苏静
- 作品数：13 被引量：55H指数：5
- 供职机构：武警浙江省总队更多>>
- 发文基金：浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比被引量：12
- 2014年
- 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。
- 张艳苏静胡忠杰厉青
- 关键词：儿童抽动障碍阿立哌唑疗效安全性评价
- 药师干预前后我院药品不良反应报告情况分析
- 目的分析药师干预前、后我院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨药师干预对ADR监测工作的影响。方法将我院2011年(药师干预前)和2012年(药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR...
- 张艳苏静胡忠杰厉青
- 康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的:观察康复新液结联合四联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将96例消化性溃患者随机分为2组,各48例,对照组接受四联疗法治疗,研究组在对照组治疗基础上加用康复新液治疗。结果:总有效率研究组95.8%,对照组79.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率14.3%,对照组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡临床疗效显著。
- 孙云李龙健杨佳艳苏静
- 关键词：消化性溃疡康复新液四联疗法
- 康柏西普眼用注射液治疗年龄相关性黄斑病变的临床疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察康柏西普眼用注射液治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的安全性和临床疗效。方法将确诊的湿性AMD患者86例随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者采用传统的经瞳孔热疗法,观察组患者采用康柏西普玻璃体腔注射治疗,观察两组患者治疗后第1、3、6个月视力变化、黄斑中心视网膜厚度和眼底荧光造影,记录不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗后视力、眼底荧光造影及眼底出血面积有显著性(P<0.05),两例发生轻度不良反应。结论康柏西普眼用注射液治疗AMD疗效确切,能有效解决年龄相关性黄斑变性,且安全性好,值得推广。
- 李玲薛加林苏静
- 关键词：年龄相关性黄斑变性临床疗效观察
- 左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价被引量：10
- 2012年
- 目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。
- 胡忠杰苗佩宏苏静厉青
- 关键词：左氧氟沙星坦索罗辛
- 不同标本来源大肠埃希菌的耐药性分析
- 目的了解临床不同标本分离出大肠埃希菌的耐药特点及差异,为临床控制医院感染及合理用药提供依据。方法回顾性分析2013年我院使用BD Phoenix 100全自动细菌鉴定药敏仪及药敏试验卡从临床送检样本中分离鉴定出的大肠埃希...
- 苏静
- 关键词：大肠埃希菌耐药性抗菌药物
- 文献传递
- 门诊药师的药学服务工作开展被引量：6
- 2007年
- 随着全国医疗制度改革的全面推行,各医院以病人为中心,满足病人的医疗需求已成为许多医院的共识,门诊药房作为与社会交流的窗口,门诊药师必须在药物咨询和药学监护两方面工作努力下功夫,向病人提供与药物有关的信息。
- 孙云苏静韦庆
- 关键词：门诊药师药学服务
- 氟喹诺酮3种药物治疗下呼吸道感染的药物经济学分析被引量：3
- 2009年
- 目的评价3种常用氟喹诺酮药物治疗下呼吸道感染的成本-效果,指导临床制定合理用药方案。方法将751例下呼吸道感染病人随机分为3组,分别应用莫西沙星400mg(n=254)、加替沙星400mg(n=251)和左氧氟沙星500 mg(n=246)进行静脉滴注治疗,每日1次,连用7～14d,观察临床疗效,并进行成本-效果分析。结果3组总有效率分别为92.4%、85.4%和77.1%,细菌清除率分别为94.5%、89.1%和82.6%,不良反应发生率分别为5.9%、6.2%和8.7%,治疗成本分别为2 404.92、1 080.24和1179.15元;成本-效果比分别为26.01、12.64和15.29。结论应用加替沙星400mg治疗下呼吸道感染是比较合理、经济的用药方案。
- 苗佩宏陈国军胡忠杰薛加林苏静
- 关键词：呼吸道感染费用-效益分析莫西沙星加替沙星
- 不同标本来源大肠埃希菌的耐药性分析被引量：9
- 2015年
- 目的:了解不同临床标本分离出大肠埃希菌的耐药特点及差异,为临床控制医院感染及合理用药提供依据。方法:回顾性分析2013年我院使用BD Phoenix 100全自动细菌鉴定药敏仪及药敏试验卡从临床送检样本中分离鉴定出的大肠埃希菌对常见抗菌药的耐药性,并比较不同标本所检出大肠埃希菌的耐药性差异。结果:2013年从临床各科送检样本中共分离出大肠埃希菌936株,大肠埃希菌对常用抗菌药呈高水平耐药。不同标本分离的大肠埃希菌对抗菌药的耐药率存在差异,痰液分离出的大肠埃希菌耐药性明显高于其他标本。结论:临床分离的大肠埃希菌耐药现状十分严重且不同标本间耐药性存在差异,应按照药敏结果合理使用抗菌药。
- 苏静苗佩宏厉青张艳
- 关键词：大肠埃希菌耐药性抗菌药
- 7573株病原菌的分布与细菌药敏分析
- 资料来源于本院检验科。应用VITEK32微生物鉴定与药敏分析仪，对2006年6月～2008年12月期间采自某院门诊、病区患者送检的各类标本，剔除同一病人同一部位重复菌株，所有菌株按《全国临床检验操作规程》进行细菌鉴定，按...
- 苏静胡忠杰苗佩宏韦庆
- 关键词：病原菌微生物细菌鉴定药敏分析
- 文献传递
