王春晓
- 作品数：23 被引量：52H指数：5
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题泉州市科技局资助项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 通关藤苷H抗结肠癌作用的研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨通关藤苷H(TSH)对人结肠癌LoVo细胞增殖、迁移和凋亡的影响,及其对高尔基磷蛋白3(GOLPH3)的调控作用。方法实验1:分为低、中低、中、高剂量组和对照1组,分别给予0.1,1.0,10.0和100.0μg·mL^(-1) TSH及等量0.9%NaCl干预,处理24,48和72 h;实验2:分为(1)对照2组,0.9%NaCl;(2)TSH组,TSH;(3)空载组,p-CMV-control+0.9%NaCl;(4)GOLPH3组,p-CMV-2-GOLPH3+0.9%NaCl;(5)实验1组,p-CMV-control+TSH;(6)实验2组,p-CMV-2-GOLPH3+TSH;本部分实验的TSH质量浓度均为25μg·mL^(-1),干预24 h,检测细胞增殖活力、GOLPH3及转录活化因子3(ATF3)的表达水平、迁移能力和凋亡情况。结果TSH呈浓度依赖性抑制LoVo细胞增殖。TSH组和对照2组的ATF3蛋白相对表达水平分别为0.08±0.02和1.00±0.15。空载组、TSH组、GOLPH3组、实验1组、实验2组和对照2组的GOLPH3蛋白相对表达量分别为1.00±0.27,0.08±0.06,3.82±0.52,0.17±0.12,3.58±0.55和1.00±0.12,迁移细胞数分别为(301±26),(47±12),(372±55),(39±14),(284±31)和(293±64)个,细胞凋亡率分别为(1.11±0.65)%,(31.77±3.47)%,(0.34±0.35)%,(30.06±4.86)%,(2.27±1.19)%和(0.51±0.54)%。TSH组的GOLPH3、ATF3表达水平、细胞迁移数和细胞凋亡率与对照2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);GOLPH3组的GOLPH3的蛋白表达水平与空载组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验2组中GOLPH3的蛋白表达水平与实验1组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验1组的细胞迁移数、细胞凋亡率与空载组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);实验2组的细胞迁移数、细胞凋亡率与实验1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论TSH可通过调控GOLPH3的表达,抑制人结肠癌LoVo细胞体外增殖和细胞迁移,并诱导凋亡。
- 陈志川邱成志庄海滨王春晓洪钟时施泽生
- 关键词：结肠癌
- 100例外伤性脾破裂治疗体会被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨外伤性脾破裂的临床特征、诊断及治疗。方法:回顾性分析100例外伤性脾破裂患者的临床诊治资料。结果:100例外伤性脾破裂患者中,男68例,女32例,平均年龄32.8岁;所有病例均为腹部闭合性损伤。54例行手术治疗,其中48例行脾切除术,6例行单纯裂口缝合术;43例行保守治疗;3例行选择性脾动脉栓塞治疗。结论:外伤性脾破裂为腹部闭合性损伤常见损伤部位,目前治疗主要有手术、保守治疗及介入治疗等方式。
- 王春晓
- 关键词：迟发性脾破裂
- 高尔基磷酸化蛋白3在结直肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系被引量：6
- 2013年
- 目的探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3（GOLPH3）的表达与血管生成的关系。方法Westernblot法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3的表达，免疫组织化学法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3、血管内皮生长因子（VEGF）及CD34的表达并计算微血管密度（MVD），分析GOLPH3的表达与VEGF的表达及MVD的关系。结果结直肠癌组织中GOLPH3的阳性表达率为53．2％；GOLPH3阳性表达组中VEGF的阳性表达率和MVD明显高于GOLPH3阴性表达组；Westernblot检测发现GOLPH3在VEGF阴性的结直肠癌组织中的相对表达量明显低于VEGF阳性的结直肠癌组织，GOLPH3蛋白相对表达量与MVD计数值呈明显正相关（r=0．335，P〈0．01）。结论结直肠癌组织中GOLPH3的表达与血管生成有关。
- 王春晓邱成志余外市吴友谊黄种心
- 关键词：结直肠肿瘤血管生成
- GPP34激活结肠癌细胞Wnt信号通路促进癌细胞增殖的研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨人结肠癌细胞中高尔基相关蛋白34(GPP34)基因高表达,激活经典Wnt信号通路,促进癌细胞增殖的机制。方法将SW620结肠癌细胞株分为4组:对照组、siRNA转染组、Tricinbine组及TWS119组,分别培养;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠癌细胞转染后的沉默效果;分别用Topflash报告基因活性法、噻唑蓝(MTT)、流式细胞技术检测各组癌细胞Wnt信号通路活性、生长抑制率、细胞凋亡率;Western blot检测各组结肠癌细胞中GPP34、β-catenin、p S9-糖原合酶激酶-3β(p S9-GSK-3β)蛋白的表达。结果转染siRNA后,沉默结肠癌细胞GPP34表达效果佳;与对照组比较,各实验组癌细胞的生长抑制率和凋亡率升高,且Wnt信号通路活性抑制。Western blot检测结果显示,siRNA-GPP34组GPP34蛋白表达下降,其余两组GPP34蛋白表达比较,差异无统计学意义;siRNA转染组、Tricinbine组和TWS119组的β-catenin和p S9-GSK3β蛋白表达降低。结论 SW620结肠癌细胞中GPP34基因的高表达可通过激活经典Wnt细胞信号通路,促进癌细胞增殖并抑制其凋亡。
- 汪明振邱成志余外市王春晓郭延塔
- 关键词：人结肠癌细胞WNT信号通路增殖糖原合酶激酶-3ΒΒ-CATENIN
- 重症急性胰腺炎合并胸腔积液80例临床特征分析被引量：2
- 2016年
- 目的 分析重症急性胰腺炎（SAP）合并胸腔积液患者的临床特征.方法 回顾性分析我院2010年1月～2016年1月收治的80例SAP合并胸腔积液患者的临床资料.结果 80例患者病因以胆源性SAP（58.8％）为主,临床上主要表现为胸闷、气促（57.5％）.胸腔积液出现时间平均为（51.5±38.4）小时,发生部位上以左侧为主（53.8％）,常合并腹腔积液（87.5％）.胸腔积液淀粉酶显著高于同步血清淀粉酶[分别为（11914.3±2361.5） U/ml、（486.5±311.3） U/ml,t =42.9,P＜0.05];胸腔积液白蛋白高于同步血清白蛋白差异[分别为（35.68±8.69） g/L、（30.12±10.30） g/L,t=3.69,P＜0.05].Pearson相关性分析结果显示,胸腔积液程度与APACHE-Ⅱ评分（r=0.760,P＜0.05）呈正相关.全组患者中出现急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 30例（37.5％）,胰腺假性囊肿8例（10.0％）,胰周脓肿3例（3.8％）.胸腔积液平均吸收时间为（9±3）天.结论 胸腔积液是SAP常见的并发症之一,其与病情严重程度相关,准确认识其临床特征有助于诊断和治疗.
- 洪钟时邱成志王春晓郭延塔汪明振
- 关键词：重症急性胰腺炎胸腔积液急性肺损伤
- 高尔基磷蛋白3表达在人结肠癌细胞对5-氟尿喀噪化疗耐药中的作用被引量：3
- 2019年
- 目的探讨人结肠癌细胞HT29对5?氟尿喘唏化疗耐药与高尔基磷蛋白3(Golgiphosphoprotein3, GOLPH3)基因表达的关系及其机制。方法将HT29细胞分为4组:对照组(HT29 )、转染组(siRNA-GOLPH3 )、实验组 1 (30 pjnol/L 5?FU )、实验组 2 ( siRNA-GOLPH3 +30 pumol/L 5-FU)。用RT-PCR和Western blot检测HT29细胞转染后的沉默效果;MTT和平板克隆实验检测各组HT29细胞增殖、成瘤能力;Western blot检测GOLPH3、P-糖蛋白.β-catenin蛋白的表达。结果转染组与对照组相比,HT29 细胞 GOLPH3 mRNA(0. 147 ±0. 021 比 1. 000 ±0. 078,2 12. 296,PvO.Ol)和蛋白的表达量(0. 077 ± 0. 399 比 1.003 ± 0. 235,t= 6. 723, P< 0.01).吸光度 A 值(0. 769 ±0. 086 tt 1.000 ±0.082,z=3. 885,P<0.01)及成瘤能力(297 ±21 比 430 ±36,t =5. 492,P<0. 01)均明显降低,差异均有统计学意义。实验组1、实验组2与对照组相比,吸光度A值(0. 803 ±0. 101 比 1.050±0. 140,t= 2. 855 ,P <0. 05;0. 242 ±0. 091 比 1.050 ±0. 140,29. 664,P <0. 001)和成瘤能力(73 ±8 比 427 ± 29, Z = 20. 363, P < 0. 001;305 ± 22 比 427 ±29,t =5. 840,P<0.01)均显著降低,且实验组2的吸光度4值、成瘤能力明显低于实验组1(t= 8.264,P<0.001;t= 17.346,P<0.001),差异有统计学意义。与对照组相比(0. 967 ±0. 094、1. 001 ±0. 199、1.000 ±0. 101),实验组1P糖蛋白、GOLPH3 .β-catenin 蛋白表达量(3. 634 土 0. 574.2. 424 ±0. 261、2. 324 ±0. 418)均显著升高(2 7. 944,P<0. 01 =7. 520,P <0. 01;t =5. 330,P <0. 01),差异均有统计学意义,实验组 2 中这些蛋白表达量(0. 520 ±0. 176.0. 466 ±0. 159.0. 933 ± 0. 049)较实验组 1 降低(t = 8. 983,P<0.01;t =11.106,P<0.001;t=5.724,P<0.01),差异均有统计学意义。结论 GOLPH3基因表达可通过激活Wnt/β-catenin细胞信号通路参与HT29结肠癌细胞对5-氟尿喀唳化疗的耐药性。
- 庄海滨邱成志汪明振王春晓陈志雄
- 关键词：氟尿嘧啶WNT信号通路P糖蛋白
- 高尔基磷酸化蛋白3在结直肠癌组织中的表达及其临床意义
- 目的 探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)表达的临床病理学意义及其与细胞增殖的关系.方法 Western blot检测62例结直肠癌组织和正常结直肠黏膜中GOLPH3的表达,应用免疫组织化学链霉菌抗生物素...
- 邱成志余外市王春晓
- 关键词：结直肠肿瘤哺乳动物雷帕霉素靶蛋白增殖
- 高尔基磷酸化蛋白3在结直肠癌中的表达与预后的关系被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)的表达以及与结直肠癌预后的关系。方法:用免疫组化方法检测123例结直肠癌组织中GOLPH3、c-Myc、P27的表达,分析GOLPH3表达与患者临床病理特征的关系、与c-Myc和P27的关系及与患者预后的关系。结果:GOLPH3在结直肠癌组织中的阳性表达率为60.2%(74/123);GOLPH3的阳性表达率与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移,以及c-Myc表达有关(均P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化、CEA水平、P27表达无关(P>0.05);结直肠癌组织组中GOLPH3表达与c-Myc表达呈正相关(r=0.263,P<0.05)。全组患者5年总生存率为56.9%,GOLPH3阳性表达者为48.6%,GOLPH3阴性表达者为69.4%;单因素生存分析表明,GOLPH3阳性表达的结直肠癌患者生存时间明显低于GOLPH3阴性表达者(P<0.05)。结论:结直肠癌中GOLPH3的表达可能与c-Myc有协同作用,其阳性表达患者预后较差。
- 杨晓峰邱成志王春晓余外市
- 关键词：结直肠肿瘤原癌基因预后
- 高尔基磷酸化蛋白3在结直肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系
- 目的 探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)的表达与血管生成的关系.方法 Western blot法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3的表达,免疫组织化学法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3、血管内皮生...
- 王春晓邱成志余外市
- 关键词：结直肠肿瘤血管生成
- 结直肠癌组织中Golph3的表达与细胞凋亡的相关性被引量：6
- 2013年
- 目的：探讨Golph3在结直肠癌组织中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法：免疫组织化学方法检测62例结直肠癌组织中的Golph3、Caspase-3的表达，TUNEL法检测结直肠癌组织的凋亡指数，分析结直肠癌组织中的Gotph3表达与临床病理因素、细胞凋亡的相关性。结果：Golph3在结直肠癌组织中的表达率明显高于正常结直肠黏膜（P〈0．05）；低分化、浸润深度侵及浆膜外、淋巴结转移、Ⅲ期的结直肠癌组织中Golph3的表达率分别明显高于高中分化、浆膜内、无淋巴结转移者、I～Ⅱ期结直肠癌组织的表达率（P均〈0．05），而Golph3的表达与年龄、性别、肿瘤位置、大体类型、肿瘤长度无关（P〉0．05）。Golph3高表达的结直肠癌组织中Cas—pase-3FEl,陛表达率及凋亡指数明显低于Golph3低表达的结直肠癌组织（P〈0．05），相关分析显示结直肠癌组织中Golph3的表达与AI呈负相关（r=-0．320，P〈0．05）。结论：结直肠癌组织中Golph3存在过表达，与细胞凋亡呈负相关。
- 余外市邱成志王春晓吴友谊黄种心
- 关键词：结直肠肿瘤TUNEL凋亡
