刘景龙
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- 一种替格瑞洛杂质的制备方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛杂质的制备方法，该方法以4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶和(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺(R)‑扁桃酸盐为起始原料，在碱性条件下发生亲核取代反应后，经重氮化关环反应制得三...
- 缪世峰徐浩宇蔡伟张海波吕慧敏孙春艳牟聪王德国刘景龙刘晶胡涛
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- 一种地佐辛杂质C的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质C的制备方法，以地佐辛杂质A及其同系物为原料，在催化剂存在下发生重排反应，分离制得地佐辛杂质C。本发明的优点在于：以具有环氧结构的地佐辛杂质A或其同系物为原料，利用环氧化物的重排反应，实现了地佐...
- 李博蔡伟徐镜人陈小青韩林陈亮宣景安李浩冬刘景龙刘晶
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- 一种他氟前列素原料药的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素原料药的制备方法，包括采用高效制备液相进行制备和分离，以及C6‑C8烷烃打浆；本发明的制备方法工艺稳定，可操作性强，制备得到他氟前列素总纯度大于99.5％，其中反式异构体杂质含量小于0.1％，其...
- 周崴海徐镜人蔡伟李鹏飞周华新范兴宝黄淑萍郝秀斌刘景龙
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- 一种地佐辛原位凝胶组合物及其应用
- 本发明公开了一种地佐辛原位凝胶组合物及其制剂，所述组合物包括如下组分：地佐辛，生物可降解载体，非水溶剂，其具有合适的粘度，可以注射使用，在用药部位凝胶化形成半固体状的药物储库。本发明的组合物和制剂不仅能够持续递送药物，有...
- 胡涛陈航平徐浩宇蔡伟王亚龙董志奎李峰董达文刘景龙李浩冬
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- 一种盐酸达拉他韦的精制方法
- 本发明公开了一种盐酸达拉他韦的精制方法，包括如下步骤：(1)将盐酸达拉他韦粗品加入到甲醇中，55‑65℃溶解；(2)加活性炭在55‑65℃下脱色；(3)过滤，所得滤液升温至55‑65℃，滴加水溶性非质子溶剂A与质子溶剂B...
- 鲍鹤龄徐浩宇蔡伟刘景龙申新程钱斌董志奎曹兵朱晶
- 一种高纯度盐酸莫西沙星杂质I的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度盐酸莫西沙星光降解杂质I的制备方法，包括如下步骤：以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸或其酯为起始原料，通过成硼酸酯反应、叠氮化反应、水解反应、还原反应，得到...
- 朱晶李博梁慧兴金霞曹兵蔡伟李浩冬刘景龙尹必喜
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- 一种马来酸依那普利的制备方法
- 本发明公开了一种马来酸依那普利的制备方法，采用磷酸氢二钠溶于水，加入二氯甲烷、N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸，室温下滴加三光气溶液生成关键中间体N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸‑...
- 邹贻泉宣景安于帅朱云龙张贤斌于向东陈令武蔡伟刘景龙李浩冬
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- 一种地佐辛杂质的制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛杂质的制备方法，采用(5R,11S,13S)‑3‑甲氧基‑5‑甲基‑5,6,7,8,9,10,11,12‑八氢‑5,11‑甲撑苯并环癸烯‑13‑胺为起始原料，高效的合成制备(5R,11S)‑3‑羟基...
- 肖志超徐浩宇蔡伟要世伟孙春艳吕慧敏刘景龙张海波
- 一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法
- 本发明公开了一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用反梯度柱后补偿模式的反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用电雾式检测器(CAD)，选用含有可挥发性的负离子对试剂的流动...
- 杨书明徐镜人蔡伟陈凤琴张雪瑜栾芳刘景龙李浩冬
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- 地佐辛口服制剂
- 本发明公开了一种地佐辛的口服制剂，所述地佐辛口服制剂适于单位制剂，其包括5mg～150mg的地佐辛和任选的药学上可接受的口服制剂的辅料。此外，本发明还公开了上述口服制剂的制备方法及用途。临床试验表明在剂量范围内，本发明的...
- 葛光华刘景龙马晓军杨菡石晶萍李浩冬董达文
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