江东东
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系
- 2017年
- 目的探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发病的关系。方法采用SNa Pshot法对101例广西壮族IS患者(IS组)及104例健康体检者(对照组)的MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸进行检测分析。结果两组MACROD2基因rs2208454位点GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均>0.05;在显性(TT+GT和GG)、隐性(TT和GT+GG)及加性(TT和GG)三种遗传模型下,MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS患病风险无关联(P均>0.05)。结论广西壮族人群MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS发病可能不相关。
- 江东东罗曼
- 关键词：单核苷酸多态性脑卒中缺血性脑卒中
- 缺血性脑卒中易感基因及基因相互作用的研究进展被引量：9
- 2017年
- 缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）是发病率、致残率、病死率均较高的疾病，然而它的发病机制尚未完全清楚。随着病因学研究的深入，
- 罗曼江东东
- 关键词：缺血性脑卒中易感基因全基因组关联研究
- 中国南方汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与脑出血的关系被引量：4
- 2018年
- 目的研究中国南方汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与脑出血(ICH)的关系。方法采用SNa Pshot法检测中国南方地区汉族人群中124例ICH患者(ICH组)及149名健康对照者(正常对照组)MTHFR基因多态性。结果与正常对照组比较,ICH组及非脑叶ICH亚组T等位基因频率显著升高(均P<0.05),ICH组、非脑叶ICH亚组C等位基因频率及脑叶出血亚组T、C等位基因频率差异无统计学意义(均P>0.05)。ICH组、非脑叶ICH亚组、脑叶出血亚组和正常对照组的基因型频率差异无统计学意义(均P>0.05)。多因素非条件Logistic回归分析显示,MTHFR基因C677T多态性与ICH组及其亚组无相关性(均P>0.05)。经过混杂因素校正后,ICH及非脑叶出血与T等位基因显著相关(OR=3.77,95%CI:1.40~10.16,P=0.01;OR=4.19,95%CI:1.30~13.46,P=0.02),脑叶出血与T等位基因不相关(OR=2.31,95%CI:0.37~14.49,P=0.37)。结论中国南方汉族人群MTHFR基因C677T位点T等位基因可能是ICH的重要危险因素。
- 江东东盛文利罗曼
- 关键词：脑出血亚甲基四氢叶酸还原酶等位基因多态性
- MACROD2基因rs2208454单核苷酸多态性与脑出血的关系研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究MACROD2基因rs2208454单核苷酸多态性与脑出血(ICH)的关系。方法采用SNa Pshot方法检测124例ICH患者(ICH组)及149名正常对照者(对照组)的rs2208454单核苷酸多态性。结果与对照组比较,ICH组及脑叶出血亚组收缩压、舒张压及高血压史、糖尿病史比率显著增高(均P<0.05),非脑叶出血亚组收缩压、舒张压及高血压史、糖尿病史、饮酒史比率显著增高(均P<0.05)。与对照组比较,TT、GT、GG基因型分布在ICH组及其亚组差异均无统计学意义(均P>0.05)。非条件Logistic回归分析显示,SNP rs2208454与ICH无相关性(均P>0.05)。亚组分析中,SNP rs2208454与非脑叶出血及脑叶出血亦无相关性(均P>0.05)。结论 rs2208454单核苷酸多态性与ICH不相关。
- 李海华江东东肖友生罗立忠单小芳罗曼
- 关键词：脑出血单核苷酸多态性
- 磷酸二酯酶4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系被引量：1
- 2018年
- 目的探讨广西壮族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中(IS)发病的关系。方法采用病例-对照研究设计,运用SNaPshot技术对101例广西壮族IS患者(IS组)及同期104例健康体检者(对照组)的PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性进行检测,比较2组各基因型及等位基因频率,并进行相关性分析。结果 IS组与对照组PDE4D基因rs966221位点GG、GA、AA基因型(0.99%vs 3.85%,29.70%vs 21.15%,69.31%vs 75.00%)及G、A等位基因频率(15.84%vs 14.42%,84.16%vs 85.58%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素及多因素logistic回归分析显示,在显性(AAvs GG+GA)、隐性(GGvs AA+GA)和加性(GGvs AA)3种遗传模型下,PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS患病风险均无关联(P>0.05)。结论广西壮族人群PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS发病不相关。
- 江东东李海华李建立肖友生甘露罗曼
- 关键词：基因频率基因型卒中
