刘惠娜
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA对间充质干细胞定向分化调控作用的研究进展被引量：2
- 2019年
- 长链非编码RNA(LncRNA)参与多种细胞分化与发育,在X染色体失活、肿瘤、免疫系统、神经系统和心血管系统疾病等多种生物学过程和疾病的调控起着重要的作用。然而,关于lncRNA在间充质干细胞的生物发生和分化中的关键作用及机制探讨较少。本文就lncRNA在调节间充质干细胞中的作用,包括脂肪分化、成肌分化、成血管分化和成神经分化等细胞分化进行了综述,并探讨了lncRNA作为疾病治疗靶点的的潜在应用价值。
- 刘惠娜范志朋
- 关键词：长链非编码RNA间充质干细胞分化
- TGF-β2诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的研究
- 目的:探讨TGF-β2诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的作用。方法:取胎龄13.5天的小鼠分离培养腭突细胞,并分别加入不同的细胞因子进行成软骨诱导培养。A组为空白对照组,B组为TGFBR1受体抑制剂——SD208组,C组为加入...
- 刘惠娜杜娟
- 关键词：TGF-Β2成软骨分化小鼠
- 文献传递
- 他莫昔芬的用途以及一种构建腭裂动物模型的方法
- 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及他莫昔芬的用途以及一种构建腭裂动物模型的方法。本发明研究发现，♀(Tgfbr1<Sup>f/f</Sup>K14Cre+)与♂(Tgfbr1<Sup>f/f</Sup>K14Cre‑)...
- 杜娟孙林栋刘惠娜
- 文献传递
- TGF-β2诱导小鼠腭突间充质干细胞成软骨分化的研究
- 背景:唇腭裂是胚胎时期上皮和/或间充质发育受阻而导致的一组出生缺陷,全球发生率为1:1000至1:500。根据是否伴有其他组织器官缺陷,唇腭裂可分为综合征型和非综合征型,其中70%为非综合征型。唇腭裂的病因复杂,与多种基...
- 刘惠娜杜娟
- 关键词：TGF-Β2成软骨分化小鼠
- 文献传递
- lncRNA SNHG8抑制颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化功能
- 2024年
- 目的:研究lncRNA SNHG8对颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)成骨分化的影响。方法:通过慢病毒转染敲除或过表达JBMMSCs中lncRNA SNHG8,实时荧光定量PCR检测基因表达,碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色、钙离子定量以及Western blot检测JBMMSCs的体外成骨分化能力,活性氧(ROS)染色检测ROS含量;lncRNA SNHG8敲低后的JBMMSCs与HA/TCP材料混合并植入裸鼠皮下,苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色、免疫荧光染色检测JBMMSCs的体内成骨分化能力。结果:体外JBMMSCs中lncRNA SNHG8敲低后的ALP活性及体外矿化能力增强(P<0.01),骨涎蛋白(BSP)蛋白表达条带增强,lncRNA SNHG8过表达后ALP活性及体外矿化能力减弱(P<0.01),BSP蛋白表达条带减弱;敲除lncRNA SNHG8可上调MAPK通路中磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK),过表达SNHG8可抑制p-JNK表达;敲除lncRNA SNHG8可增强胞内ROS染色,过表达lncRNA SNHG8可抑制胞内ROS染色。lncRNA SNHG8敲除后的体内新骨形成增加(P<0.01),BSP、骨钙素(OCN)蛋白表达条带增强。结论:lncRNA SNHG8可通过JNK信号通路抑制JBMMSCs体内外成骨分化功能。
- 刁展秋刘华杨昊清刘惠娜范志朋
- 关键词：成骨分化C-JUN氨基末端激酶
- 他莫昔芬的用途以及一种构建腭裂动物模型的方法
- 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及他莫昔芬的用途以及一种构建腭裂动物模型的方法。本发明研究发现，♀(Tgfbr1<Sup>f/f</Sup>K14Cre+)与♂(Tgfbr1<Sup>f/f</Sup>K14Cre‑)...
- 杜娟孙林栋刘惠娜
- 文献传递
- TGF-β2诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨转化生长因子β2(transforming growth factor-β2,TGFβ2)诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的作用。方法取胎龄13.5天的小鼠分离培养腭突细胞,并分别加入不同的细胞因子进行成软骨诱导培养。A组为空白对照组,B组为TGFBR1(转化生长因子受体1)抑制剂—SD208组,C组为加入TGF-β2组,D组SD208+TGF-β2组。通过比较蛋白聚糖、蛋白聚糖半定量,以及软骨标志基因的表达水平,评价各组细胞因子诱导腭突细胞成软骨能力大小及作用。结果在TGF-β2作用下腭突细胞向软骨细胞分化,TGF-β2组蛋白聚糖及软骨相关基因表达量最高,显著高于A、B、D组(P<0.01)。B、D组蛋白聚糖及软骨相关基因的表达量较A组明显降低(P<0.01)。结论腭突细胞在TGF-β2诱导下具有成软骨分化能力。
- 刘惠娜杜娟
- 关键词：TGF-Β2成软骨分化小鼠
