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骆宏鹏
作品数:
12
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供职机构:
扬子江药业集团
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相关领域:
理学
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合作作者
李国贤
扬子江药业集团
路显锋
扬子江药业集团
孟志
扬子江药业集团
宣景安
扬子江药业集团
陈令武
扬子江药业集团
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机构
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扬子江药业集...
作者
12篇
骆宏鹏
7篇
路显锋
7篇
李国贤
5篇
梁慧兴
5篇
张海波
5篇
金荣庆
5篇
陈令武
5篇
宣景安
5篇
孟志
3篇
李浩冬
3篇
施连勇
2篇
赵文镜
2篇
蒋岩
2篇
陈杨杨
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2篇
刘永江
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尹必喜
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石莹
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朱晶
年份
1篇
2021
3篇
2018
1篇
2016
6篇
2015
1篇
2013
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盐酸优克那非的多晶型物及其制备方法
本发明公开了一种盐酸优克那非的多晶型物,该结晶的粉末衍射图谱包括在选自以下的3个或更多个的2θ值处的衍射峰:8.4±0.2°,11.3±0.2°,13.9±0.2°,14.2±0.2°,14.7±0.2°,16.8±0....
张海波
陈令武
路显锋
梁慧兴
王永峰
施连勇
骆宏鹏
文献传递
2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、23.1±0.2、27.9±0.2、3...
孟志
罗宏军
骆宏鹏
姜琦
李浩冬
金荣庆
李国贤
宣景安
文献传递
一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法
本发明公开了一种醋酸巴多昔芬多晶型B的制备方法,以巴多昔芬游离碱和冰醋酸为原料,成盐得醋酸巴多昔芬多晶型B。本发明制备工艺操作条件简单,无需在惰性气体保护下操作,制备过程中无需加入抗氧化剂,所制备出产品收率和纯度高,适合...
宣景安
孟志
罗宏军
骆宏鹏
袁峰泉
尹必喜
李国贤
朱晶
文献传递
一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法
本发明公开了一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法,即一种适于工业化制备高纯度[6,7-双(2-甲氧基-乙氧基)-喹唑啉-4基]-(3-乙炔基-苯基)胺盐酸盐多晶型E的方法,该方法具有成本较低,操作简单,适合工业化生产...
刘永江
骆宏鹏
路显锋
李国贤
刘秀霞
陈杨杨
金荣庆
蒋岩
文献传递
一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法
本发明公开了一种喹唑啉胺盐酸盐稳定多晶型物的制备方法,即一种适于工业化制备高纯度[6,7-双(2-甲氧基-乙氧基)-喹唑啉-4基]-(3-乙炔基-苯基)胺盐酸盐多晶型E的方法,该方法具有成本较低,操作简单,适合工业化生产...
刘永江
骆宏鹏
路显锋
李国贤
刘秀霞
陈杨杨
金荣庆
蒋岩
文献传递
一种地佐辛的注射剂及其制备方法
本发明公开了一种地佐辛的注射剂,其每毫升的组成为:地佐辛10.1~25mg,氯化钠1~15mg,乳酸5~20mg,丙二醇300~450mg,氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水,氢氧化钠的用量为采用30~70体积%氮气饱...
徐镜人
张海波
蔡伟
陈令武
路显锋
梁慧兴
骆宏鹏
栾芳
石莹
闻付勇
陈凤琴
赵文镜
文献传递
2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、2...
孟志
罗宏军
骆宏鹏
姜琦
李浩冬
金荣庆
李国贤
宣景安
一种地佐辛的注射剂及其制备方法
本发明公开了一种地佐辛的注射剂,其每毫升的组成为:地佐辛10.1~25mg,氯化钠1~15mg,乳酸5~20mg,丙二醇300~450mg,氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水,氢氧化钠的用量为采用30~70体积%氮气饱...
张海波
陈令武
路显锋
梁慧兴
骆宏鹏
栾芳
石莹
闻付勇
陈凤琴
赵文镜
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2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸多晶型物及其制备方法和药物组合物
本发明公开了2‑[4‑(4‑氯苯甲酰基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸多晶型物,其XRPD图谱中2θ值在5.5±0.2、7.9±0.2、15.9±0.2、19.3±0.2、20.3±0.2、22.2±0.2、22.6±0.2、2...
孟志
罗宏军
骆宏鹏
姜琦
李浩冬
金荣庆
李国贤
宣景安
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盐酸优克那非的多晶型物及其制备方法
本发明公开了一种盐酸优克那非的多晶型物,该结晶的粉末衍射图谱包括在选自以下的3个或更多个的2θ值处的衍射峰:8.4±0.2°,11.3±0.2°,13.9±0.2°,14.2±0.2°,14.7±0.2°,16.8±0....
张海波
陈令武
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