期的体重指数(body mass index,BMI)、体脂百分数(BF%)及血脂水平的相关性。方法:随机选择来青岛市中心医院进行产前检查并于孕晚期发展为SPE而无其他妊娠并发症或合并症的单胎妊娠妇女30例为实验组,同一时期进行产前检查至孕晚期仍为正常的单胎妊娠妇女30例为对照组。实验组和对照组妊娠妇女在妊娠24～28周时采用放射免疫法测定其血清脂联素和血脂水平,同时测算BMI、BF%等,并进行相关分析。结果:实验组血清脂联素水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);实验组血清脂联素水平与妊娠24～28周的BMI及BF%呈负相关(γ=-0.96,P<0.01;γ=-0.92,P<0.01),与甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈负相关(γ=-0.94,P<0.01;γ=-0.86,P<0.01),与体重增加百分率、总胆固醇(TC)无相关性,与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关(γ=0.98,P<0.01)。结论:低脂联素水平可能成为中期妊娠SPE患者早期诊断及预测的重要指标。; 张雪茹孙萍位菊峰荆玉慧; 关键词：脂联素子痫前期体重指数

EB病毒早期基因BHRF1—Bcl-2的病毒性同源基因被引量：3: 2005年; BHRF1是近年来得到确认的EBV新的致癌基因,在结构上和功能上与细胞原癌基因Bcl-2相似,属Bcl-2家族成员。由于其抑制细胞凋亡和细胞转化作用而受到广泛关注,本文就BHRF1的作用特点、与bcl-2的关系以及应用前景作一综述。; 殷凡孙萍罗兵; 关键词：同源基因 EB病毒病毒性原癌基因BCL-2 BHRF1 BCL-2

TACE并p53基因经肝动脉灌注治疗兔VX2实验性肝癌的初步研究: 目的:探讨经导管动脉内化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合p53基因经肝动脉局部灌注治疗是否具有更强的抗肿瘤疗效。方法:新西兰大白兔30只,肝脏接种...; 姚连昌柏兰香毛琦善成瑜陈旭芳孙萍矫爱红; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

孙萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

孙萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈