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李浩

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇纯度
  • 3篇替诺福韦
  • 3篇酚酯
  • 3篇苯酚
  • 3篇苯酚酯
  • 2篇亚砜
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢呋喃
  • 2篇转化率
  • 2篇呋喃
  • 2篇析晶
  • 2篇磷酸
  • 2篇精制
  • 2篇精制方法
  • 2篇二甲亚砜
  • 2篇反应转化率
  • 2篇缚酸剂
  • 2篇苯氧基
  • 1篇亚磷酸三苯酯
  • 1篇药物

机构

  • 7篇扬子江药业集...

作者

  • 7篇李浩
  • 5篇黄淑萍
  • 5篇蔡伟
  • 5篇郝秀斌
  • 4篇徐浩宇
  • 3篇刘景龙
  • 2篇梁慧兴
  • 2篇张海波
  • 2篇倪海华
  • 2篇陈令武
  • 2篇赵鹏
  • 2篇张利军
  • 2篇柳惠
  • 2篇徐伟
  • 2篇黄猛
  • 2篇阴启明
  • 2篇周华新
  • 1篇徐镜人
  • 1篇李浩冬
  • 1篇宋亚

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种高纯度替诺福韦艾拉酚胺杂质TAF-Y的制备方法
本发明公开了一种高纯度替诺福韦艾拉酚胺杂质TAF‑Y的制备方法,该制备方法包括将9‑[(R)‑2‑[[(苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基]]腺嘌呤(TAF‑M1)通过氯代,得到9‑[(R)‑2‑[[(苯氧基氯膦酰基)甲氧基]丙...
李浩徐浩宇蔡伟李连友周华新刘欢黄淑萍郝秀斌刘景龙
文献传递
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法
本发明公开了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法,所述制备方法包括:泰诺福韦在碱催化条件下与亚磷酸三苯酯反应制备替诺福韦苯酚酯;通过酰氯化,后与L‑丙氨酸异丙酯反应制备替诺福韦艾拉酚胺;再与富马酸经过特殊的成盐工艺制备替...
倪海华徐浩宇蔡伟宋亚李浩李连友郝秀斌黄淑萍周崴海阴启明
文献传递
一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法
本申请公开了一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法,具体包括如下步骤:(1)将磷酸特地唑胺粗品用二甲亚砜加热溶解,溶解澄清后,向其中加入极性质子溶剂,搅拌,降温析晶,抽滤;(2)将步骤(1)所得滤饼加入到水中,用氢氧化钠或氢氧...
梁慧兴徐伟李浩黄猛张利军张海波陈令武柳惠赵鹏
文献传递
一种高纯度替诺福韦艾拉酚胺杂质TAF-Y的制备方法
本发明公开了一种高纯度替诺福韦艾拉酚胺杂质TAF‑Y的制备方法,该制备方法包括将9‑[(R)‑2‑[[(苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基]]腺嘌呤(TAF‑M1)通过氯代,得到9‑[(R)‑2‑[[(苯氧基氯膦酰基)甲氧基]丙...
李浩徐浩宇蔡伟李连友周华新刘欢黄淑萍郝秀斌刘景龙
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阿扎胞苷甲醇化物及其制备方法和药物组合物、用途
本发明公开了阿扎胞苷甲醇化物及其制备方法和药物组合物、用途。所述的阿扎胞苷甲醇化物中阿扎胞苷与甲醇的摩尔比为1:(0.4‑1.0),优选地,摩尔比为1:(0.4‑0.8),更优选地,为摩尔比为1:(0.4‑0.6),特别...
李浩徐浩宇吴雨蒙蔡伟杨笑天周崴海黄淑萍郝秀斌李浩冬常晓敏
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艾普拉唑N晶型及其制备方法、药物组合物及用途
本发明公开了艾普拉唑N晶型,其XRPD图谱中2θ值在7.9±0.2,8.4±0.2,9.3±0.2,13.1±0.2,15.6±0.2,18.7±0.2,20.1±0.2,20.8±0.2,22.4±0.2,23.4±0...
阴启明徐镜人蔡伟刘欢李浩李连友郝秀斌黄淑萍倪海华刘景龙刘晶
文献传递
一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法
本申请公开了一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法,具体包括如下步骤:(1)将磷酸特地唑胺粗品用二甲亚砜加热溶解,溶解澄清后,向其中加入极性质子溶剂,搅拌,降温析晶,抽滤;(2)将步骤(1)所得滤饼加入到水中,用氢氧化钠或氢氧...
梁慧兴徐伟李浩黄猛张利军张海波陈令武柳惠赵鹏
共1页<1>
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