周述龙
- 作品数:35 被引量:96H指数:7
- 供职机构:武汉大学基础医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察:Ⅱ.腺体被引量:1
- 1995年
- 在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果:胚球期(S2)主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在S2出现,雏体期(S3)见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期(S4)钻腺分泌小体基质分A/B为主两型,分别演变为成熟期(S5)的后/前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在S4出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻,从腺体排至腺管的远端,这些分泌小体持续发生变化,并非停留在同质性基础上,这个现象未为前人所揭示。
- 周述龙蒋明森李瑛杨孟祥陈喜珪陈保平
- 关键词:日本血吸虫尾蚴超微结构腺体
- 钉螺体内日本血吸虫尾蚴发育期的形态及其扫描电镜观察被引量:6
- 1991年
- 本文通过活体标本、连续切片、全封标本及扫描电镜观察了大陆品系日本血吸虫Schistosomajaponicum子胞蚴体内尾蚴发育期的形态。日本血吸虫尾蚴发育分为五期,即胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、成熟前期和成熟期。与曼氏血吸虫尾蚴发育进行比较,日本血吸虫尾蚴在胚球期无极化现象;尾蚴雏体期的尾芽形态多非圆球形,尾叉形成较早。钻腺及焰细胞均在此期发生,较曼氏血吸虫尾蚴早。除了上述头器、头腺、钻腺、焰细胞及消化器官进一步发育外,体内散在胚细胞结集为生殖始基,体表感觉乳突分化与体尾肌细胞的发育,尾蚴从成熟前期过渡到成熟期。 电镜首次原位观察尾蚴发育在子胞蚴育腔内的自然状态。尽管偶尔可见到胞蚴体壁与胚元之间某些结构联系,但大部份的胚元各自独立混杂在育腔之中。此外尚注意到尾蚴体棘发生在成熟前期,但其密度较成熟尾蚴小,而其大小却比成熟尾蚴的大。尾蚴头器上感觉乳突和围褶可能先于内部腺体细胞的分化。
- 毕晓云周述龙李瑛
- 关键词:日本血吸虫尾蚴
- 长期体外培养日本血吸虫的体被及消化道的透射电镜观察被引量:1
- 1992年
- 用透射电镜观察日本血吸虫人工转变童虫经841培养液培养130d及从动物感染获得成虫经851培养液培养23d后的虫体体被与消化道超微结构。雌雄虫体被结构较完整,基质中似无空泡化现象:感觉孔突与焰细胞结构正常。食道腔面高度皱褶;肠腔中的板层、脂滴及肠上皮基膜内陷小管等结构与前人报道正常虫体比较基本相似。说明这两种培养液对日本血吸虫所以具有生长发育或促进产卵的功效与血吸虫体被与消化道尚能维持其代谢功能有关。
- 周述龙华先欣李瑛杨孟祥
- 关键词:日本血吸虫消化道超微结构
- 日本血吸虫肺期童虫灌注收集技术
- 1991年
- 血吸虫的生殖生理、免疫学及药物杀伤机制等研究需要童虫作为研究材料。日本血吸虫童虫根据其侵入宿主部位,可分为皮肤、肺和肝门3个期。由于研究目的不同,收集不同期的童虫在方法上亦不同。在此,我们仅介绍收集肺期童虫所应用的灌注技术,步骤如下。
- 李瑛周述龙
- 关键词:童虫日本血吸虫杀伤机制生殖生理灌注技术孵育时间
- 日本血吸虫童虫培养细胞SOD和MDA动态变化的研究被引量:11
- 1998年
- 目的:观察日本血吸虫童虫细胞在体外培养过程中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的动态变化,探讨培养细胞的退化过程。方法:应用邻苯三酚自氧化法及硫代巴比妥酸法分别测定童虫细胞在培养0-54d过程中SOD和MDA含量的变化。结果:在培养第12dSOD出现一个高峰,以后一直处于低平状态。MDA在培养第18d和第48d分别各有一个高峰,其后均逐渐降低。结论:日本血吸虫童虫培养细胞呈逐步退化过程。
- 蒋明森陈晓蓓董惠芬杨明义杨明义周述龙
- 关键词:日本血吸虫童虫培养细胞SODMDA
- 组织内虫卵石蜡切片免疫酶染法对血吸虫病的诊断价值被引量:1
- 1984年
- 本文报告组织内虫卵石蜡切片免疫酶染法(Kamiya法)对血吸虫病特异抗体的实验结果,证明其方法简便、快速、敏感、特异,并具抗原性稳定、易标准化、可做滴度的检测等优点。
- 陈静卿蒋明森周述龙
- 关键词:血吸虫病特异抗体裂体吸虫病石蜡切片免疫酶虫卵
- 日本血吸虫精子的超微结构
- 1998年
- 目的:了解日本血吸虫正常精子的超微结构。方法:半超薄切片定位雄虫睾丸和含有成熟精子的雌虫输卵管,常规透射电镜制样并观察。结果:日本血吸虫精子由头、尾两部分组成,头部呈长卵圆形,平均长6.2μm,宽1.4μm,无顶体构造,前端钝圆,后端尖细,质膜下有1圈纵行的微管,核1个,前端有少量线粒体,尾部鞭毛1根,在中、后段主体部分鞭毛轴丝外周为9组二联管,中央为一团弥散的电子致密物质,呈9×2+《1》型;但在过渡区鞭毛轴丝中央无电子致密物质,呈9×2+0型。结论:日本血吸虫精子超微结构与其他血吸虫相似,具有同源性,但明显区别于复殖目大多数吸虫的构造。
- 杨明义蒋明森李瑛董惠芬周述龙
- 关键词:日本血吸虫超微结构精子
- 日本血吸虫童虫培养细胞超微结构动态变化的研究被引量:14
- 1999年
- 随着培养时间的延长,日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构发生一系列渐进性变化,主要表现在:核中异染色质含量逐渐增加,由0d时的显著少于常染质转变为54d时的高于常染色质;线粒体逐渐变性,嵴由清晰变为模糊以至消失,基质电子密度降低,最终成为空泡;内质网由环状变为短管状、囊泡状,最后消失。日本血吸虫童虫培养细胞中线粒体和内质网超微结构的这些变化,可以用来判断培养条件的优劣;而从染色质的一系列变化推断,0~18d是诱导培养细胞发生增殖的最佳时期。
- 董惠芬蒋明森陈晓蓓杨明义李瑛周述龙
- 关键词:日本血吸虫童虫培养细胞超微结构
- 蠕虫体外培养及在血吸虫研究上的应用
- 1980年
- 一、前言传统寄生虫学研究形态生活史的过程,主要观察活体内寄生虫的形态、发育、移行以及寄生虫与宿主之间的关系。随着科学的发展,更深刻了解寄生虫生理学、生物化学、免疫学等问题,逐渐发展离体或体外培养方法。原虫的体外培养已较普遍,蠕虫在这方面也有所发展。最早 Roffredi(据 Schneider1866)用淀粉、醋酸在泥土中培殖大量自由生活的线虫。Kopsch(1919)在沙土中培育寄生在蚯蚓体内一种兼性寄生的杆线虫
- 周述龙
- 关键词:血吸虫生活史纯培养体外培养蠕虫体内寄生虫
- 日本血吸虫未成熟虫卵卵壳的超微结构被引量:8
- 1997年
- 应用透射电镜和扫描电镜观察了日本血吸虫(Schistosomajaponicum)未成熟虫卵卵壳的超微结构。初产期和胚胎期虫卵卵壳形态结构相似,均有形态多样的微管道贯通卵壳内外,管道内含一些分泌颗粒,管壁由单位膜构成;致密的微棘沿卵壳均匀分布,微棘纵切呈长三角形,横切呈星形,中央有小空腔;卵壳由电子密度低且较厚的外层和电子密度高且较薄的内层构成;卵壳表面有丰富的网样纤维基质。推测卵壳的微管道、微棘和网样纤维基质的形成时期是同步的,皆在雌虫卵模内形成。本文讨论了微管道的结构、功能与意义。
- 杨明义蒋明森李瑛张培喜周述龙
- 关键词:日本血吸虫未成熟虫卵卵壳超微结构