李鑫
- 作品数：12 被引量：82H指数：6
- 供职机构：山东大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
- 白细胞介素-1β及其Ⅰ型受体mRNA在大鼠颈动脉体中的表达被引量：4
- 2006年
- 目的研究白细胞介素-1β(IL-1β)及其Ⅰ型受体(IL-1RI)mRNA在大鼠颈动脉体中的表达。方法原位分子杂交、免疫荧光双重染色和Western blotting。结果原位分子杂交结果显示,IL-1RI mRNA阳性信号出现在颈动脉体球细胞中;免疫荧光双重染色结果显示,IL-1β表达在颈动脉体球细胞中;Western blotting结果进一步证明,IL-1β阳性反应条带出现在18 kD处,与其分子量一致。结论大鼠颈动脉体球细胞不仅表达IL-1RI,而且也表达其配体IL-1β。
- 王曦张西京李鑫段小莉李改丽鞠躬王百忍
- 关键词：白细胞介素-1Β颈动脉体原位分子杂交免疫印迹法
- 重组人生长激素治疗生长激素缺乏症儿童引发肿瘤相关性的Meta分析被引量：12
- 2017年
- 目的系统评价应用重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)儿童后,与肿瘤发生相对危险度、肿瘤死亡率以及再发肿瘤发生相对危险度的相关性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、The CNKI、CBM、The Cochrane Library等中英文数据库,搜集有关应用rhGH治疗GHD后与肿瘤相关性的文献。根据Cochrane系统评价方法,进行文献资料收集、质量评价、数据提取,最后采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入16篇文献,Meta分析结果显示:GHD患儿应用rhGH治疗后,肿瘤的发生风险无增加,两者无相关性(RR=0.76,95%CI为0.59~0.90,P<0.05)。应用rhGH治疗后,GHD组发生肿瘤的死亡率与预期死亡率相比,结果无统计意义,说明rhGH并不增加肿瘤患儿的死亡率(SMR=0.90,95%CI为0.77~1.05,P>0.05)。但是对于既往患有肿瘤的患者,应用rhGH后,可以使再发肿瘤的风险进一步增加,危险性增加1.3倍(RR=2.30,95%CI为1.61~3.27,P<0.05)。结论 GHD患儿应用rhGH治疗后,肿瘤发生相对风险及死亡率无明显增加,但是再发肿瘤的危险性增加1.3倍。
- 李鑫班博乔建敏陈汉文郑成然
- 关键词：重组人生长激素
- 中文版儿童生存质量量表在矮小症中的信效度分析被引量：16
- 2017年
- 目的:考核中文版儿童生存质量量表在矮小症中的信度和效度。方法:采用中文版儿童生存质量量表调查入组的580名儿童青少年及其主要监护人,回收有效问卷557份,其中矮小症者138人,非矮小症者419人。结果:量表有效回收率达96%,条目缺失率低;量表总分的Cronbach’sα系数为0.86,各维度介于0.7到0.83之间,代评量表总分的Cronbach’sα系数分别为0.90,各维度介于0.74到0.87之间;自评与代评量表总分的重测信度ICC值分别为0.86,0.85,各维度均在0.8以上;自评与代评量表各条目与其所属维度之间的相关较强,而与其他维度的相关较弱;验证性因子分析结果为自评量表χ2/df=3.27,RMSEA=0.06,NFI=0.83,TLI=0.84,CFI=0.87,IFI=0.87;代评量表χ2/df=3.95,RMSEA=0.07,NFI=0.85,TLI=0.87,CFI=0.88,IFI=0.88。结论:儿童生存质量核心通用量表有较好可行性,信度及效度,适用于鲁西南地区矮小症儿童青少年生活质量评价。
- 乔建敏班博李鑫陈汉文邵倩
- 关键词：信度
- 内皮微粒促进单核细胞介导的内皮细胞增殖作用的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究内皮微粒对单核细胞介导的血管生成的影响。方法:体外培养脐静脉内皮细胞,超速离心法获取上清中的微粒;将内皮微粒与THP-1细胞株共培养,运用PCR和ELISA检测THP-1细胞株中VEGF-A的表达情况;将内皮细胞和原始单核细胞或者经内皮微粒激活的单核细胞放入Transwell小室内分隔培养,用WST-1试剂盒检测内皮细胞增殖状况。结果:与对照组相比,内皮微粒刺激的THP-1细胞株表达VEGF-A mRNA的量升高,VEGF-A蛋白水平升高有统计学意义;增殖实验显示,与原始单核细胞共培养或者与内皮微粒激活的单核细胞共培养,内皮细胞与对照组相比,均有显著增殖;与内皮微粒激活的单核细胞共培养的HUVECs比与原始单核细胞共培养的HUVECs增生明显。结论:内皮微粒能促使单核细胞分泌VEGF-A,并促进单核细胞介导的内皮细胞增生,参与新生血管形成。
- 王世坤张立平马凤英田铧张华张向红王立言李鑫
- 关键词：VEGF-A血管新生
- 矮小症生长激素受体基因外显子3多态性与重组人生长激素疗效相关性的Meta分析被引量：13
- 2017年
- 目的系统评价矮小症患儿生长激素受体外显子3多态性与重组人生长激素疗效的相关性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、The CNKI、CBM、The Cochrane Library等中英文数据库,搜集有关应用重组人生长激素治疗生长激素缺乏症、特发性矮小症、Turner综合征、小儿胎龄儿的相关文献。根据Cochrane系统评价方法,进行文献资料收集、质量评价、数据提取,最后采用Revman 5.3软件以及stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入17篇文献,Meta分析结果显示:rhGH治疗1年后,d3-GHR基因型身高生长速度明显高于GHRf1型,(MD=-0.75,95%CI(-0.96,-0.55),P<0.00001);而d3-GHR基因型身高标准差积分也同样高于GHRf1基因型(MD=-0.1 0SDS,95%CI(-0.18,~0.01),P=0.04)。结论在短期治疗中,d3-GHR基因型与rhGH助长效应具有一定相关性。
- 李鑫班博乔建敏张艳红陈汉文王盼盼
- 关键词：重组人生长激素META分析
- CCR7在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义被引量：7
- 2010年
- 目的:检测趋化因子受体CCR7在甲状腺乳头状癌组织中的表达,探讨CCR7表达与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学法检测30例乳头状癌标本中CCR7的表达。结果:CCR7在30例乳头状癌组织中阳性表达率为56.7%(17/30),其中淋巴结转移组的阳性表达率为92.3%(12/13),而无淋巴结转移组的阳性表达率为29.4%(5/17),差异有统计学意义(P<0.01);CCR7的表达与患者性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:甲状腺乳头状癌组织中CCR7的表达与淋巴结转移关系密切,对甲状腺乳头状癌手术方案的选择及药物靶向治疗具有重要意义。
- 张华田铧吕顺增邹知耕王雪颖王世坤李鑫房云海
- 关键词：CCR7甲状腺肿瘤淋巴结转移
- 人外周血单核细胞经体外诱导向淋巴管内皮细胞分化的实验研究
- 2013年
- 目的探讨人外周血单核细胞经体外诱导能否向淋巴管内皮细胞分化。方法从健康人外周血分离单个核细胞,经贴壁法获取单核细胞,用内皮细胞培养基EGM-2和体外诱导培养单核细胞,分别用免疫荧光细胞化学染色法、RT-PCR及流式细胞术检测单核细胞对淋巴管内皮标志物VEGFR-3、Podoplanin、LYVE-1、Prox-1和内皮共同标志物vWF、VEGFR-2的表达。结果经过诱导培养后的细胞呈纺锤形或多角形,表达VEGFR-3、LYVE-1、Prox-1、Podoplanin和vWF,弱表达或者不表达VEGFR-2。结论人外周血来源的单核细胞经体外诱导培养可分化为淋巴管内皮样细胞。
- 李鑫梁艳红韩学锋邵英丁海玲张立平
- 关键词：淋巴管内皮细胞单核细胞体外研究
- 287例垂体瘤患者临床特征分析及垂体功能评估被引量：17
- 2017年
- 目的探讨垂体瘤患者的临床特征及术前、术后垂体功能的评估。方法回顾性分析287例垂体瘤患者的临床资料,分析其肿瘤类型、临床表现、临床特征与术后发生垂体功能减退的相关性及随访评估。结果 287例垂体瘤患者中无功能型腺瘤128例(44.6%),功能型腺瘤159例(55.4%),其中泌乳素瘤54例,生长激素瘤53例,促性腺激素瘤40例,促肾上腺激素瘤6例,多激素腺瘤3例,促甲状腺腺瘤3例;各类垂体瘤均以头痛、视力下降等肿瘤压迫症状为主,其次为各类垂体瘤激素水平异常引起的症状,如停经-泌乳-不孕、肢端肥大、库欣综合征等;泌乳素瘤患者男性比例(29.63%)低于女性(70.37%),促性腺激素瘤患者男性比例(72.50%)高于女性(27.50%)(P<0.05);肿瘤全切者术后电解质紊乱发生率(15.79%)及多尿、尿崩发生率(27.13%)低于肿瘤非全切者(32.50%、50.00%)(P<0.05);术后垂体功能减退与术前垂体功能减退呈正相关(r=0.366,P=0.001);术前有垂体功能减退者119例,术后33例改善;术前无垂体功能减退而术后出现垂体功能减退者59例;术后出现腺垂体功能减退者145例,其中甲状腺轴功能低下者65例,肾上腺轴功能减低者80例,性腺轴功能低下者48例。结论不同类型垂体瘤特点各异,术后垂体功能减退与术前垂体功能减退呈正相关,术后垂体功能减退发生率高,需要定期随访评估。
- 陈汉文孙冰孙海玲张丽李鑫乔建敏
- 关键词：垂体瘤垂体功能
- 生长激素缺乏症与COL11A2基因单核苷酸多态性的相关性被引量：8
- 2017年
- 目的基于生长板功能在生长激素缺乏症(GHD)中的重要作用,本研究分析GHD患儿以及正常人群中XI型胶原α2(COL11A2)基因的多态性,以明确其与GHD的相关性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)方法对229例GHD患儿和314例正常对照组儿童COL11A2基因单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因检测,分析SNP位点的基因型频率、等位基因频率以及显性和隐性模式下的基因型分布频率在两组间的差异。结果COL11A2基因位点rs9368758与GHD的发生具有相关性,差异具有统计学意义(P=0.012)。rs9368758基因位点A显性模式下A等位基因是GHD的保护因素,发生GHD的风险降低0.63倍(P=0.02,OR值=0.63,95%CI=0.43~0.92)。A隐性模式下G等位基因是GHD发病的危险因素,发生GHD的风险增加1.71倍(P=0.02,OR值=1.71,95%CI=1.11~2.65)。结论 COL11A2基因位点rs9368758与GHD存在相关性。rs9368758位点G等位基因是GHD发病的易感因素,携带者发生GHD的风险增加。A等位基因是GHD发病的保护性因素,携带者则不易患GHD。
- 李鑫邵倩张艳红班博张梅李萍孙海玲
- 关键词：生长激素缺乏症单核苷酸多态性
- 自适应改变的桩核冠三维有限元模型的建立
- 2007年
- 目的利用CAD/CAE软件建立具有自适应改变的桩核冠三维有限元模型。方法使用pro/E软件设定桩核的相关参数,分别建立不同桩核形态的桩核三维实体模型和饰瓷、金属基底、粘固剂、牙本质、牙胶尖、牙周膜、松质骨和皮质骨的实体模型,利用自适应功能生成装配体,导入AnsysWorkbench8.0CAE软件中,进行单元划分建立有限元模型,应力加载后进行模型准确性的检测。结果建立了具有自适应改变的桩核冠三维有限元模型,除桩核形态外,其它参数完全一致。结论应用Pro/E软件自适应功能建立包含不同桩核形态的下颌骨骨块的三维有限元模型,为桩核冠修复三维有限元分析提供了准确、灵活、快速的平台。
- 惠光艳梁栋贾文敏李鑫
- 关键词：桩核冠三维有限元CAD/CAE自适应
