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王秋婷

作品数：22 被引量：237H指数：10
供职机构：海南医学院更多>>
发文基金：海南省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 6篇阻塞性
  • 6篇慢性
  • 5篇阻塞性肺疾病
  • 5篇慢性阻塞性
  • 5篇慢性阻塞性肺...
  • 5篇肺疾病
  • 5篇肺炎
  • 4篇综合征
  • 3篇衰竭
  • 3篇通气
  • 3篇耐药
  • 3篇窘迫综合征
  • 3篇呼吸窘迫
  • 3篇呼吸窘迫综合...
  • 3篇呼吸衰竭
  • 3篇急性呼吸
  • 3篇急性呼吸窘迫
  • 3篇急性呼吸窘迫...
  • 3篇急性加重
  • 3篇急性加重期

机构

  • 21篇海南医学院
  • 1篇海南农垦总局...
  • 1篇三亚市人民医...
  • 1篇儋州市人民医...

作者

  • 22篇王秋婷
  • 16篇石慧芳
  • 10篇王应琼
  • 8篇陈兴峰
  • 7篇何海武
  • 7篇徐建光
  • 4篇陈山
  • 4篇方茜茜
  • 2篇王发辉
  • 2篇何晶
  • 1篇王日兴
  • 1篇林明强
  • 1篇黄大海
  • 1篇徐建光

传媒

  • 5篇中国临床药理...
  • 3篇实用心脑肺血...
  • 2篇内科急危重症...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇河北医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇临床急诊杂志
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇现代医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中华肺部疾病...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇青岛大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 14篇2018
  • 4篇2017
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
急性脓毒症型类鼻疽的临床特征及预后的影响因素分析被引量：1
2022年
目的:观察急性脓毒症型类鼻疽的临床特征,并针对性分析其预后的影响因素。方法:选取2018年1月—2021年1月期间我院收治的80例急性脓毒症型类鼻疽患者作为研究对象,观察记录所有患者的临床特征,并记录所有患者的预后(病死)情况,根据预后情况分为不良组与良好组,设计基线资料统计表,详细统计两组患者的基线资料,分析急性脓毒症型类鼻疽预后的影响因素。结果:全部患者均有畏寒、发热,另有咳嗽、咳痰,胸闷气促等主要临床症状,主要体征有肺部啰音、皮肤脓肿、肝脾肿大;80例急性脓毒症型类鼻疽患者经治疗后病死26例,病死率为32.50%(26/80),纳入不良组;54例存活,存活率为67.50%(54/80),纳入良好组;不良组与良好组患者的出现症状至接受治疗时间、治疗方法、用药疗程比较差异有统计学意义(P<0.05),组间其他资料比较差异无统计学意义(P>0.05);经Cox回归分析结果显示,年龄大、出现症状至接受治疗时间长是急性脓毒症型类鼻疽患者预后不良的影响因素(HR>1,P<0.05),用药疗程长是急性脓毒症型类鼻疽患者预后不良的保护因素(HR<1,P<0.05)。结论:急性脓毒症型类鼻疽主要临床特征较为复杂,预后不良风险较高,其中年龄大、出现症状至接受治疗时间长,用药疗程短可能是患者预后不良的影响因素。
王秋婷石慧芳廉芳李明林石宁
关键词：类鼻疽脓毒症预后
阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床研究被引量：23
2018年
目的观察阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床疗效及安全性。方法选取我院呼吸内科收治的COPD合并PAH患者166例,随机分为对照组和试验组,各83例。对照组给予前列地尔注射液,每次10μg,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每天1次,口服。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、6 min步行距离(6MWD)、肺动脉压(PAP)、肺功能指标、动脉血气分析指标及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 16%(74例/83例)和77. 11%(64例/83例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的6MWD分别为(311. 14±37. 64)和(290. 46±34. 59) m,PAP分别为(37. 75±4. 58)和(45. 65±5. 22) mm Hg,用力肺活量(FVC)分别为(3. 37±0. 36)和(2. 94±0. 33)L,第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)分别为(63. 57±7. 26)%和(57. 46±7. 12)%,最大呼气峰流速(PEF)分别为(5. 73±0. 38)和(4. 96±0. 64) L·s-1,动脉血血氧饱和度(SaO_2)分别为(98. 42±11. 15)%和(90. 03±11. 77)%,氧分压(PO_2)分别为(71. 15±8. 94)和(65. 32±8. 26)mm Hg,二氧化碳分压(PCO_2)分别为(41. 63±5. 11)和(50. 83±6. 29) mm Hg,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻及注射部位疼痛,对照组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻;试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8. 43%和6. 02%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿托伐他汀联合前列地尔能明显降低COPD合并PAH患者的肺动脉压力,改善肺功能及动脉血气指标,临床疗效及安全性均较高。
王发辉石慧芳林石宁徐建光何海武王秋婷
关键词：阿托伐他汀前列地尔肺动脉压力
ARDS合并间质性肺病患者应用俯卧位通气的临床价值分析被引量：2
2018年
目的:探讨俯卧位通气方式对急性呼吸窘迫综合征(ARDs)合并间质性肺病(ILD)患者的临床价值。方法:收集本院2014年8月至2016年8月收治的74例ARDS患者的临床资料,根据是否合并ILD分为观察组(合并ILD,31例)和对照组(不合并ILD,43例)。比较两组在俯卧位通气治疗前后及组间疗效差异,即呼吸动力学指标变化、氧和指数及3个月生存曲线组间差异。结果:两组治疗前基础情况差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后氧和指数均明显改善(P<0.05)。观察组行俯卧位通气后,其呼气末正压显著升高(9.54±0.85 vs 10.63±0.86,P<0.05);对照组呼吸频率明显下降(23.17±3.91 vs 21.89±2.53,P<0.05)。治疗后观察组较对照组动态呼吸顺应性好(18.78±3.92 vs 17.83±3.87,P<0.05)。根据K-M曲线分析比较,观察组3个月生存率明显较对照组低(χ2=10.342,P<0.05)。结论:俯卧位通气对ARDS合并ILD患者在短期疗效上效果明显,可以提高肺的顺应性。
王茂泽石慧芳陈亚红王应琼王秋婷陈兴峰
关键词：急性呼吸窘迫综合征间质性肺病俯卧位通气
纳美芬联合呼吸机治疗对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果被引量：13
2019年
目的探讨纳美芬联合呼吸机治疗对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月本院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,所有入组者均行气管插管术,观察组使用纳美芬,对照组使用纳洛酮,比较治疗过程中两组呼吸机相关治疗情况及治疗后两组肺功能指标、血气相关指标和治疗过程中SGRQ评分变化情况。结果观察组应用有创呼吸机、无创呼吸机时间显著短于对照组(P<0.05),且总住院时间短于对照组(P<0.05),观察组FEV1、FEV1/FVC水平显著大于对照组(P<0.05),治疗后观察组乳酸水平低于对照组(P<0.05),氧摄取率大于对照组(P<0.05),血氧含量大于对照组(P<0.05),随访6周及8周,观察组SGRQ评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,使用纳美芬提高呼吸功能,可有效缩短呼吸机治疗时间,改善肺功能,调节机体氧供需平衡,进而改善患者临床症状。
方茜茜王秋婷林石宁
关键词：纳美芬呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭
利奈唑胺注射液治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床研究被引量：11
2018年
目的观察利奈唑胺注射液治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的临床疗效及安全性。方法将74例MRSA肺炎患者随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以15 mg·kg^(-1)万古霉素,q12 h,静脉滴注;试验组予以利奈唑胺每次600 mg,q12 h,静脉滴注。2组患者均连续治疗7～14 d。比较2组患者的临床疗效、细菌清除率、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59%(35例/37例)和78.38%(29例/37例),细菌清除率分别为91.89%(34例/37例)和72.97%(27例/37例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CRP分别为(35.73±6.41)和(42.30±6.88)mg·L^(-1),TNF-α分别为(163.49±25.10)和(187.41±26.55)ng·L^(-1),PCT分别为(3.20±1.51)和(5.12±1.62)mg·L^(-1),CD4^+分别为(39.86±5.34)%和(35.10±5.12)%,CD4^+/CD8^+分别为(2.11±0.25)和(1.93±0.24),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应、皮疹和发热,对照组的药物不良反应主要有胃肠道反应和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.92%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺注射液治疗MRSA肺炎的临床疗效确切,其能显著降低患者的炎症因子,提高免疫功能,且不增加药物不良反应的发生率。
黄大海林明强吕有凯王秋婷王日兴
关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎安全性
重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者记忆和执行功能状况及记忆功能与睡眠呼吸的关系研究被引量：17
2017年
目的分析重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者记忆和执行功能状况及记忆功能与睡眠呼吸的关系。方法选取2014年3月—2016年1月在海南医学院第二附属医院接受治疗的重度OSAHS患者30例作为研究组,另选取同期体检健康者30例作为对照组。比较两组受试者整体认知功能、记忆功能、执行功能及睡眠呼吸指标,并分析记忆功能指标与重度OSAHS患者睡眠呼吸指标的关系。结果研究组患者蒙特利尔认知功能评定量表(MoCA)评分、数字广度顺背评分、数字广度倒背评分、图片回忆评分、理解记忆评分、视觉再生评分及2-back测试正确率高于对照组,Stroop干扰时间和2-back反应时间短于对照组,威斯康辛卡片(WCST)测试正确数和分类数多于对照组、随机错误数和连续错误数少于对照组(P<0.05);两组患者0-back测试正确率和反应时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者呼吸暂停低通气指数(AHI)、氧减指数及血氧饱和度<90%占监测时间的百分比(Sa T90)高于对照组,最低血氧饱和度(SaO_2)和平均Sa O2低于对照组(P<0.05);两组受试者快动眼睡眠时间百分比(REM%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析结果显示,数字广度顺背评分与重度OSAHS患者Sa T90呈负相关(rs=-0.295,P<0.05);数字广度倒背评分与重度OSAHS患者Sa T90呈负相关(rs=-0.319,P<0.05),与平均Sa O2呈正相关(rs=0.304,P<0.05);理解记忆评分与重度OSAHS患者REM%、平均SaO_2呈正相关(r值分别为0.286、0.314,P<0.05),与Sa T90呈负相关(r=-0.303,P<0.05);视觉再生评分与重度OSAHS患者Sa T90呈负相关(r=-0.304,P<0.05),与平均SaO_2呈正相关(r=0.328,P<0.05)。结论重度OSAHS患者整体认知功能及记忆、执行功能受损,且记忆功能受损与其睡眠呼吸障碍关。
王秋婷石慧芳徐建光王应琼
关键词：记忆睡眠
普米克令舒雾化联合左氧氟沙星对支原体肺炎的疗效及Mp-Ab的影响被引量：5
2018年
目的探讨普米克令舒雾化联合左氧氟沙星对支原体肺炎的疗效及肺炎支原体抗体(Mp-Ab)的影响。方法选取172例支原体肺炎患者,将其按随机数字表法分为对照组和研究组,每组86例。对照组予左氧氟沙星,研究组予左氧氟沙星+布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化治疗,比较2组咳嗽、咽痛持续时间,退热时间,胸部X线阴影吸收时间,肺通气功能指标,血清细胞因子水平和Mp-Ab阳性率及临床疗效。结果对照组有效率(81.39%)低于研究组(94.19%)(P<0.05);与对照组比较,研究组咳嗽、咽痛持续时间,退热时间,胸部X线阴影吸收时间更短,治疗后第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1pred%)、用力肺活量占预计值的百分比(FVC pred%)及FEV1/FVC占预计值的百分比(FEV1/FVC pred%)水平更高,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-18(IL-18)水平及Mp-Ab阳性率更低(均P<0.05)。结论普米克令舒雾化联合左氧氟沙星治疗呼吸道支原体感染的临床疗效较好,能促进临床症状消失,改善肺通气功能,降低血清细胞因子水平和Mp-Ab阳性率,减轻炎症反应程度,控制支原体感染。
方茜茜何晶石慧芳王秋婷杨松许文彬符映珊
关键词：普米克令舒左氧氟沙星支原体肺炎肺炎支原体抗体
COPD急性加重期病人皮质醇水平变化及其意义被引量：2
2018年
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)病人血浆皮质醇(COR)水平变化及其意义。方法选取我院2015年1月—2016年8月收治的131例AECOPD病人作为病例组,另选取同期非AECOPD病人130例作为对照组。根据病情分级情况将病例组病人再分为4个亚组。所有病人入院均行血常规、血生化检查及血气分析,入院次日于6:00、14:00、22:00采集外周静脉血,检测血浆COR水平。结果与对照组相比,病例组病人各时间点血浆COR水平均明显升高(t=2.856～8.849,P<0.05)。病例组各亚组间血浆COR水平比较差异均无显著性(F=1.034～1.739,P>0.05)。Person双变量相关分析显示,病例组病人6:00、14:00、22:00的血浆COR水平与血浆C-反应蛋白(CRP)水平呈正相关性(r=0.294～0.375,P<0.05),与氧分压(PaO2)呈负相关(r=-0.255～-0.243,P<0.05),与二氧化碳分压(PaCO2)呈正相关(r=0.290～0.462,P<0.05)。结论 AECOPD病人血浆COR水平与肾上腺皮质功能相关,COR水平升高病人易出现肾上腺皮质功能紊乱,这对AECOPD病人的临床诊断及治疗具有一定参考意义。
王茂泽石慧芳陈亚红王应琼王秋婷陈兴峰
关键词：皮质醇昼夜节律
基于Logistic回归模型分析急性类鼻疽脓毒症患者预后不良的危险因素被引量：1
2023年
目的基于Logistic回归模型分析急性类鼻疽脓毒症患者预后不良的危险因素。方法前瞻性选取2020年11月至2021年11月海南医学院第一附属医院收治的急性类鼻疽脓毒症患者109例,均按照标准规程对患者进行抗生素治疗。分析急性类鼻疽脓毒症的临床特征,并根据预后将其分为预后良好组(n=51)和预后不良组(n=58)。比较两组患者一般资料,单因素及多因素Logistic回归模型分析急性类鼻疽脓毒症患者预后不良的危险因素,并根据分析结果构建预后预测模型,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析该预后预测模型的预测价值。结果畏寒高热、咳嗽咳痰、感染指标升高为急性类鼻疽脓毒症主要临床特征。预后良好组与预后不良组年龄、职业、居住地、体重、饮酒史、长期使用糖皮质激素情况、免疫抑制剂使用情况、合并糖尿病、合并慢性乙型肝炎比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归模型显示,年龄、职业、体重、饮酒史、长期使用糖皮质激素情况、免疫抑制剂使用情况、合并糖尿病、合并慢性乙型肝炎结果与急性类鼻疽脓毒症预后不良相关(P<0.05)。根据危险因素构建预后预测模型,并进行ROC曲线分析,结果显示该模型预测急性类鼻疽脓毒症预后不良的ROC曲线下面积为0.850,敏感度为90.00%,特异度为70.00%。结论Logistic回归模型显示,老年、务农、体弱、酗酒、长期使用糖皮质激素和免疫抑制剂、合并糖尿病、合并慢性乙型肝炎是急性类鼻疽脓毒症患者预后不良的主要相关因素,上述指标联合临床特征可为急性类鼻疽脓毒症的早期识别、及时治疗、改善预后提供参考。
吴海琴邱名耀鄞晓斌王秋婷
关键词：预后LOGISTIC回归模型
氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床研究被引量：11
2018年
目的观察氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将68例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次3.0 g,tid,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以氨溴索每次30mg,tid,雾化吸入+环丙沙星每次0.6 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、细菌清除率和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31例/34例)和70.59%(24例/34例),细菌清除率分别为94.12%(32例/34例)和76.47%(26例/34例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应和血压突然升高,对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应和发热。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.59%和14.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效确切,其能显著提高细菌清除率,且不增加药物不良反应发生率。
方茜茜符仕宝王秋婷杨松许文彬符映珊
关键词：氨溴索注射液环丙沙星注射液下呼吸道感染
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