李瑛
- 作品数：32 被引量：87H指数：7
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- 钉螺体内日本血吸虫尾蚴发育期的形态及其扫描电镜观察被引量：6
- 1991年
- 本文通过活体标本、连续切片、全封标本及扫描电镜观察了大陆品系日本血吸虫Schistosomajaponicum子胞蚴体内尾蚴发育期的形态。日本血吸虫尾蚴发育分为五期,即胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、成熟前期和成熟期。与曼氏血吸虫尾蚴发育进行比较,日本血吸虫尾蚴在胚球期无极化现象;尾蚴雏体期的尾芽形态多非圆球形,尾叉形成较早。钻腺及焰细胞均在此期发生,较曼氏血吸虫尾蚴早。除了上述头器、头腺、钻腺、焰细胞及消化器官进一步发育外,体内散在胚细胞结集为生殖始基,体表感觉乳突分化与体尾肌细胞的发育,尾蚴从成熟前期过渡到成熟期。 电镜首次原位观察尾蚴发育在子胞蚴育腔内的自然状态。尽管偶尔可见到胞蚴体壁与胚元之间某些结构联系,但大部份的胚元各自独立混杂在育腔之中。此外尚注意到尾蚴体棘发生在成熟前期,但其密度较成熟尾蚴小,而其大小却比成熟尾蚴的大。尾蚴头器上感觉乳突和围褶可能先于内部腺体细胞的分化。
- 毕晓云周述龙李瑛
- 关键词：日本血吸虫尾蚴
- 长期体外培养日本血吸虫的体被及消化道的透射电镜观察被引量：1
- 1992年
- 用透射电镜观察日本血吸虫人工转变童虫经841培养液培养130d及从动物感染获得成虫经851培养液培养23d后的虫体体被与消化道超微结构。雌雄虫体被结构较完整,基质中似无空泡化现象:感觉孔突与焰细胞结构正常。食道腔面高度皱褶;肠腔中的板层、脂滴及肠上皮基膜内陷小管等结构与前人报道正常虫体比较基本相似。说明这两种培养液对日本血吸虫所以具有生长发育或促进产卵的功效与血吸虫体被与消化道尚能维持其代谢功能有关。
- 周述龙华先欣李瑛杨孟祥
- 关键词：日本血吸虫消化道超微结构
- 日本血吸虫肺期童虫灌注收集技术
- 1991年
- 血吸虫的生殖生理、免疫学及药物杀伤机制等研究需要童虫作为研究材料。日本血吸虫童虫根据其侵入宿主部位,可分为皮肤、肺和肝门3个期。由于研究目的不同,收集不同期的童虫在方法上亦不同。在此,我们仅介绍收集肺期童虫所应用的灌注技术,步骤如下。
- 李瑛周述龙
- 关键词：童虫日本血吸虫杀伤机制生殖生理灌注技术孵育时间
- 日本血吸虫肝门型童虫在体外培养中的生长、发育和产卵被引量：1
- 1988年
- 本文报导在不同培养基中日本血吸虫肝门型童虫的生理活动、生长、生殖器官的发育和产卵。结果表明:在培养35d 内,不同培养基中童虫雌雄合抱率均有随培养时间延长而升高的趋势;M-841培养基、M-841+影细胞培养基中童虫生长速度快于841培养基,但三种培养基中睾丸、卵巢的生长速度差异无显著性(P>0.05)。培养35 d 时,在以上三种培养基中童虫卵黄腺均可发育成熟。最早于培养10d 时,在 M-841+影细胞培养基中查见体外产出的虫卵。提示 M-841影细胞培养基比较适合于肝门型童虫的体外培养。
- 华先欣李瑛周述龙
- 关键词：日本血吸虫培养基
- 免疫血清及补体对体外培养日本血吸虫童虫的杀伤作用被引量：2
- 1991年
- 本文报道抗体、补体、补体加抗体对机械转变日本血吸虫童虫的杀伤作用,并比较其杀伤效率。用光学显微镜及扫描电镜观察形态变化。结果显示杀伤率为补体加抗体>单纯补体>单纯抗体。除去补体血清中的B因子,杀伤率明显下降,说明补体C_3旁路途径参与杀伤童虫的作用。童虫孵育于含有补体及抗体的培养基中72h后,虫体头背部体棘零乱或消失,有些体被破损及脱皮。
- 陈静卿王薇李瑛周述龙
- 关键词：日本血吸虫童虫补体
- 日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察:Ⅱ.腺体被引量：1
- 1995年
- 在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化，首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现，雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型，分别演变为成熟期（Ｓ５）的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体，显眼透明球消失成为致密同质性小体，已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻，从腺体排至腺管的远端，这些分泌小体持续发生变化，并非停留在同质性基础上，这个现象未为前人所揭示。
- 周述龙蒋明森李瑛杨孟祥陈喜珪陈保平
- 关键词：日本血吸虫尾蚴超微结构腺体
- SIEA对感染了日本血吸虫尾蚴的小鼠诱导的免疫力研究
- 2000年
- 目的 采用尾蚴攻击感染小鼠后免疫的方式 ,研究日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原 (SIEA)诱导抗卵胚胎发育和抗虫免疫的效果。方法 感染日本血吸虫尾蚴之后的第 2天用 SIEA免疫小鼠 ,每周 1次 ,共 5次 ,于第 48天剖杀小鼠 ,统计肝脏各期虫卵数、雌虫子宫虫卵数及每鼠成虫数。结果 与对照组比较 ,SIEA免疫诱导显著抗卵胚胎发育效果 ,肝组织成熟卵数下降 2 7.5 % ,成熟卵比例下降 11.0 % ,但 SIEA未诱导显著抗虫和抗雌虫生殖效果。结论 采取在尾蚴感染之后免疫 ,SIEA能诱导显著抗卵胚胎发育 。
- 杨明义蒋明森张培喜杨孟祥李瑛董惠芬
- 关键词：日本血吸虫病SIEA
- 小鼠中性粒细胞对体外培养日本血吸虫童虫杀伤作用的研究被引量：1
- 1989年
- 用体外培养方法,观察了小鼠腹腔中性粒细胞、中性粒细胞与免疫血清、补体等因子对体外机械转变的日本血吸虫童虫的杀份作用。实验结果表明:单纯小鼠中性粒细胞对童虫无杀伤作用;但在抗体及补体参与下,对童虫的杀伤明显增强,提示中性粒细胞与血清免疫因子对童虫的杀伤有协同作用。此外,比较正常小鼠和感染小鼠中性粒细胞对童虫的杀伤能力,比较不同虫龄对中性粒细胞参与的免疫作用的敏感性,证实机械转变童虫孵育24h 后对中性粒细胞参与的免疫杀伤的抵抗力增强(P<0.01)。文中对中性粒细胞依赖抗体、补体对童虫的杀伤机理进行讨论。并提出评价血吸虫细胞免疫标准化问题的意见。
- 陈静卿华先欣李瑛孔楚豪
- 关键词：日本血吸虫中性粒细胞童虫小鼠
- 日本血吸虫童虫培养细胞超微结构动态变化的研究被引量：14
- 1999年
- 随着培养时间的延长，日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构发生一系列渐进性变化，主要表现在：核中异染色质含量逐渐增加，由０ｄ时的显著少于常染质转变为５４ｄ时的高于常染色质；线粒体逐渐变性，嵴由清晰变为模糊以至消失，基质电子密度降低，最终成为空泡；内质网由环状变为短管状、囊泡状，最后消失。日本血吸虫童虫培养细胞中线粒体和内质网超微结构的这些变化，可以用来判断培养条件的优劣；而从染色质的一系列变化推断，０～１８ｄ是诱导培养细胞发生增殖的最佳时期。
- 董惠芬蒋明森陈晓蓓杨明义李瑛周述龙
- 关键词：日本血吸虫童虫培养细胞超微结构
- 日本血吸虫未成熟虫卵卵壳的超微结构被引量：8
- 1997年
- 应用透射电镜和扫描电镜观察了日本血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｊａｐｏｎｉｃｕｍ）未成熟虫卵卵壳的超微结构。初产期和胚胎期虫卵卵壳形态结构相似，均有形态多样的微管道贯通卵壳内外，管道内含一些分泌颗粒，管壁由单位膜构成；致密的微棘沿卵壳均匀分布，微棘纵切呈长三角形，横切呈星形，中央有小空腔；卵壳由电子密度低且较厚的外层和电子密度高且较薄的内层构成；卵壳表面有丰富的网样纤维基质。推测卵壳的微管道、微棘和网样纤维基质的形成时期是同步的，皆在雌虫卵模内形成。本文讨论了微管道的结构、功能与意义。
- 杨明义蒋明森李瑛张培喜周述龙
- 关键词：日本血吸虫未成熟虫卵卵壳超微结构
