石聪聪
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量：5
- 2013年
- 背景:单倍型造血干细胞移植是治疗恶性血液病的一种有效方法,合适的供者及快速查找到合适的供者有助于提高移植的成功率。目的:比较父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床疗效。方法:对郑州大学第一附属医院92例恶性血液病患者行父母为供者的单倍型造血干细胞移植治疗,分为父供子移植、父供女移植、母供子移植、母供女移植4组,对比4组患者移植物抗宿主病的发生率、复发率、2年无病生存率及总生存率等。结果与结论:92例患者均完全植入并获得造血重建,4组急性移植物抗宿主病发生率、慢性移植物抗宿主病发生率和复发率差异无显著性意义(P>0.05)。但4组Ⅲ、Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率、2年无病生存率、2年总生存率差异有显著性意义(P<0.05)。其中父供子移植组、母供女移植组的Ⅲ、Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率低于父供女移植组和母供子移植组;同时父供子移植组和母供女移植组的2年无病生存率、2年总生存率高于父供女移植组和母供子移植组。可见父母供子女单倍型造血干细胞移植是安全可行的,供受者性别相同比供受者性别不同的疗效好。
- 万鼎铭石聪聪谢新生孙玲孙慧
- 关键词：干细胞干细胞移植造血干细胞单倍型恶性血液病
- 父供子单倍体造血干细胞移植治疗恶性血液病
- 2017年
- 目的探讨父供子的单倍体造血干细胞移植疗效。方法 25例恶性血液病男性患者行父亲为供者的单倍体造血干细胞移植,观察患者的造血重建时间、移植物抗宿主病(GVHD)的发生率、复发率、2年总生存率及2年无病生存率。结果(1)25例患者均获得完全植入。患者中性粒细胞≥0.5×10~9/L植入的中位时间为15 d(12~17 d),植入血小板≥20×10~9/L的中位时间为17 d(9~40 d)。(2)25例中有10例患者发生急性GVHD,发生率40.0%,其中2例患者Ⅲ度肠道、肝脏急性GVHD。移植后持续随访100 d,慢性GVHD的患者7例,发生率28.0%,其中广泛型3例。(3)随访至2014年6月,父亲供儿子移植组中原发病复发2例(8.0%)。父亲供儿子移植组中16例无病存活,9例死亡,移植相关死亡率为28.0%。患者2年总生存率为68.0%,2年无病生存率为68.0%。结论父亲为供者的单倍体造血干细胞移植是一种安全、有效的移植方式。
- 石聪聪万鼎铭刘炜王小稳
- 关键词：单倍体造血干细胞移植供者父亲
- 5-Aza-CdR对CEM/C1白血病细胞KLF4基因的去甲基化作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨启动子甲基化对CEM/C1白血病细胞KLF4基因的作用及5-Aza-CdR干预对启动子甲基化的影响。方法使用不同浓度的5-Aza-CdR处理急性淋巴细胞白血病CEM/C1细胞,采用噻唑蓝(MTT)检测去甲基化药物5-Aza-CdRa对CEM/C1细胞增殖的影响,并利用半定量逆转录聚合反应(RT-PCR)检测去甲基化药物处理后CEM/C1细胞中KLF4基因mRNA的表达水平。结果 5-Aza-CdR抑制体外培养的人急性淋巴细胞白血病CEM/C1细胞增殖,呈浓度依赖性。经5-Aza-CdR处理CEM/C1细胞后,RT-PCR检测KLF4 mRNA恢复了表达。结论启动子区高甲基化是急性淋巴细胞白血病CEM/C1细胞中KLF4基因失活的主要原因,5-Aza-CdR能逆转KLF4基因甲基化状态,从而调控KLF4基因表达并抑制细胞生长。
- 石聪聪
- 关键词：WNT通路去甲基化
- 阿糖腺苷联合核黄素磷酸钠治疗疱疹性咽峡炎疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨阿糖腺苷联合核黄素磷酸钠治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 80例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组患儿给予静脉滴注阿糖腺苷联合核黄素磷酸钠治疗,对照组患儿给予静脉滴注利巴韦林治疗,观察两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿治疗总有效率为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、疱疹及溃疡消失时间分别为(1.8±0.8)、(2.6±0.8)d,明显短于对照组的(3.0±0.8)、(4.1±0.7)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿不良反应发生率为12.5%,与对照组的20.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿糖腺苷联合核黄素磷酸钠治疗疱疹性咽峡炎安全有效,临床效果好,值得推广。
- 石聪聪
- 关键词：阿糖腺苷核黄素磷酸钠疱疹性咽峡炎
- 异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的:观察异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效。方法:对MICM分型确诊的18例bcr/abl融合基因阳性急性白血病患者,采用化疗或加用酪氨酸激酶抑制剂达完全缓解后行异基因造血干细胞移植术。结果:18例行异基因造血干细胞移植术后,均获得造血及免疫功能重建。9例无病存活;1例复发,经治疗后再次达完全缓解;8例死亡,其中因复发死亡3例,移植相关死亡5例。2a无病生存率为(31.6±14.0)%,2a总生存率为(48.0±13.9)%;中位无病生存时间(9.0±3.1)个月,中位总生存时间(18.0±8.0)个月。结论:异基因造血干细胞移植是目前治愈bcr/abl融合基因阳性急性白血病的惟一有效手段,联合酪氨酸激酶抑制剂能有效提高长期生存率。
- 万鼎铭金婷邵运丽张素平石聪聪张媛李丽边志磊周雪芳
- 关键词：异基因造血干细胞移植BCR/ABL融合基因急性白血病酪氨酸激酶抑制剂
- 降钙素原在恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染中的临床意义被引量：12
- 2012年
- 目的探讨降钙素原(PCT)在恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏患者合并感染时对病原体诊断的临床意义。方法根据感染的微生物类型,将135例入组患者分为细菌感染组、真菌感染组和病毒感染组;细菌感染组中微生物学确诊为G-菌感染组和G+菌感染组。除行常规血培养及感染灶分泌物培养等检查外,均在发热12 h内行血清PCT测定。PCT测定采用快速半定量固相免疫测定法。综合分析患者的临床表现、微生物检查、影像学检查及治疗疗效回顾性诊断患者感染的微生物类型。结果细菌感染组血清PCT值较真菌感染组及病毒感染组均明显增高,差异均有统计学意义(P均<0.05);真菌感染组与病毒感染组比较差异无统计学意义(P>0.05);G-菌感染组较G+菌感染组PCT值增高(P<0.05)。结论在恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏合并感染的患者中,血清PCT值对预测细菌感染是一个快速可靠的指标。血清PCT值越高,细菌感染可能性越大,G-菌感染可能性更大。对于真菌感染、病毒感染诊断具有阴性预测意义。
- 张素平万鼎铭曹伟杰邵运丽金婷张媛石聪聪
- 关键词：降钙素原恶性血液病中性粒细胞缺乏
