陈志雄
- 作品数:2 被引量:8H指数:2
- 供职机构:福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金:泉州市科技计划项目福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 人结肠癌细胞中高尔基磷蛋白3表达与Wnt信号通路的关系被引量:5
- 2016年
- 目的:探讨人结肠癌细胞中高尔基磷蛋白3(GOLPH3)基因表达与Wnt信号通路活性的关系。方法:用RT-PCR方法检测4种人结肠癌细胞(HCT116、HT29、SW480、SW620)中GOLPH3mRNA的表达,选取GOLPH3高表达的细胞株行GOLPH3基因干扰,用RT-PCR检测干扰效果,然后用TOPFlash报告基因、平板克隆实验、Western blot法分别检测干扰后细胞Wnt信号通路活性、增殖活性以及GOLPH3与β-catenin表达的变化。结果:4种结肠癌细胞中SW620细胞的GOLPH3mRNA相对表达量最高;SW620细胞转染GOLPH3siRNA后GOLPH3 mRNA的相对表达量明显降低(P<0.001);与未处理的SW620细胞比较,转染GOLPH3siRNA的SW620细胞Wnt通路转录活性明显降低(0.342 vs.1.000,P<0.001)、癌细胞集落形成数明显减少(82.333 vs.207.333,P<0.001)、GOLPH3与β-catenin蛋白表达均明显降低(0.260 vs.1.00;0.182 vs.1.00,均P<0.001)。结论:人结肠癌细胞中GOLPH3的高表达可增加Wnt/β-catenin细胞信号通路活性,从而促进细胞增殖。结肠肿瘤;高尔基磷蛋白3;
- 陈志雄洪钟时邱成志余外市王春晓郭延塔
- 关键词:结肠肿瘤WNT信号通路
- 高尔基磷蛋白3表达在人结肠癌细胞对5-氟尿喀噪化疗耐药中的作用被引量:3
- 2019年
- 目的探讨人结肠癌细胞HT29对5?氟尿喘唏化疗耐药与高尔基磷蛋白3(Golgiphosphoprotein3, GOLPH3)基因表达的关系及其机制。方法将HT29细胞分为4组:对照组(HT29 )、转染组(siRNA-GOLPH3 )、实验组 1 (30 pjnol/L 5?FU )、实验组 2 ( siRNA-GOLPH3 +30 pumol/L 5-FU)。用RT-PCR和Western blot检测HT29细胞转染后的沉默效果;MTT和平板克隆实验检测各组HT29细胞增殖、成瘤能力;Western blot检测GOLPH3、P-糖蛋白.β-catenin蛋白的表达。结果转染组与对照组相比,HT29 细胞 GOLPH3 mRNA(0. 147 ±0. 021 比 1. 000 ±0. 078,2 12. 296,PvO.Ol)和蛋白的表达量(0. 077 ± 0. 399 比 1.003 ± 0. 235,t= 6. 723, P< 0.01).吸光度 A 值(0. 769 ±0. 086 tt 1.000 ±0.082,z=3. 885,P<0.01)及成瘤能力(297 ±21 比 430 ±36,t =5. 492,P<0. 01)均明显降低,差异均有统计学意义。实验组1、实验组2与对照组相比,吸光度A值(0. 803 ±0. 101 比 1.050±0. 140,t= 2. 855 ,P <0. 05;0. 242 ±0. 091 比 1.050 ±0. 140,29. 664,P <0. 001)和成瘤能力(73 ±8 比 427 ± 29, Z = 20. 363, P < 0. 001;305 ± 22 比 427 ±29,t =5. 840,P<0.01)均显著降低,且实验组2的吸光度4值、成瘤能力明显低于实验组1(t= 8.264,P<0.001;t= 17.346,P<0.001),差异有统计学意义。与对照组相比(0. 967 ±0. 094、1. 001 ±0. 199、1.000 ±0. 101),实验组1P糖蛋白、GOLPH3 .β-catenin 蛋白表达量(3. 634 土 0. 574.2. 424 ±0. 261、2. 324 ±0. 418)均显著升高(2 7. 944,P<0. 01 =7. 520,P <0. 01;t =5. 330,P <0. 01),差异均有统计学意义,实验组 2 中这些蛋白表达量(0. 520 ±0. 176.0. 466 ±0. 159.0. 933 ± 0. 049)较实验组 1 降低(t = 8. 983,P<0.01;t =11.106,P<0.001;t=5.724,P<0.01),差异均有统计学意义。结论 GOLPH3基因表达可通过激活Wnt/β-catenin细胞信号通路参与HT29结肠癌细胞对5-氟尿喀唳化疗的耐药性。
- 庄海滨邱成志汪明振王春晓陈志雄
- 关键词:氟尿嘧啶WNT信号通路P糖蛋白