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代银

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:西南大学园艺园林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原核表达
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇荞麦
  • 1篇酶基因
  • 1篇耐盐
  • 1篇金荞麦
  • 1篇蜡梅
  • 1篇类黄酮
  • 1篇还原酶
  • 1篇还原酶基因
  • 1篇简并PCR
  • 1篇功能分析

机构

  • 2篇西南大学

作者

  • 2篇代银
  • 1篇马婧
  • 1篇李名扬
  • 1篇眭顺照
  • 1篇王斌

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
金荞麦无色花色素还原酶基因FdLAR的克隆和表达分析被引量:7
2012年
无色花色素还原酶(leucoanthocyantin reducase,LAR)基因是植物类黄酮代谢途径中催化缩合单宁合成的一个关键结构基因,本研究通过简并PCR结合RACE的方法,获得了1个金荞麦(Fagopyrum dibotrys(D.Don)Hara)无色花色素还原酶基因FdLAR(GenBank accession:JN793953),序列全长1 581 bp,其中开放阅读框长1 176 bp,编码391个氨基酸的蛋白质,在N端存在1个保守结构域,属于RED蛋白家族。将该基因重组到表达载体pET-32a(+)中进行原核表达,经IPTG诱导、SDS-PAGE检测,结果表明金荞麦无色花色素还原酶基因能在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,电泳检测到1条大约66 kD的外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量相符。利用实时荧光定量PCR技术检测FdLAR基因在金荞麦根茎中不同生长发育时期的表达情况,同时测定相应根茎中类黄酮的含量,结果表明FdLAR基因的表达量与类黄酮积累之间的关系在营养生长和生殖生长阶段呈现出不同的变化趋势,推测该基因可能在金荞麦类黄酮次生代谢产物积累中起作用。
马婧王斌代银眭顺照李名扬
关键词:金荞麦类黄酮简并PCR原核表达实时荧光定量PCR
蜡梅转录因子基因CpTAF10的克隆和耐盐功能研究
转录因子是指能够与真核基因启动子区域中顺式作用元件发生特异性相互作用的DNA结合蛋白。TAFs即TATA框结合蛋白相关因子,是一类真核生物TATA结合蛋白(TBP)的联结因子。TAF10又称TAFⅡ30,是众多参与形成通...
代银
关键词:转录因子分子特征功能分析
文献传递
共1页<1>
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