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脑心通胶囊联合注射用灯盏花素治疗缺血性中风临床观察被引量：5: 2017年; 目的:观察脑心通胶囊联合注射用灯盏花素治疗缺血性中风的效果。方法:将80例缺血性中风患者随机分2组各40例。对照组予常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上予脑心通胶囊联合注射用灯盏花素治疗。2周后观察比较两组临床疗效及经颅多普勒(TCD)指标,包括两组治疗前后大脑中动脉(MCA)的脉动指数(PI)、阻力指数(RI)和收缩期与舒张末期血流速比(S/D)。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为77.5%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后患侧TCD各项指标与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05),且均优于对照组治疗后(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合注射用灯盏花素治疗缺血性中风有良好疗效。; 邓子宁赵霞霞祝美珍; 关键词：脑心通胶囊灯盏花素缺血性中风

清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MyD88、TRAF6 mRNA表达的影响被引量：7: 2019年; 目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、C、D组按照缺血2h后,再灌注3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组,每组6只。测定各组大鼠神经功能缺损评分,各组实验大鼠取材后,一组行常规镜下观察实验大鼠脑组织的病理形态学变化;另一组取材后应用荧光定量PCR法检测实验大鼠的海马区MyD88和TRAF6mRNA表达变化。结果:与A组比较,C组神经评分显著升高(P<0.05),而D组较C组有明显改善(P<0.05)。A、B组大鼠脑组织病理形态学无明显改变;C、D组大鼠脑组织病理结构均明显受损,D组较C组在各时间点神经元受损显著减轻。A、B组My D88、TRAF6 m RNA均有少量表达,差异无统计学意义;C组My D88、TRAF6 m RNA表达含量较A组显著升高(P<0.05,P<0.01);与C组相比,D组MyD88、TRAF6 mRNA表达含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。; 祝美珍刘泰肖健武丽贾微肖艳芬曾石森王慧赵霞霞何国珍; 关键词：脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88 肿瘤坏死因子受体相关因子6

肾脑同治防治缺血性中风的研究概述被引量：8: 2015年; 缺血性中风是由于各种原因引起脑脉痹阻、血流不畅,进而导致脑髓神机受累而引发的一种疾病,其病因多端,病机复杂,但总以脑脉瘀阻为标,肾虚不足为本,肾藏精生髓通于脑,肾中阴精阳气的盈亏与缺血性中风的治疗预后有着密切的关系,故缺血性中风的治疗应着眼于肾脑同治,或补肾通脑,或补肾益脑,或补肾清脑,在化瘀通脉,恢复脑部血流的同时,力求补益肾虚以最大限度恢复脑髓神机功能。肾脑同治法防治缺血性中风日益成为当前研究的重点与热点,并取得较大的研究进展。; 赵霞霞祝美珍; 关键词：缺血性中风

缺血性脑卒中血瘀证患者舌下络脉特征与血清PAF、VEGF表达的相关性研究被引量：10: 2018年; 目的：探讨缺血性脑卒中血瘀证患者舌下络脉特征及与血清血小板活化因子（PAF）、血管内皮生长因子（VEGF）的相关性。方法：收集缺血性脑卒中血瘀证患者102例,观察舌下络脉的特征并进行评分和分级。采用酶联免疫吸附法检测血清中PAF、VEGF的表达水平,分析舌下络脉特征、PAF、VEGF之间的相关性。结果：缺血性脑卒中血瘀证患者舌下络脉均存在不同程度的异常改变,且不同舌下络脉评分组间血清指标PAF、VEGF水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。舌下络脉总积分与血清指标PAF、VEGF、神经功能缺损评分（NIHSS）均有相关性,差异均有统计学意义（P〈0.01）,血清指标PAF与VEGF有相关性,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：缺血性脑卒中血瘀证患者舌下络脉特征与PAF、VEGF存在正相关性,其舌下络脉积分与分级越高,PAF、VEGF表达越明显,神经功能缺损评分越高,提示舌下络脉的评分与积分以及PAF、VEGF可作为缺血性脑卒中血瘀证辨证的重要依据与客观指标。; 罗刘军祝美珍王慧赵霞霞陈锦凤; 关键词：缺血性脑卒中血瘀证舌下络脉 PAF VEGF

清脑益元汤对大鼠脑缺血损伤VEGF、PDGF表达的影响: 目的：观察清脑益元汤对大鼠脑缺血损伤缺血侧皮层及海马区VEGF、PDGF表达的影响，探讨清脑益元汤对大鼠脑缺血损伤神经元保护的作用机制。　　方法：将成年健康雄性SD大鼠192只，按随机数字表分为两大组，每组96只，继续随...; 赵霞霞; 关键词：脑缺血损伤血管通透因子血小板衍生因子神经元保护

清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤IL-6及IL-8表达的影响被引量：8: 2017年; 目的:研究清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤缺血侧皮层白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)表达的影响。方法:将成年健康SD大鼠按随机数字表分为两大组,每大组再随机分为4个组,空白组、假手术组、模型组、清热化瘀Ⅱ号方组(QRHYⅡ组)。采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,除空白组外其余3组分别按缺血再灌注2h后3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组。取材后,随机选择一组进行HE染色并观察各组脑组织病理形态学改变,另一组应用放射免疫法检测大鼠缺血侧皮层IL-6、IL-8的表达。结果:HE染色结果:空白组、假手术组均未见神经元损伤,模型组及QRHYⅡ组有不同程度的神经元损伤,QRHYⅡ组在各时间点的神经元受损较模型组组明显减轻(P<0.05);放射免疫法结果:与假手术组比较,模型组及QRHYⅡ组IL-6、IL-8在3h开始明显升高,24h达到高峰,48h后仍维持在较高水平,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,QRHYⅡ组随着存活时间的延续,IL-6、IL-8的表达在同一时间点明显下降,具有显著性的差异(P<0.01)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可能通过下调炎性因子IL-6、IL-8的释放,减轻炎性级联反应,减轻脑缺血再灌注损伤,发挥神经元保护作用。; 祝美珍朱爱刘泰肖健武丽贾微王慧赵霞霞; 关键词：脑缺血再灌注白细胞介素-6 白细胞介素-8

清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLR4、TRIF mRNA表达的影响被引量：6: 2017年; 目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对脑缺血再灌注损伤大鼠TLR4、TRIF mRNA表达的影响。方法:将成年SD大鼠随机分为两大组,每组再分为:空白对照组(n=6)、假手术组(n=30)、模型组(n=30)、清热化瘀Ⅱ号方组(n=30)。采用线栓法阻断大脑中动脉制备I/R模型,除空白对照组外,每组按照缺血2h后再灌注3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组。取材后将一组脑组织行常规HE染色并在光学显微镜下观察其病理形态学改变,另一大组取材后采用实时荧光定量PCR法观察各个时间点TLR4、TRIF mRNA的表达变化。结果:1HE染色结果:光镜下观察清热化瘀Ⅱ号方组与模型组的脑组织病理形态学比较,在各个时间点神经元受损明显减轻。2荧光定量PCR反应结果:TLR4、TRIF mRNA在空白对照组、假手术组均有少量表达,模型组缺血各时间点其表达含量较其他组均明显增多(P<0.05);模型组大鼠随再灌注时间的延长TLR4、TRIF mRNA的表达含量逐渐升高,脑缺血再灌注24h后其mRNA表达达高峰,48h后开始下降;清热化瘀Ⅱ号方组较模型组各时间点其表达含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可通过降低TLR4、TRIF mRNA的表达,以减少神经元的凋亡、炎性反应及脑组织受损程度进而改善脑内炎症环境,促进脑缺血再灌注损伤后的神经功能恢复。; 祝美珍齐玉洁刘泰肖健武丽胡玉英贾微岑妍慧赵霞霞王慧; 关键词：脑缺血再灌注损伤 TRIF

清脑益元汤对缺血性中风急性期患者血清bFGF、PDGF、血浆Hcy、神经功能及日常生活能力的影响被引量：12: 2020年; 目的探讨清脑益元汤在治疗缺血性中风(cerebral ischemic stroke,CIS)急性期患者中对生长因子、炎症损伤修复、神经功能及日常生活能力的影响。方法将60例CIS急性期患者分为清脑益元汤组(观察组)和常规治疗组(对照组),每组30例。对照组入院后给予常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加用清脑益元汤,共治疗14 d。观察治疗前后两组患者血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、血清碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)的变化,治疗前后对两组患者的神经功能(NIHSS评分)和日常生活能力(Barthel指数评分)进行评定比较。结果治疗后,两组患者血浆Hcy浓度均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清bFGF、PDGF浓度均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前下降,Barthel指数评分均较治疗前升高,且观察组NIHSS评分低于对照组、Barthel指数评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清脑益元汤可能有促进CIS急性期患者炎症损伤修复、抑制神经细胞凋亡及促进血管内皮新生的作用,能有效改善患者的神经功能和日常生活能力,值得临床推广应用。; 邓子宁赵霞霞祝美珍; 关键词：缺血性中风血小板源性生长因子 NIHSS BARTHEL指数

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赵霞霞

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