范志朋
- 作品数：115 被引量：134H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- NFκB信号通路在炎症根尖牙乳头干细胞中的作用被引量：6
- 2013年
- 目的研究NFκB信号通路在炎症条件下对根尖牙乳头干细胞的作用。方法利用TNFα和Ecoli.LPS刺激人根尖牙乳头干细胞。Western Blot检测IκBα的磷酸化及蛋白降解,采用Real-time PCR在mRNA水平检测IL6及IL8的表达。结果 10 ng/ml TNFα或500ng/ml Ecoli.LPS能诱导IκBα磷酸化及蛋白降解,并且促进NFκB的下游基因IL6及IL8的表达。结论在炎症根尖牙乳头干细胞,TNFα或LPS可以通过IκK复合体激活NFκB信号通路。NFκB信号通路的活化可能是导致炎症状态下根尖牙乳头干细胞功能损害的重要因素。
- 杜鹃杜娟范志朋
- 关键词：核因子ΚB信号通路炎症
- Sonic hedgehog信号对口腔鳞癌中组蛋白甲基化转移酶的研究被引量：1
- 2013年
- 目的检测Sonic hedgehog信号在口腔鳞癌致病过程中是否具有调节组蛋白甲基化转移酶表达的功能。方法利用人重组SHH-N蛋白及过表达M2-SMO在舌鳞状细胞癌细胞系SCC6激活Shh信号,利用Cyclopamine阻断Shh信号,采用Real-time PCR在mRNA水平检测组蛋白甲基化转移酶相关基因的表达。结果发现激活Shh信号通路,组蛋白甲基化转移酶DOT1、MLL2和MLL4在mRNA水平表达明显升高。抑制Shh信号通路,DOT1、MLL2和MLL4表达明显降低。结论在口腔鳞癌中组蛋白甲基化转移酶DOT1、MLL2和MLL4是Shh信号通路的下游基因,其表达受Shh信号分子的正向调控。
- 尹小楠马玉实杜娟范志朋
- 关键词：口腔鳞癌
- BMP7在小型猪乳磨牙胚不同发育阶段的表达研究
- 2015年
- 目的:研究与牙齿发育相关的骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic proteins 7,BMP7)信号分子在小型猪乳磨牙胚中的特异性时空表达情况。方法:采用小型猪第三乳磨牙胚作为研究对象,获取不同孕期的小型猪胎猪胚胎的下颌骨,分别进行HE染色、免疫组织化学染色、放射性核素标记探针的原位杂交及实时定量RT-PCR检测BMP7分子在小型猪乳磨牙不同发育时期的表达情况。结果:HE染色显示小型猪第三乳磨牙在胚胎E40、E50、E60分别处于帽状期、钟状期以及钟状晚期(分泌期)。免疫组织化学染色从蛋白水平显示,BMP7在E40时在成釉器和间充质均有表达,成釉器表达相对强于间充质;在E50时,BMP7仍然表达在牙胚成釉器和间充质,与E40表达情况类似;在E60时则主要集中表达在间充质特别是前成牙本质细胞和前成釉细胞。原位杂交与实时定量RT-PCR从mRNA水平也验证了其表达趋势与免疫组织化学基本一致。结论:BMP7信号分子在小型猪乳磨牙发育过程中呈特异性的时空表达,提示其与牙齿形态发生和细胞分化相关。
- 高振华范志朋张春梅王松灵
- 关键词：骨形态发生蛋白7牙齿发育小型猪
- 敲低LncRNA-NR＿037840.2抑制DPSCs成骨/成牙向分化功能
- 目的:研究LncRNA-NR37840.2对牙髓干细胞(DPSCs)成骨/成牙向分化功能的影响。方法:取材因正畸需要拔除的正畸牙和第三磨牙的牙髓组织,体外分离培养牙髓干细胞,采用流式细胞术验证干细胞特性,利用慢病毒构建敲...
- 余典琴范志朋曹钰
- 丹参注射液促进人脱落乳牙牙髓干细胞成骨/成牙分化的实验研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨/成牙分化功能的影响。方法利用50mg/ml的丹参注射液作用于SHEDs细胞,利用成骨/成牙分化诱导培养基诱导SHEDs定向分化。通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨/成牙分化相关基因的表达研究SHEDs体外成骨/成牙分化能力。Western Blot检测AKT信号分子的表达。结果 50mg/ml的丹参注射液促进SHEDs细胞ALP活性,体外矿化能力及成骨/成牙分化相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、牙本质涎磷蛋白(Dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达。50mg/ml的丹参注射液促进磷酸化AKT的表达。结论 50mg/ml的丹参注射液具有促进SHEDs细胞体外成骨/成牙分化的潜能,其作用可能与激活AKT信号通路相关。
- 高润涛范志朋
- 关键词：丹参
- 一种口腔手术刀
- 本实用新型提供了一种口腔手术刀，涉及医疗器械技术领域，包括刀柄和刀片，刀柄包括固定端、弯曲部、握持部和敲击平台，固定端、弯曲部和握持部依次固定连接，敲击平台固定设置在弯曲部与握持部的连接部位；刀片设置在固定端表面，刀片与...
- 杨昊清宋佳欣范志朋
- 附耳的研究现状被引量：2
- 2003年
- 附耳是一种先天性发育畸形 ,为单基因遗传病 ,属常染色体显性遗传 ,它是在第一、二鳃弓发育过程中形成的。在分子水平 ,尤其是其发病的基因调控机制的研究尚不明确 。
- 范志朋
- 关键词：附耳先天性发育畸形单基因遗传病常染色体显性遗传
- KDM4D的用途
- 本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及KDM4D的用途。本发明研究结果表明，KDM4D能够通过调控成骨、成牙基因的表达，影响间充质干细胞向成骨、成牙的分化，并影响干细胞的迁移趋化能力，从而影响间充质干细胞体外内矿化能力。本...
- 范志朋张琛梁寒冰李倩杨昊清曹杨杨
- 文献传递
- Dlx2在胚胎间充质细胞成骨分化中的作用被引量：6
- 2015年
- 目的研究Distal-less homeobox 2(Dlx2)在胚胎间充质细胞成骨分化中的作用。方法 Bmp4诱导小鼠胚胎间充质细胞系C3H10T1/2细胞体外成骨分化。逆转录病毒转染构建过表达及基因敲除的Dlx2细胞稳定转染细胞,进行Dlx2获得性及丧失性功能研究。碱性磷酸酶活性实验检测成骨早期分化指标-碱性磷酸酶活性,实时荧光定量反转录PCR(real time reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测成骨分化相关基因-Sp7转录因子、碱性磷酸酶和骨钙素的表达。结果结果显示过表达Dlx2明显增强胚胎间充质细胞C3H10T1/2的碱性磷酸酶活性。qRT-PCR结果显示过表达Dlx2明显促进Sp7转录因子、碱性磷酸酶和骨钙素的表达。基因敲除Dlx2明显抑制C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶活性,qRT-PCR结果显示基因敲除Dlx2明显抑制Sp7转录因子、碱性磷酸酶和骨钙素的表达。结论 Dlx2具有促进胚胎间充质细胞体外成骨分化的功能。
- 郑颖范志朋
- 关键词：胚胎间充质细胞成骨分化
- 一个中国汉族先天性附耳表型致病基因的定位研究被引量：2
- 2010年
- 目的定位一个中国汉族先天性面部畸形家系附耳表型的致病基因。方法通过全基因组扫描、连锁分析和单体型分析用微卫星遗传标记在染色体区域定位致病基因。结果全基因组扫描和连锁分析发现,附耳的致病基因可能定位于d18s462～d18s70之间,遗传距离为6.00cM,LODZMAX=1.83(d18s462,θ=0.06);或者d7s2546～d7s559之间,遗传距离为8.94cM,LODZMAX=2.74(d7s2546,θ=0.05)。再经过单体型分析将其致病基因定位在d7s2546～d7s550之间,遗传距离为5.38cM。结论这个中国汉族家系附耳表型的致病基因定位d7s2546～d7s550之间,在染色体的位置为7q36.1～q36.2。
- 范志朋杜娟刘慧敏沈岩王松灵
- 关键词：附耳单体型微卫星
