朱燕
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈癌患者的标准化参考miRNAs组合筛选及miR-9-5p的HPV分型研究被引量：3
- 2019年
- 目的筛选最佳标准化参考miRNA组合,用于临床鉴别诊断宫颈癌患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型.方法选取2015年1月至2018年12月入住我院确诊宫颈癌并手术治疗的90名患者,术中留取肿瘤组织标本,采用二代测序方法,筛选出miRNA进行稳定性分析.运用geNorm和NormFinder分析RT-qPCR数据,评估最稳定miRNA组合,检测癌组织中HPV16和/或HPV18感染患者miR-9-5p表达差异.结果筛选出9种候选miRNA,其中最佳稳定组合miR-151-5p、miR-152-3p和miR-423-3p,用于检测miR-9-5p表达差异.在HPV16感染的患者肿瘤组织标本中miR-9-5p表达水平高于HPV18感染患者.结论 miR-151-5p、miR-152-3p和miR-423-3p作为最佳标准化参考miRNA组合可用于临床鉴别诊断宫颈癌患者感染HPV基因型.miR-9-5p可作为宫颈癌患者HPV16感染临床诊断的生物标志物.
- 陈丹霞朱燕胡亮杉吴晓昀杨志勇
- 关键词：MIRNA宫颈癌HPV感染
- 孕中期羊水染色体多态性与妊娠结局的关系研究被引量：9
- 2019年
- 目的探讨孕中期胎儿羊水染色体多态性的临床妊娠结局,为临床处理产前诊断染色体多态性提供理论依据。方法对581例各种高危因素的孕妇进行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行培养后制备染色体,经G显带分析其核型。诊断为多态性核型的胎儿,其父母接受外周血染色体的检查。结果 581例羊水染色体核型共检出多态性核型36例(6.20%),其中35例多态性核型均遗传自父母,且父母无异常临床表型,仅有1例21ps+多态性核型为新生变异。产后随访妊娠结局时发现1例21pstk+合并21三体综合征而终止妊娠,1例21ps+新生变异在孕期及出生后未见明显异常,其他胎儿均正常出生。结论具有明确遗传来源的染色体多态性可参照其父母的身体发育、智力发育情况予以判断其妊娠结局,但新发的染色体多态性与胎儿的生长发育之间的关系还需待收集更多的样本资料进行进一步的研究。
- 李楠吴晓昀严芳李婕张珍朱燕
- 关键词：产前诊断羊水染色体多态性
- HBV前C区G1896A和G1899A促进e抗原血清学转换被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区1896位点和1899位点突变与e抗原血清转换和疾病进展的相关性。方法:收集HBs Ag阳性持续半年以上且血清HBV-DNA拷贝数>5.0×102IU/m L血清样本共238份,测序法分析HBV前C区1896和1899位点的碱基序列。同时收集样本的相关临床资料和HBe Ag的表达情况,利用SPSS 20.0,进行Spearman相关性分析和卡方检验。结果:HBV前C区1896和1899位点均可发生突变,由碱基G变成A,且均与e抗原表达密切相关(P<0.05)。G1896A和G1899A均能促进e抗原血清学转换,G1899A的转化率高于G1896A的转化率。G1899A与HBV相关疾病进展相关(相关系数0.280,P<0.05),尤其是HCC的发生。结论:HBV前C区G1896A和G1899A促进HBe Ag血清学转换。
- 杨华文朱燕姚亚超李亚红李楠曹东林张智胡亮杉
- 关键词：前C区突变HBEAG血清学转换HCC
- 实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒和JC病毒感染及临床意义
- 2019年
- 目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA和JC病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定聚合酶链反应(PCR)对广东省第二人民医院125例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本分别进行BK病毒DNA和JC病毒DNA检测。结果125例肾移植患者中,病毒尿症阳性共35例(28.0%),其中尿BK病毒DNA阳性25例(20.0%)、尿JC病毒DNA阳性10例(8.0%);病毒血症有20例(16.0%),其中血液BK病毒DNA阳性20例(16.0%)、JC病毒血症未检出;BK病毒DNA血液和尿液均为阳性有5例(4.0%),并经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液、血液中的BK病毒和JC病毒检测能够早期发现BK、JC病毒感染,为预防肾移植术后多瘤病毒相关性肾病(PVAN)提供重要的依据。
- 李楠李婕李亚红严芳吴晓昀张珍朱燕
- 关键词：肾移植BK病毒JC病毒实时荧光定量聚合酶链反应
- 2例胎儿15号小额外标记染色体产前遗传学分析被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨染色体微阵列分析(CMA)诊断15q小额外标记染色体胎儿的临床价值。方法:获得2例高危孕妇的胎儿羊水或脐血细胞及其双亲外周血细胞,通过CMA和G显带染色体核型分析检测胎儿及其父母的染色体结构。结果:胎儿1:羊水细胞G显带核型分析结果为47,XX,+mar,CMA结果为arr15q11.2(22770421-23288350)×4,其父外周血细胞G显带核型分析结果为47,XY,+mar,母亲外周血染色体核型结果及CMA检测结果未见明显异常。胎儿2:脐血染色体G显带分析结果为47,XX,+mar,CMA结果为arr15q11.2q13.3(22770421-32439524)×4,其父母外周血染色体核型结果及CMA分析结果未见明显异常。结论:通过CMA检测和G显带核型分析结果显示,胎儿1存在15q11.2区域的四拷贝重复变异,经鉴定此携带小额外标记染色体为健康人群多态性。胎儿2存在15q11.2q13.3四拷贝重复小额外标记染色体,确诊为15q11.2q13.3微重复四倍体综合征,出生后可能引起较严重的异常表型。本文对两例15号染色体微重复胎儿进行了产前诊断,明确了胎儿基因型与表型的对应关系,为临床产前诊断和遗传咨询提供可靠的依据。
- 吴晓昀朱燕严芳胡亮杉李楠李荣李亚红翁国亦
- 关键词：产前诊断
