胡忠杰
- 作品数：34 被引量：266H指数：10
- 供职机构：武警浙江省总队更多>>
- 发文基金：浙江省药学会医院药学专项科研基金中央高校基本科研业务费专项资金浙江省自然科学基金杰出青年团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 复方丹参注射液的临床应用被引量：2
- 2005年
- 张艳胡忠杰
- 关键词：复方丹参注射液活血理气多种疾病
- 电子处方在我院门诊的应用体会被引量：2
- 2009年
- 目的探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议。方法结合医院工作实践进行分析。结果电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进。结论电子处方值得在门诊医疗工作中推广。
- 张艳赵赤胡忠杰苏静
- 关键词：电子处方门诊
- 乌司他丁的药理作用和临床应用被引量：9
- 2006年
- 郑迪胡忠杰
- 关键词：乌司他丁药理作用健康成年男性蛋白酶抑制剂免疫功能调节急性胰腺炎
- 克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素的检测被引量：1
- 2007年
- 目的建立用凝胶法快速检查克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中细菌内毒素的方法,以替代兔法热原检查。方法用不同厂家的鲎试剂对3批不同批号的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液分别进行干扰试验,考察克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中的内毒素。结果克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液稀释4倍时可消除对试验的干扰,且不同批号产品的细菌内毒素检查结果均符合规定。结论对克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的热原检查,可以用细菌内毒素检查法替代家兔法。
- 苗佩宏胡忠杰周蕾
- 关键词：克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素鲎试剂
- 左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价被引量：10
- 2012年
- 目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。
- 胡忠杰苗佩宏苏静厉青
- 关键词：左氧氟沙星坦索罗辛
- 阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比被引量：13
- 2014年
- 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。
- 张艳苏静胡忠杰厉青
- 关键词：儿童抽动障碍阿立哌唑疗效安全性评价
- 注射用盐酸头孢替安与4种大输液的配伍稳定性考察被引量：4
- 2008年
- 目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果6 h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论注射用盐酸头孢替安与4种大输液配伍6h内可配伍使用。
- 苗佩宏胡忠杰周蕾
- 关键词：紫外分光光度法头孢替安大输液配伍稳定性
- 厄洛替尼联合安康欣胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌80例临床观察被引量：13
- 2013年
- 目的:观察厄洛替尼、安康欣胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:160例中晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为观察组与对照组各80例。两组均经常规化疗但效果欠佳,且EFGR监测为阳性者,观察组给予厄洛替尼化疗基础上联用安康欣胶囊;对照组只用安康欣胶囊。以30d为一个疗程,连续给药2个疗程。比较患者的近期疗效及不良反应发生率。结果:观察组临床获益率为52.5%,对照组临床获益率为35.0%(P<0.05)。两组皮疹、胃肠道反应、呼吸困难发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),除皮疹有2例为3级不良反应外,其余不良反应均为1～2级。结论:对中晚期非小细胞肺癌化疗后效果欠佳患者选择厄洛替尼联合安康欣胶囊治疗效果确切,不良反应轻。
- 胡忠杰张斯时许夏云
- 关键词：非小细胞肺癌中晚期厄洛替尼
- 血浆代用品的分类和临床应用比较被引量：6
- 2008年
- 血浆和血浆代用品主要用于大量失血、失血浆及大面积烧伤等所致的血容量降低、休克等紧急情况，用以扩充血容量，改善微循环，在提高患者的生存率中起着非常重要的作用。理想的血浆代用品要有稳定的理化性质，能够快速补充血容量，增加组织灌注并在血管内有足够的停留时间，同时对凝血功能和肾功能无明显的影响，无过敏反应和组织毒性，能改善氧供和器官功能并在体内容易代谢和排除。近年来血源的短缺，全球对血浆代用品的研究方兴末艾，相继有一些中分子羟乙基淀粉研发成功并已投入到临床使用。随着科学的发展、临床血浆代用品的广泛应用，临床工作人员更需全面的了解各种代用品的理化特性及作用、安全性等方面的知识。因此，本文对各种人工血浆代用品进行了研究总结，供临床应用参考。
- 周忠英胡忠杰徐志红
- 关键词：人工血浆代用品中分子羟乙基淀粉扩充血容量改善微循环补充血容量
- 注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性考察被引量：5
- 2007年
- 目的:考察注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定配伍液在25℃条件下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果:6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论:注射用盐酸头孢替安与果糖注射液配伍6h内稳定。
- 周蕾苗佩宏胡忠杰
- 关键词：紫外分光光度法果糖稳定性
