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李楠

作品数：26 被引量：143H指数：7
供职机构：广东省第二人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇血清
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇产前
  • 4篇产前诊断
  • 3篇遗传学
  • 3篇遗传学分析
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇病毒
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏实验
  • 2篇依赖者
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎

机构

  • 26篇广东省第二人...
  • 5篇广州医科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 26篇李楠
  • 19篇张珍
  • 18篇李亚红
  • 18篇李泽泳
  • 16篇张智
  • 14篇严芳
  • 7篇邱厚匡
  • 7篇姚亚超
  • 7篇吴晓昀
  • 5篇李磊
  • 4篇朱燕
  • 3篇胡亮杉
  • 3篇任勇
  • 2篇苏红梅
  • 1篇吴红芳
  • 1篇曹东林
  • 1篇马洁
  • 1篇雷达
  • 1篇高天旸
  • 1篇白英明

传媒

  • 7篇广东医学
  • 3篇检验医学与临...
  • 3篇国际检验医学...
  • 3篇临床医学工程
  • 2篇国际医药卫生...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇黑龙江医学
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年份

  • 1篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
糖类抗原125、细胞角蛋白19片段、癌胚抗原在非小细胞肺癌中的临床应用价值被引量：7
2015年
目的探讨血清标志物糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的临床价值。方法选择该院NSCLC患者130例、肺部良性疾病者80例,以及同期健康体检者90例(健康对照组),检测血清CA125、CYFRA21-1、CEA水平,采用Graph Pad Prism 5绘制ROC曲线,分析单独及联合检测时的诊断效能。结果 CA125、CYFRA21-1、CEA诊断NSCLC的ROC曲线下面积分别为0.836 8、0.842 4、0.785 2。CEA的灵敏度最高,CYFRA21-1的特异度最高;CYFRA21-1和CEA联合检测的准确度高于CA125和CEA。结论 CYFRA21-1和CEA联合检测不仅可用于NSCLC的诊断,还可用于特定病理类型NSCLC的鉴别诊断。
姚亚超李磊严芳邱厚匡吴晓昀李亚红李泽泳张珍李楠张智
关键词：非小细胞肺癌糖类抗原125细胞角蛋白19片段癌胚抗原
HK型α珠蛋白生成障碍基因诊断及其家系分析被引量：10
2015年
目的建立HK型α珠蛋白生成障碍基因的分子诊断方法,为临床产前诊断和遗传咨询提供指导。方法单管多重Gap-PCR的方法检测3种常见α缺失型珠蛋白生成障碍,PCR结合反向斑点杂交(RDB)技术检测αCS、αQS、αWS 3种α非缺失型珠蛋白生成障碍,巢式PCR检测HKαα型α珠蛋白生成障碍。总结HKαα型α珠蛋白生成障碍基因型及临床表型。比较HKαα型胎儿基因变异与家系关系。结果在8 000例疑似α珠蛋白生成障碍患者中,HKαα型α珠蛋白生成障碍患者27例且存在3个HKαα家系,发现1例罕见的αQS和HKαα的混合杂合子(αQSα/HKαα)。结论巢式PCR可检测HKαα型α珠蛋白生成障碍,用于育龄夫妇的基因诊断和高风险胎儿的产前诊断。
姚亚超李磊李泽泳李亚红李楠张珍严芳张智
关键词：产前诊断系谱
多种肿瘤标志物联合检测对乳腺癌诊断的临床意义被引量：4
2011年
目的探讨CA153、CA125及CEA单独及联合检测乳腺癌的临床意义。方法免疫化学分析仪分别检测乳腺癌患者(65例)、乳腺良性疾病组(60例)及正常女性体检者(75例)血清中CA153、CA125及CEA浓度。结果乳腺癌组血清中CA153、CA125及CEA浓度及阳性率显著高于良性疾病组及正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);良性疾病组与正常对照组间无显著性差异;单独检测时CA153灵敏度最高,三种指标联合检测可明显提高乳腺癌诊断的灵敏度。结论 CA153、CA125及CEA联合检测可明显提高乳腺癌诊断的敏感性,对临床早期诊断具有一定的参考意义。
邱厚匡张智张珍李亚红李泽泳李楠
关键词：乳腺癌CA153
培养法主动免疫治疗不明原因习惯性流产56例被引量：12
2012年
目的探讨淋巴细胞分离后直接注射与经培养后注射对不明原因习惯性流产(UHA)患者进行主动免疫治疗的临床疗效。方法选择124例UHA患者,取患者丈夫或无血缘关系的健康第三者静脉血淋巴细胞于孕前、孕中注射入患者前臂,使之产生主动免疫。124例患者平均分成两组,第1组分离淋巴细胞直接注射;第2组分离淋巴细胞经体外培养5～7 d后注射,获得109例妊娠随访结果。结果经治疗后第1组成功率为91.3%,第2组成功率为91.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),无畸形儿。结论主动免疫治疗UHA的临床疗效显著。培养法可简化疗程,提高效率。
张智张珍高天旸李楠李亚红严芳李泽泳邱厚匡
关键词：习惯性流产培养法免疫治疗
探讨血清HE4、CA125与TSGF检测对卵巢癌诊断的价值被引量：2
2016年
目的探讨血清人附睾上皮分泌蛋白(HE4)、糖类抗原125(CA125)和肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测在卵巢癌诊断中的价值。方法采用ELISA法检测HE4、化学发光法检测血清CA125,全自动生化法检测TSGF水平。采集85例卵巢癌患者、60例卵巢良性肿瘤患者及55例健康体检者血清,分析各标志物单项和联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌患者血清HE4、CA125和TSGF水平均明显高于卵巢良性疾病患者组和健康对照组(P<0.05),HE4、CA125和TSGF在卵巢癌组的阳性检出率分别为64.7%、72.9%和77.6%,与良性卵巢肿瘤组和健康对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌单项标志物检测中,血清TSGF的灵敏度(77.8%)优于CA125、HE4;而血清HE4的特异度最高。HE4和TSGF联合检测的约登指数最高(64.8%)。血清HE4、TSGF联合检测对卵巢癌诊断的敏感度和阴性预测值均高于单项检测,分别为88.2%、82.1%,且高于HE4、CA125联合检测。结论在卵巢癌的早期诊断中血清HE4、TSGF联合检测比血清HE4、CA125联合检测更有意义。
李楠姚亚超李亚红张珍李泽泳邱厚匡严芳
关键词：肿瘤特异性生长因子卵巢癌约登指数
HBV共价闭环DNA预测对慢性乙型肝炎疗效的评价被引量：5
2007年
目的研究HBV共价闭环cccDNA在慢性乙型肝炎治疗疗效评价中的作用。方法采用荧光定量PCR检测46倒慢性乙型肝炎活动期及静止期患者血清HBVDNA和外周血单个核细胞HBVcccDNA含量。结果（1）26例慢性肝炎活动期患者中，血清HBVDNA和外周血单个核细胞HBVcccDNA阳性率分别为100％、77％；HBVDNA和HBVcccDNA含量分别为（3．6±3．4）×10^8copies／ml、（3．5±1．7）×10^7copies／ml。（2）20例慢性肝炎静止期患者中，血清HBVDNA全部阴性；外周血单个核细胞中的HB-VcccDNA阳性率为60％，HBVcccDNA含量为（2．5±1．2）×10%5copies/ml。（3）20例慢性肝炎静止期患者随访1年后，12例患者外周血单个核细胞中的HBVcccDNA仍然阳性且血清HBVDNA全部转为阳性；8例HBVcccDNA阴性静止期患者中2例HBVcccDNA和libVDNA转为阳性。HBVcccDNA阳性患者随访前后HBVDNA变化有统计学意义（P〈0．01）。血清HBVDNA和外周血单个核细胞中的HBVcccDNA含量分别为（7．5±4．2）×10^7copies／ml，（4．3±2．1）×10^5copies／ml。结论HBVDNA是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标；HBVcccDNA可用于慢性乙型肝炎预后判断和复发预测。
张智张珍李亚红李泽泳李楠
关键词：DNA
广东地区2782例妇女高危型人乳头瘤病毒感染阳性率和年龄段的关系被引量：9
2010年
目的探讨广东地区妇女高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染的阳性率和各年龄段的关系。方法回顾性分析2007年10月到2008年11月在本院妇科门诊就诊的妇女2782例。用实时多重荧光PCR技术对13种HR-HPV进行检测,将筛查人群分为8个年龄段,分别计算阳性检出率,分析HR-HPV的阳性检出率和年龄段的关系,并以年龄段和阳性率的关系作图加以分析。结果在2782例中共检出HR-HPV564例阳性,阳性率为20.3%。HR-HPV的感染阳性检出率和年龄段相关,分别为36～40岁和46～50岁的两年龄段阳性检出率高。结论广东地区妇女HR-HPV的阳性检出率和年龄段相关,且以36～40岁和46～50岁的两年龄段阳性检出率高。
李亚红李楠张珍李泽泳雷达
关键词：高危型人乳头瘤病毒实时荧光PCR年龄
9p重复伴8p末端缺失胎儿的遗传学分析并文献复习
2019年
目的对1例产前异常胎儿及其双亲行细胞遗传学及分子遗传学研究,以明确胎儿异常遗传物质的来源及其发生机制。探讨染色体微阵列分析(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)在临床产前诊断中的临床价值。方法对患儿脐血及其双亲外周血进行常规G显带分析,进一步应用CMA对患儿进行全基因组拷贝数分析。结果 G显带核型分析提示胎儿脐血染色体核型结果为46,XX,der(8)(?::p23→qter),其母亲外周血核型结果为46,XX,t(8,9)(p23,p22),父亲核型未见异常。胎儿衍生8号染色体来源于携带平衡易位染色体的母亲。CMA检测提示胎儿存在9p21.3-p24.3区域22.666Mb的重复片段及8p23.2-p23.3末端4.413Mb的缺失片段。胎儿核型最终修正确定为46,XX,der(8)t(8,9)(p23.2,p21.3)mat。结论胎儿染色体9p重复伴8p末端缺失可能造成出生后的严重异常表型,本文对该患胎进行了产前诊断及遗传学分析,为临床产前诊断和遗传咨询提供了有力依据。
吴晓昀严芳李楠胡亮杉李荣陈丹霞
关键词：胎儿
185例广东人乙型肝炎病毒基因分型及耐药基因检测被引量：17
2008年
目的研究广东人HBV基因型分布特征,基因耐药状况及其与慢性乙型肝炎治疗疗效的关系。方法采用荧光定量PCR和基因芯片反向斑点杂交技术检测185例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量、基因型和对拉米夫定、阿德福韦耐药突变基因型。结果185例慢性乙型肝炎患者中:血清HBV DNA含量为(4.8±2.5)×103copies/ml^(6.5±1.4)×108copies/ml。②HBV基因型包括:B型64.3%(119/185)、C型26.5%(49/185)、B和C混合型4.9%(9/185)、其他型4.3%(8/185),未检出D型。③162例未出现耐药,21例对拉米夫定耐药,2例表现为多肽性,未见阿德福韦耐药突变基因型。21例拉米夫定耐药基因型中,180M及其混合突变型占85.7%(18/21),C型HBV基因突变占62%(13/21),且主要为180M突变型(12/21)。④15例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定治疗1个疗程以上,其中10例临床疗效显著的患者未出现耐药,5例临床疗效不佳的患者有4例出现拉米夫定耐药,1例未出现耐药。15例患者HBV基因型以C型为主(11/15)。结论广东人HBV基因型以B型为主;HBV C基因型容易对拉米夫定耐药,且以180M及其混合突变型为主;检测HBV基因型和耐药突变型是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标。
张智张珍李楠李泽泳李亚红
关键词：HBVHBV基因型耐药基因
p27^(kip1)在非小细胞肺癌中的表达及意义
2013年
目的探讨p27kip1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法对45例NSCLC患者及40例正常对照者采用免疫组化方法(SP)检测两组患者p27kip1的表达,比较其差异。结果 NSCLC中p27kip1的阳性检出率为46.7%(21/45),p27kip1在NSCLC的表达明显低于正常组患者,两组间差异有统计学意义(P<0.05);NSCLC肿瘤的大小、恶性程度、淋巴结转移等与p27kip1表达降低之间具有相关性(P<0.05),其中肿瘤恶性程度及大小与p27kip1阴性表达呈正相关,而淋巴结转移与p27kip1阴性表达呈负相关,而肿瘤的组织学分类则与其表达无相关性(P>0.05)。结论 p27kip1的表达与NSCLC之间具有密切的关系,其表达缺失与NSCLC肿瘤的大小、恶性程度、淋巴结转移等具有相关性。
张智李亚红张珍李楠邱厚匡李泽泳严芳
关键词：非小细胞肺癌P27KIP1
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