蔡宝立
- 作品数：79 被引量：460H指数：14
- 供职机构：南开大学生命科学学院微生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>
- 农杆菌介导的细菌阿特拉津氯水解酶基因对水稻的遗传转化被引量：14
- 2004年
- 研究构建了植物表达载体p1301-atzA,使来源于节杆菌(Arthrobacter sp.)AD1菌株的阿特拉津氯水解酶基因atzA受控于CaMV35s启动子下表达。用农杆菌介导法将植物表达载体p1301-atzA导入粳型保持系津稻107中,经潮霉素抗性筛选,得到可育的再生植株。转基因植株总DNA经PCR和Southern检测表明atzA基因已整合到水稻的基因组中。对转基因植株进行除草剂阿特拉津抗性检测,在喷施浓度为0.133％的阿特拉津溶液后,对照植株和敏感植株死亡,而转基因植株表现出对阿特拉津的抗性,保持正常生长,但不同转化株系的抗性表达水平不同。对转基因植株T,代进行的遗传分析表明,外源基因atzA能稳定遗传给后代,且大多数株系的分离比符合3:1。
- 王松文施利利孙宗修蔡宝立傅亚萍王扬斯华敏刘霞张欣
- 关键词：农杆菌介导细菌水解酶基因水稻
- 天津沿岸海水中创伤弧菌的PCR检测和定量被引量：3
- 2010年
- 采用普通PCR方法和SYBRGreen实时定量PCR方法，根据刨伤弧菌16SrDNA和23SrDNA基因间隔序列（internal transcribed spacer，ITS）设计引物，对渤海湾天津沿岸海水中的创伤弧菌进行了定性和定量检测。8个样品采集白天津市汉沽区沿岸海水，采集时间分别为2008年7月、10月和2009年3月、5月。PCR检测结果表明，这些样品都能扩增出276hp的ITS序列，这些序列和GenBank上的同源序列（DQ462478）的相似性为96％一98％。用SYBRGreen实时定量PCR方法测定了8个海水样品，样品中创伤弧菌的浓度为7．12×10^3-8．40×10^5个／L，表明天津沿岸海水存在严重的创伤弧菌污染。
- 杨健赵化冰张明露朱滨朱琳蔡宝立
- 关键词：微生物学创伤弧菌实时定量PCRITS序列
- 降解除草剂阿特拉津的藤黄微球菌AD3菌株的分离、鉴定和降解特性研究被引量：16
- 2005年
- 用富集培养法从农药厂的工业废水和污泥的混合物中分离到能够降解除草剂阿特拉津的AD3菌株,通过16SrRNA基因序列分析和Biolog细菌自动鉴定仪微量平板测定,该菌株被鉴定为藤黄微球菌(Micrococcusluteus).在以阿特拉津为唯一氮源(500μg·mL-1)的基本培养基中,AD3菌株能在48h内使阿特拉津降解97%以上.对AD3菌株和Pseudomonassp.ADP菌株的阿特拉津氯水解酶基因中间区的核苷酸序列和对应氨基酸序列进行比对结果表明,它们的核苷酸序列和氨基酸序列分别有5个位点和4个位点不同,核苷酸序列和氨基酸序列的类似性分别为99.1%和97.7%.
- 温雪松李颖李婧蔡宝立
- 关键词：除草剂阿特拉津生物降解
- 抗除草剂基因atzA在转基因水稻中的遗传被引量：4
- 2008年
- 研究了细菌阿特拉津氯水解酶基因atzA在转基因水稻AA269株系自交和回交后代中的遗传规律.结果表明:atzA基因作为一个显性遗传位点遵循孟德尔遗传分离规律.除草剂抗性鉴定结果表明,在T_1代水稻群体中除草剂抗性和敏感株数遵循3:1的分离规律,T_2代稳定纯合;T_2～T_7自交世代的转基因植株均保持稳定的除草剂抗性.在BC_1～BC_3代群体中除草剂抗性和敏感株数遵循1:1的分离规律,BC群体自交的BCF_2群体中遵循3:1分离规律.分别对AA269/9311的B_3F_1和B_2F_2群体中的一个株系进行了PCR分析,PCR阳性株与阴性株的分离比例分别符合1:1和3:1,与除草剂抗性鉴定结果一致.对T_7代群体中部分单株的Southern杂交和RT-PCR分析表明,atzA基因已稳定遗传至T_7代,并得到表达.
- 施利利王松文张欣刘霞蔡宝立
- 关键词：转基因水稻除草剂抗性
- 除草剂阿特拉津的生物降解和蛋白质工程研究
- 蔡宝立韩宇宁王松文张心平黄今勇
- 从生产阿特拉津的农药厂工业废水中可以分离到用于生物降解研究和环境治理的细菌菌株。本研究分离的假单胞菌AD1等6个菌株，其阿特拉津降解能力均超过国外菌株。用AD1菌株对阿特拉津污染土壤所进行的生物修复试验表明，阿特拉津的去...
- 关键词：
- 关键词：除草剂阿特拉津生物降解
- 细菌代谢二氯甲烷的酶学和遗传学
- 1995年
- 细菌代谢二氯甲烷的酶学和遗传学蔡宝立（南开大学分子生物学研究所，天津３０００７１）在工业生产和实验室中，二氯甲烷（ＣＨ＿２Ｃｌ＿２）被广泛地用作溶剂、提取剂和清除剂，是一种主要的环境污染物。它在水中的最大溶解浓度约为１５０ｍｍｏｌ／Ｌ￣［１］。哺乳动...
- 蔡宝立
- 关键词：细菌代谢二氯甲烷
- 硝基芳香烃降解菌株的分离、鉴定和应用被引量：2
- 2008年
- 从被二硝基甲苯(DNT)和三硝基甲苯(TNT)污染的土壤中分离到5个高效降解硝基芳香烃类化合物的菌株TD1、TD2、TD3、TD4和TD5。16S rDNA序列分析表明,TD1、TD2、TD3和TD4属于节杆菌属(Arthrobacter),TD5属于不动杆菌属(Acinetobacter)。菌株复配试验表明,TD1、TD2、TD3、TD4和TD5的体积比例为2:2:2:1:1时对含有DNT和TNT的炸药废水的CODC r去除率最好。最佳复配的菌液投加到装有合适填料载体的生物反应器中用于处理炸药废水,运行47d后出水CODC r不超过200 mg/L,硝基苯类化合物的浓度在2 mg/L以下。
- 冯春晖朱希坤蔡宝立
- 关键词：炸药废水二硝基甲苯三硝基甲苯节杆菌不动杆菌
- 渤海湾天津沿岸海水中甲肝病毒的检测和定量被引量：7
- 2009年
- 甲肝病毒（hepatitis A virus,HAV）是能引起传染性甲型肝炎的单链RNA病毒.用常规RT-PCR（反转录PCR）和SYBR Green实时定量RT-PCR方法,根据甲肝病毒保守的VP1-VP2基因序列设计引物,对渤海湾天津沿岸海水中的甲肝病毒进行了检测和定量分析.9个样品取自渤海湾天津塘沽以南沿岸海水,取样时间分别是2007年夏、秋、冬季和2008年春季.海水样品先用小型超滤装置（Millipore Pellicon Mini TFF）或超滤离心管（Millipore Centricon Plus-70）浓缩,然后进行RT-PCR检测.结果表明,从9个海水样品中都能扩增出192 bp的HAV cDNA,这些cDNA的核苷酸序列与GenBank中的同源序列相似性为95%-100%.用SYBR Green实时定量RT-PCR检测了春季和冬季的6个海水样品,结果表明,海水中甲肝病毒的浓度范围为5.35×10^6-4.51×10^7virus particles/L.
- 张明露杨健赵宏朱琳赵化冰蔡宝立
- 关键词：甲肝病毒RT-PCR实时定量RT-PCR
- 假单胞菌ND6菌株水杨酸羟化酶基因(nahG)的核苷酸序列分析和酶鉴定被引量：6
- 2004年
- 水杨酸羟化酶是细菌萘降解途径中的关键酶,它能催化水杨酸脱羟和羟化,生成儿茶酚.假单胞菌(Pseudomonas)DN6菌株的萘降解基因位于102kb的质粒pND6-1上,以pUC18质粒为载体,制备了含有1～3kbpND6-1DNA随机片段的基因文库,通过DNA测序和DNA序列同源性分析,从基因文库中筛选出含有水杨酸羟化酶基因nahG的克隆.nahG基因的大小为1305bp,编码的水杨酸羟化酶(NahG)由434个氨基酸组成,与PseudomonasputidaNCIB9816-4菌株的水杨酸羟化酶基因相比,核苷酸序列的同源性为100%,与其它10种细菌的水杨酸羟化酶基因相比,核苷酸序列的同源性为32%～99%.酶学实验表明,ND6菌株的水杨酸羟化酶具有广泛的底物特异性,它不仅能代谢水杨酸,还能代谢多种水杨酸的衍生物,如乙酰水杨酸、黄基水杨酸、3-甲基水杨酸、5-甲基水杨酸和5-氯水杨酸等.
- 赵化冰刘斌马琳李永君蔡宝立
- 关键词：核苷酸序列
- 产碱杆菌SB1菌株的分离和降解水杨酸的研究被引量：4
- 1998年
- 用富集培养法从工业废水中分离到一株能以水杨酸为唯一碳源和能源的产碱杆菌（Alcaligenssp．）SB1．该菌株在优化培养条件下对水杨酸的降解率可达99％以上．此外，它还能降解间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸和邻苯二甲酸，对氨苄青霉素（Ap）、链霉素（Sm）和氯霉素（Cm）具有抗性，含有一个大质粒．
- 蔡宝立王淑芳张心平王涛叶明
- 关键词：水杨酸降解工业废水
