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酚降解菌株的分离、鉴定和在含酚废水生物处理中的应用被引量：29: 2008年; 从石油化工厂的活性污泥和废水混合物中分离到10个降解酚的细菌菌株,经16S rRNA基因序列分析,5个菌株(PD1、PD2、PD6、PD7和PD39)被鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.),4个菌株(PD4、PD5、PD8和PD9)为不动杆菌(Acinetobactersp.),1个菌株(PD3)为丛毛单胞菌(Comamonassp.).对假单胞菌(Pseudomonassp.)PD39菌株的酚降解特性、最适生长条件、降解底物的范围、儿茶酚1,2-双加氧酶(C12O)和儿茶酚2,3-双加氧酶(C23O)活性、含酚废水的生物处理等,进行了详细研究.结果表明,PD39菌株的最适生长和降解条件是,培养基的起始pH为7.0,培养温度为30℃,酚浓度为800 mg/L,对酚的最大降解浓度为1 200 mg/L.酚浓度为637 mg/L的工业废水经72 h处理酚的去除率达到99.96%.PD39菌株有很好的应用潜力来作含酚废水活性污泥处理系统的强化菌株.; 任河山王颖赵化冰蔡宝立; 关键词：生物降解废水生物处理

脂多糖信号通路中的蛋白质修饰被引量：3: 2008年; 革兰氏阴性细菌外膜中的脂多糖,又称内毒素,感染宿主后可导致脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合症.脂多糖借助信号转导通路诱发宿主的应答,刺激免疫细胞产生大量具有致热效应的炎性细胞因子,引起免疫系统的过度活化.近年来,研究脂多糖受体TLR4及其信号转导在先天免疫和获得性免疫中的作用,以及脂多糖信号通路的复杂调控机制取得了突破性进展.其中蛋白质翻译后修饰参与脂多糖信号通路调节的研究成为这一领域的新热点之一.本文总结了磷酸化修饰、泛素化修饰、ISG15化修饰和SUMO化修饰在调节脂多糖信号通路方面的作用.不仅对被修饰蛋白如何传递和调节脂多糖信号以及翻译后修饰在该过程中的作用进行了阐述,还着眼于不同翻译后修饰形式之间的关联.脂多糖信号通路的深入研究不但有助于阐明内毒素相关疾病的分子机理,还可为临床预防和治疗革兰氏阴性细菌感染所致疾病提供新靶点.; 王颖; 关键词：翻译后修饰脂多糖信号转导

毛白杨愈伤组织悬浮细胞耐盐性研究被引量：6: 2000年; 把生长在全盐含量为 0 .361%的土壤中的毛白杨 ( Populus tomentosa Carr.)愈伤组织悬浮细胞培养在含不同浓度 Na Cl的液体培养基中 ,定期测量各组的细胞密度 ,根据生长曲线研究其耐盐性。结果显示 ,与不加 Na Cl的液体培养基相比 ,生长于含较低浓度 Na Cl( 2 .7‰和 5.5‰ )液体培养基中的细胞生长较好 ,而在含较高浓度 Na Cl( 8.2‰和 10 .9‰ )的液体培养基中 ,细胞生长受到较强抑制。; 赵素然梁宇李德森王颖杜荣骞; 关键词：毛白杨耐盐性愈伤组织悬浮细胞培养

用酶联免疫吸附法检测蛋白质的聚合: 2015年; 许多蛋白质二聚化或多聚化在调节其功能方面发挥重要作用,研究蛋白质的聚合有助于阐明相关的生物学过程.本文使用酶联免疫吸附法,对分子量11 k D的马传染性贫血病毒核壳蛋白(nucleocapsid protein 11 k D,NCp11)的聚合进行检测.首先利用亲和层析分别纯化了NCp11以及N-端或C-端融合有FLAG标签的NCp11.然后将NCp11包被于聚苯乙烯96孔板底,加入带FLAG标签的NCp11与之聚合,再依次加入抗FLAG抗体、辣根过氧化物酶标记的二抗及底物,反应终止后于450 nm波长下读取吸收值.结果表明,酶联免疫吸附法适用于NCp11聚合的检测,可对聚合的特异性、剂量依赖效应和影响因素等进行定量评价.利用该方法不仅能检测蛋白质的聚合,而且具有灵敏度高、特异性好、通量高、成本低和快速简便等优点,有望获得广泛应用.; 钱云云郭玉莹安婧王颖; 关键词：酶联免疫吸附法核壳蛋白马传染性贫血病毒

不同NaCl处理条件诱导盐胁迫蛋白的效果被引量：7: 1997年; 应用四因素两水平正交实验设计，研究不同NaCl处理条件对高粱蛋白质SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的影响．结果表明：高浓度NaCl和长时间处理所诱导的盐胁迫蛋白不同;低龄高盐组合诱导出的盐胁迫蛋白种类较多;处理方式对蛋白质在细胞中的含量无显著影响．在此基础上，进一步研究了碱蓬、柽柳等其它几种植物，发现不同物种盐胁迫后蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的变化不同．; 王颖杜荣骞赵素然; 关键词：正交实验抗盐性氯化钠植物

类泛素化修饰蛋白SUMO1的表达纯化及抗体制备被引量：2: 2008年; SUMO是近年发现的类泛素化修饰蛋白,可通过异肽键共价连接到靶蛋白上,影响靶蛋白的细胞内定位、稳定性及与其它蛋白质的相互作用.为研究蛋白质的SUMO化修饰,本文表达并纯化了重组的人SUMO1,制备了兔抗hSUMO1的多克隆抗体.经ELISA和免疫印迹检测,该抗体灵敏度高、特异性好,且能识别内源性SUMO1及其修饰蛋白,可用于SUMO化修饰靶蛋白的鉴定及SUMO化修饰的生物学功能研究.; 祖玲玲史颖姣刘彬秦宇王远根王照娜王颖; 关键词：表达纯化多克隆抗体

高粱在盐胁迫下特定蛋白的表达及与耐盐性关系的研究被引量：28: 1999年; 报道了通过统计学上逐步回归的方法,筛选出对植物耐盐性有显著贡献的蛋白质,并应用方差分析探讨上述蛋白质的最佳诱导条件,以便探明盐胁迫-特定蛋白-耐盐性之间的关系。结果表明:由NaCl诱导的高梁耐盐性是众多蛋白质综合作用的结果,其中不受盐诱导的15.5kD根蛋白、受盐诱导的71.4kD叶蛋白对高梁耐盐性具有显著正贡献;48.9kD根蛋白在盐胁迫下含量有所减少,它的减少对耐盐性有积极作用,还有一些蛋白在盐胁迫下含量有所增加,却与耐盐性无显著相关,甚至对耐盐性有负贡献,其中包括与osmotin表观分子量相同的根蛋白R_(14)。叶片游离脯氨酸含量对高梁耐盐性有正贡献,但不如某些蛋白质的作用显著。; 王颖杜荣骞赵素然; 关键词：耐盐性盐胁迫蛋白表达

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王颖