林颖欣
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市医学科学技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化疗药物治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的效果被引量：1
- 2018年
- 目的:对卡培他滨联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床效果进行分析和探讨。方法:在佛山市第一人民医院2015年1月至2017年1月期间收治的蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者选择80例进行研究,根据随机双盲原则对患者分组,观察组40例,接受卡培他滨与吉西他滨的联合治疗,对照组40例,接受卡培他滨与多西紫杉醇的联合治疗。治疗结束后,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者肿瘤控制率(55.00%)显著高于对照组(37.50%),不良反应总发生率(20.00%)显著低于对照组(52.50%),差异具有统计学意义(P <0.05);此外,相较于对照组,观察组患者治疗结束后乳腺癌患者生活质量量表(QLSBC)评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:卡培他滨与吉西他滨联合使用是治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效途径,相较于常规用药方案,可进一步提升患者临床治疗有效率、降低患者不良反应发生率。
- 林耀东段海波林颖欣
- 关键词：卡培他滨吉西他滨蒽环类耐药乳腺癌
- 受甲基化调控的lncRNA在乳腺癌中的表达谱及意义被引量：1
- 2021年
- 目的:研究乳腺癌细胞去甲基化处理株和亲本株的lncRNA的差异表达情况,并从差异表达谱中筛选lncRNA,探讨受DNA启动子甲基化调控的lncRNA是否参与乳腺癌发生与发展。方法:取乳腺癌BT474细胞株去甲基化处理后,采用高通量lncRNA芯片技术分别检测去甲基化组和亲本组中lncRNA的表达谱,并在BT474、MB231和BT549三株乳腺癌细胞株及乳腺癌组织中应用qRT-PCR技术检测lncRNA的表达。同时寻找lncRNA的基因甲基化位点,并以重亚硫酸盐测序法(BSP)确定甲基化情况。结果:去甲基化株和亲本株lncRNA表达谱发生了显著的变化。qRT-PCR检测结果与芯片检测结果基本一致。qRT-PCR检测发现乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比正常乳腺上皮细胞株表达升高(P<0.01),乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比癌旁组织表达升高(P<0.01)。BSP方法显示相比正常乳腺上皮细胞株,乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01);相比癌旁组织,乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01)。结论:乳腺癌细胞株去甲基化处理后lncRN表达谱发生显著变化,并在差异表达谱中筛选出lncRNA uc003lxs及uc002btf,为研究受甲基化调节的lncRNA调控乳腺癌发生发展奠定前期的研究基础。
- 胡倩蓝晓珊林颖欣陈秀云丁林潇潇庞丹梅
- 关键词：乳腺癌甲基化长链非编码RNA
- TM4SF3蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及预后意义
- 2021年
- 目的:观察TM4SF3蛋白在三阴性乳腺癌患者体内的表达情况,分析TM4SF3的表达和三阴性乳腺癌患者预后的关系。方法:应用半定量免疫组化技术检测2007–2010年佛山市第一人民医院肿瘤医院82例临床资料完整的三阴性乳腺癌患者的TM4SF3蛋白表达水平,采用卡方检验和Kaplan–Meier法分析TM4SF3在患者体内的表达水平和临床特征和肿瘤进展时间的关系。结果:在乳腺癌患者癌组织中,TM4SF蛋白表达水平与患者发生淋巴结转移、远处转移和TNM分期有关,而与年龄、肿瘤大小,Ki–67均无关。TM4SF蛋白高表达患者的肿瘤进展时间比低表达组短。结论:TM4SF3在三阴性乳腺癌患者体内的蛋白表达水平与淋巴结转移,远处转移以及三阴性乳腺癌患者预后相关。TM4SF3可能参与了三阴性乳腺癌的转移和进展,并可能是三阴性乳腺癌治疗的潜在靶点。
- 胡倩蓝晓珊陈秀云林颖欣庞丹梅
- 关键词：三阴性乳腺癌
- 基于CYP2D6多态性晚期乳腺癌内分泌解救策略的研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨大剂量托瑞米芬能否克服乳腺癌CYP2D6*10代谢缺陷,为晚期激素受体阳性乳腺癌患者寻求一种廉价有效的解救策略。方法:选取我院2015年1月至2018年6月收治的晚期乳腺癌患者95例,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于CYP2D6*10型患者,按照最佳三阶段设计原则,给予托瑞米芬120 mg每天一次。按修订的实体瘤疗效评价标准评价治疗效果。结果:95例晚期乳腺癌患者中,Wt/Wt型28例(29.5%),Wt/*10型49例(51.6%),*10/*10型18例(18.9%)。χ^2检验显示CYP2D6基因多态性与年龄、组织类型、Ki67高低、内脏转移、转移数目等均无明显相关性。第二阶段纳入41例患者,疾病稳定患者仅为10例,遂终止研究。*10/*10型患者疾病控制率为33.3%(5/15),Wt/*10型患者疾病控制率为19.2%(5/26)。3例PR患者均来自*10/*10组。中位随访46个月,*10/*10型患者和Wt/*10型患者OS分别为41个月和43个月,无统计学差异,P=0.327。结论:总体而言,在他莫昔芬治疗失败后CYP2D6*10型乳腺癌患者继续用大剂量托瑞米芬来解救获益不明显,但对于CYP2D6*10/*10亚型的患者,托瑞米芬可能有潜在的解救价值。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌CYP2D6多态性
- 小于35岁年轻乳腺癌患者去势治疗后生存质量的变化及其影响因素被引量：6
- 2020年
- 目的分析<35岁年轻乳腺癌患接受者去势治疗后生存质量的变化,探讨其影响因素。方法选取我院2015年1月至2017年6月收治的<35岁女性乳腺癌患者,在初诊时6、12、18、24个月时向患者发放EORTC-C30量表、EORTC-BR23量表,由患者独立完成量表调查。结果 87例患者接受问卷调查,6例失访。除认知功能外,EORTC-C30量表的各个维度在24个月时均能恢复至基线水平。EORTCBR23量表中,手臂症状、乳房症状和躯体形象的评分在24个月时不能恢复至基线水平,其余维度均能恢复至基线水平。多元回归分析提示乳房及腋窝淋巴结手术方式是影响整体生存质量最重要的因素(均P<0.05)。结论 <35岁年轻乳腺癌患者接受GnRH-a去势治疗总体生存质量良好,认知功能的下降需引起关注。保留乳房及保留腋窝的患者具有更好的生存质量。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌去势治疗
- 曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性被引量：20
- 2020年
- 目的:观察曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法:这是一项前瞻、单臂、开放标签的单中心Ⅱ期临床研究(ChiCTR1800015814)。HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗给予曲妥珠单抗(6 mg/kg,首剂8 mg/kg)联合拉帕替尼(1000 mg/d)及多西紫杉醇(75 mg/m^2),每3周重复。对非进展的患者继续用药直至疾病进展或毒性不可耐受,但最长用药时间不超过2年。主要研究终点是有效率,次要终点是PFS和OS。结果:自2016年9月至2019年5月共入组65例患者。本方案的剂量限制性毒性为腹泻,Ⅲ-Ⅳ度腹泻发生率为24.6%。总体有效率为69.2%(CR 3.1%,PR 66.1%),激素受体阴性患者有效率明显优于激素受体阳性患者(76.7%vs 57.1%,P<0.01)。中位随访31个月,PFS为16.4个月(95%CI:13.4~19.6个月)。尚未达到中位OS时间。Log-rank检验显示是否内脏转移、是否多器官转移对PFS的影响具有统计学意义(P<0.01和P=0.022)。结论:曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇毒性可耐受,疗效较好,作为HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗新的治疗策略,值得进一步研究。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：晚期乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗拉帕替尼
- 转移性三阴乳腺癌切除修复交叉互补基因1的表达与含铂方案化疗疗效的关系被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨转移性三阴乳腺癌（TNBC）中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的表达与含铂化疗方案疗效的关系.方法 91例转移性TNBC患者接受吉西他滨（1 000 mg/m2,第1、8天）＋顺铂[25 mg/（m2＆#183;d）,第1～3天]或吉西他滨（1 000 mg/m2,第1、8天）＋卡铂（AUC=5～6 第1天）方案化疗,每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗.根据RECIST 1.1标准评价化疗效果.用免疫组化方法检测全组患者ERCC1表达水平.结果 91例患者中37例ERCC1阳性,阳性率为40.66%.ERCC1表达与年龄、PS评分、绝经状态、转移灶数目、Ki-67水平、分化程度均无关.ERCC1阳性者化疗有效率为29.73%,阴性者为53.70%,差异有统计学意义（P=0.024）.结论 ERCC1表达与临床病理特征无关.ERCC1可作为转移性TNBC含铂方案化疗疗效的预测指标.
- 段海波庞丹梅林颖欣
- 关键词：三阴乳腺癌切除修复交叉互补基因1吉西他滨铂类
- 根据CYP2D6多态性应用大剂量托瑞米芬治疗转移性乳腺癌
- 2020年
- 目的探讨CYP2D6*10代谢缺陷的晚期乳腺癌患者大剂量托瑞米芬挽救治疗价值。方法收集41例转移性乳腺癌患者,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于既往他莫昔芬治疗失败的CYP2D6*10型突变患者,给予托瑞米芬120 mg治疗。按实体瘤疗效评价标准评估内分泌治疗效果。结果41例转移性乳腺癌患者中,26例为杂合突变型Wt/*10(63.4%),15例为纯合突变型*10/*10(36.6%)。χ^2检验提示CYP2D6基因多态性与年龄、病理类型、Ki-67表达高低、转移部位、转移数目均无明显相关性。纯合突变*10/*10型患者部分缓解(PR)为3例,稳定(SD)为2例,疾病控制率为33.3%,杂合突变Wt/*10型PR为0例,SD为5例,疾病控制率为19.2%。中位随访43个月,Wt/*10亚型患者OS为43.2个月,*10/*10亚型患者OS为41.5个月,差异无统计学意义(P=0.327)。结论对他莫昔芬进展的CYP2D6*10型乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬挽救治疗难以获益,但对于纯合突变乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬值得进一步研究。
- 段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
- 关键词：乳腺癌CYP2D6
