龚文芳
- 作品数：34 被引量：62H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 与亚洲棉短绒性状关联SVs（larINDEL<Sub>FZ</Sub>）位点与GWAS分析方法及应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种与亚洲棉短绒性状关联SVs（larINDEL<Sub>FZ</Sub>）位点与GWAS分析方法及应用，所述larINDEL<Sub>FZ</Sub>位点的位置为‑logP=33....
- 杜雄明王晓阳何守朴潘兆娥龚文芳贾银华耿晓丽王立如庞保印王丽媛付国勇裴欣欣陈保军李红戈
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- 一种增加棉花纤维长度的培养基及其培养方法
- 本发明涉及棉花纤维领域，特别涉及一种增加棉花纤维长度的培养基及其培养方法。一种增加棉花纤维长度的培养基，在BT培养基中添加第二组分，第二组分选自以下物质中的任一种：油菜素内酯、茉莉酸甲酯、油菜素内酯和茉莉酸甲酯、蔗糖、氯...
- 杜雄明刘松江龚文芳孙君灵潘兆娥贾银华何守朴庞宝印王立如
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- 与亚洲棉DPL972光籽性状紧密连锁的分子标记及应用
- 本发明公开了一种与亚洲棉DPL972光籽性状紧密连锁的分子标记及应用，该分子标记位于6号染色体A08上，该分子标记正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明找到了鉴定亚洲棉...
- 杜雄明王晓阳潘兆娥何守朴龚文芳贾银华王立如耿晓丽庞保印
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- 不同基因型棉花苗期叶片受盐胁迫诱导的差异基因表达与转录调控分析
- 盐胁迫是全世界范围内影响作物产量的最严重的非生物胁迫之一,利用基因工程提高植物的耐盐性,培育出适合在盐渍化土地上生长的植物品种是有效利用盐渍化土地的主要方法。棉花是全球重要的纤维作物之一,在我国国民经济中占有重要地位。虽...
- 彭振何守朴龚文芳孙君灵潘兆娥许菲菲杜雄明
- 关键词：棉花盐胁迫MICRORNA
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- 优异种质创制及高效育种体系在彩棉遗传改良中的应用
- 杜雄明刘海蜂孙君灵李晓波潘兆娥罗域贾银华宋武何守朴何志刚龚文芳汤寿伍
- 彩色棉具有天然、环保、健康的特性，但存在色泽不稳定、品质差、产量低、不抗虫等问题，影响其生产利用。该项目通过系统研究，在彩色棉优质种质创制、新品种培育上，取得重大突破。明确了中国彩色棉种质遗传基础和纤维色泽形成机制，创制...
- 关键词：
- 关键词：彩色棉育种方法
- 一种增加棕色棉色泽的培养基及其培养方法
- 本发明涉及棉花纤维领域，特别涉及一种增加棕色棉色泽的培养基及其培养方法。一种增加棕色棉色泽的培养基，在BT培养基中添加第二组分，第二组分选自以下物质中的任一种：蔗糖、甘露醇、氯化钠、氯化钾、硫酸铜和茉莉酸甲酯。本发明提供...
- 龚文芳刘松江杜雄明孙君灵潘兆娥庞宝印
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- 一种增加棉花纤维干重的培养基及其培养方法
- 本发明涉及棉花纤维领域，特别涉及一种增加棉花纤维干重的培养基及其培养方法。一种增加棉花纤维干重的培养基，在BT培养基中添加第二组分，第二组分选自以下物质中的任一种：甘露醇、茉莉酸甲酯、蔗糖、氯化钾。本发明提供的一种增加棉...
- 孙君灵刘松江龚文芳杜雄明潘兆娥贾银华何守朴庞宝印王立如
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- 生长物质对彩色棉胚珠离体培养纤维发育的影响被引量：3
- 2015年
- 【目的】天然彩色棉是理想的绿色、环保、健康纺织原料,建立并优化棕色棉和绿色棉胚珠离体培养体系,研究渗透压调节剂、植物生长调节剂和类黄酮代谢前体物质等生长物质对彩色棉胚珠培养纤维发育的影响,为彩色棉纤维色泽改良提供一定的理论基础。【方法】以棕1-61、RT白絮、绿棉CC28为材料,采用常规栽培管理方法种植,在开花当天标记棉铃,取开花后3 d的棉铃进行离体培养。所有处理均在BT培养基基础上添加10.0μmol·L-1的IAA和5.0μmol·L-1的GA3,此外分别采用不同浓度的渗透压调节剂(甘露醇、氯化钠、氯化钾、蔗糖)、植物生长调节剂(茉莉酸甲酯、油菜素内酯)和类黄酮代谢前体物质(苯丙氨酸、阿魏酸)进行处理。除了考察油菜素内酯和茉莉酸甲酯交互作用的试验外,其他均为品种和处理的双因素试验。在离体培养30 d后观察纤维显色状况、测量纤维长度并称取胚珠鲜重、纤维干重和胚珠干重。试验中每个处理的数据均计算平均数和标准误,主要采用最小显著差数法或新复极差法进行多重比较。【结果】离体培养条件下彩色棉纤维在培养后15 d显色;适合彩色棉胚珠生长和纤维发育的最佳处理为5 g·L-1蔗糖,其中棕1-61纤维长度、胚珠鲜重、纤维干重和胚珠干重比对照分别显著增加28.35%、20.69%、103.70%和75.84%(P<0.05),绿棉CC28纤维长度、胚珠鲜重、纤维干重和胚珠干重比对照分别显著增加8.10%、16.07%、63.14%和82.76%(P<0.05);0.05μmol·L-1Me JA处理时棕1-61纤维长度比对照显著增加22.90%(P<0.05),CC28纤维长度对照增加4.39%,差异不显著;0.5μmol·L-1BR处理使棕1-61、CC28纤维长度分别比对照显著增加22.46%和11.56%(P<0.05);25μmol·L-1阿魏酸处理下棕1-61、CC28纤维长度分别比对照显著增加了8.72%和8.81%(P<0.05);添加适宜浓度的甘露醇(30 g·L-1)、氯化钠(0.10mol·L-1)、氯化钾(0.20 mol·L-1)、�
- 刘松江龚文芳孙君灵庞保印杜雄明
- 关键词：彩色棉纤维发育植物生长调节剂前体物质
- 陆地棉矮化突变体Ari1327茎尖的转录组分析被引量：9
- 2014年
- 为了从分子水平上研究陆地棉矮秆突变体Ari1327的矮化机理,本研究以矮秆突变体Ari1327、野生型Ari971和高秆突变体Ari3697的茎尖为材料,建立3个cDNA文库,用Illumina HiSeqTM2000系统对3个材料的茎尖cDNA进行转录组测序。3个文库测序共得4.9 G数据量,拼接得到Unigene 70877个。通过矮化突变体Ari1327与野生型Ari971和高秆突变体Ari3697两个文库的差异筛选,得到13919个与矮化相关的差异表达基因,其中5406个表现上调,8513个表现下调。GO功能和KEGG通路富集发现,差异基因在植物激素信号转导途径显著富集。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,推测Ari1327的矮化可能与赤霉素和生长素2种激素的信号转导及互作有关。转录组测序得到的大量差异基因,为深入研究棉花的矮化机理具有重要参考价值,同时为棉花的矮化育种工作奠定了基础。
- 安文燕孙君灵龚文芳何守朴潘兆娥杜雄明
- 关键词：矮化转录组
- 棉花抗细胞凋亡基因GhDAD1的克隆、定位及表达分析被引量：5
- 2010年
- 【目的】克隆陆地棉抗细胞凋亡新基因GhDAD1,为陆地棉细胞凋亡的分子机制提供依据,为培育不早衰陆地棉品种提供理论基础。【方法】采用RT-PCR以及电子克隆获得陆地棉GhDAD1的基因组序列以及全长cDNA序列并进行生物信息学分析,然后通过荧光原位杂交(FISH)技术进行染色体定位,利用real-timePCR进行表达模式分析,分析6-BA、乙烯、H2O2、SA以及NO对GhDAD1表达量的影响。【结果】棉花GhDAD1编码阅读框全长354bp,包含5个外显子,4个内含子以及232bp的5′非编码区和280bp的3′非编码区。氨基酸序列分析表明,GhDAD1蛋白属于DAD家族,与柑桔、拟南芥GhDAD1蛋白的相似性分别为91%和88%,起始密码子区符合Kozark规则,内含子剪接位点符合GT-AG规则。FISH技术将GhDAD1定位于染色体长臂上。real-time PCR分析表明,陆地棉各组织中均表达该基因,花和种胚等幼嫩组织表达量较高,并且随着衰老的进行,表达量降低。利用6-BA、乙烯、水杨酸、一氧化碳以及双氧水处理中棉所10号,qRT-PCR分析表明,6-BA、水杨酸处理能够延缓衰老,增加GhDAD1的表达量;乙烯能够加速衰老,降低GhDAD1的表达量;H2O2对GhDAD1的表达量的影响不大;而NO不同浓度影响不一样,随着浓度的升高,GhDAD1的表达量先升高后降低【。结论】陆地棉中存在抗细胞凋亡基因(GhDAD1)。
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- 关键词：棉花生物信息学
