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孟志

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇多晶型
  • 3篇药物
  • 3篇酰基
  • 3篇氯苯
  • 3篇氯苯甲酰基
  • 3篇晶型
  • 3篇甲酰基
  • 3篇和药
  • 3篇苯甲酰
  • 3篇苯甲酰基
  • 3篇苯氧基
  • 2篇药物组合物
  • 2篇游离碱
  • 2篇冰醋酸
  • 2篇成盐
  • 2篇醋酸
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙胺
  • 1篇收率
  • 1篇手性

机构

  • 6篇扬子江药业集...

作者

  • 6篇李国贤
  • 6篇孟志
  • 5篇骆宏鹏
  • 5篇宣景安
  • 3篇金荣庆
  • 3篇李浩冬
  • 2篇尹必喜
  • 2篇朱晶
  • 2篇袁峰泉
  • 1篇张春来
  • 1篇张杰

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、2...
孟志罗宏军骆宏鹏姜琦李浩冬金荣庆李国贤宣景安
2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、23.1±0.2、27.9±0.2、3...
孟志罗宏军骆宏鹏姜琦李浩冬金荣庆李国贤宣景安
文献传递
一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法
本发明公开了一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法,以巴多昔芬游离碱和冰醋酸为原料,成盐得醋酸巴多昔芬多晶型B。本发明制备工艺操作条件简单,无需在惰性气体保护下操作,制备过程中无需加入抗氧化剂,所制备出产品收率和纯度高,适合...
宣景安孟志罗宏军骆宏鹏袁峰泉尹必喜李国贤朱晶
文献传递
手性拆分法制备雷美替胺关键中间体(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺被引量:1
2019年
以(S)-布洛芬为拆分剂,对(R,S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺进行拆分,获得雷美替胺的关键中间体(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺,ee值99%,总收率60%,其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。
李国贤张杰罗宏军张春来孟志姜琦任中杰
关键词:手性拆分药物合成
2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、2...
孟志罗宏军骆宏鹏姜琦李浩冬金荣庆李国贤宣景安
文献传递
一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法
本发明公开了一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法,以巴多昔芬游离碱和冰醋酸为原料,成盐得醋酸巴多昔芬多晶型B。本发明制备工艺操作条件简单,无需在惰性气体保护下操作,制备过程中无需加入抗氧化剂,所制备出产品收率和纯度高,适合...
宣景安孟志罗宏军骆宏鹏袁峰泉尹必喜李国贤朱晶
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共1页<1>
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