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孙海玲: 作品数：37 被引量：282H指数：9; 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目济宁市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

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2型糖尿病与脂代谢异常的相关性研究: 2005年; 目的探讨新诊断2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者体重指数(body mass index,BMI)与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及血脂的关系。方法128名新诊断2型DM(T2DM)根据体重指数分为三组(肥胖组、超重组、体重正常组、),测定三组受试者血糖、胰岛素及血脂水平,用HOMA模型公式计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果肥胖组HOMA-IR明显高于超重组及体重正常组(P<0.001),而超重组HOMA-IR亦高于体重正常的DM组(P<0.01);甘油三酯(TG)水平在肥胖组明显高于其他两组,高密度脂蛋白(HDL)则低于其他两组;随着BMI升高,血压有增高趋势。结论初诊肥胖及超重2型DM患者与胰岛素抵抗、血脂异常、高血压相关。; 班博孙琳于世鹏孙海玲张梅; 关键词：胰岛素抵抗体重指数 2型糖尿病脂代谢异常

磺脲类药物受体1基因多态性与2型糖尿病磺脲类继发失效相关性研究: 目的探讨SUR1基因外显子16-3E/T、KCNJ11基因E23K单核苷酸多态性(SINGLE NUCLEOTIDEPOLYMORPHISMS,SNPS)与2型糖尿病(DM)人群磺脲类继发性失效(SECONDARY F...; 邵倩班博袁文涛张梅孙海玲施锦绣; 关键词：糖尿病非胰岛素依赖型磺脲类药物受体继发性失效基因多态性; 文献传递网络资源链接

Turner综合征并Graves病的临床诊断被引量：2: 2016年; Turner综合征（TS）是女性性腺发育不全的一个类型,以显著的身材矮小、颈蹼、原发闭经、第二性征和生殖器不发育为主要临床特征。患者常并发各种自身免疫性疾病,其中最常见的是自身免疫性甲状腺炎,合并Graves病的少见,且身高可能矮小不明显,易被漏诊。; 崔维县班博朱惠娟潘慧张梅孙海玲王娜; 关键词：TURNER综合征 GRAVES病自身免疫性甲状腺炎性腺发育不全身材矮小原发闭经

Turner综合征患者Y染色体物质多重PCR检测方法的建立与应用: 2022年; 目的基于多重PCR方法针对Turner综合征患者,建立快速检测Y染色体特有序列的多重PCR方法。方法在Y染色体不同区域选择9个基因设计引物,其中Y染色体短臂特有基因为SRY、TBL1Y、TSPY,长臂特有基因为DDX3Y、HSFY1、RPS4Y2、CDY1,以及X和Y染色体拟常染色体区(PAR)短臂的SHOX和长臂的SPRY3基因。建立并优化Y染色体9个基因的多重PCR方法,通过使用基因组DNA不同用量对多重PCR进行灵敏性测试,并对确诊的36例Turner综合征患者(2例患者核型携带mar,1例患者核型为45,X[40]/47XYY[21])以及1例核型为46,X,+mar的男性矮小症患者进行检测。结果优化多重PCR反应体系(50μL)结果,每对引物上下游的终浓度为0.1μM时,9对引物的多重PCR反应扩增出与理论大小一致的目的条带,无非特异性扩增,条带清晰易区分。在灵敏性试验中,多重PCR反应体系的基因组DNA用量低至1 ng时条带仍清晰可见。使用该方法检测36例Turner综合征患者,1例核型为45,X[40]/47XYY[21]的Turner综合征患者扩增出Y染色体特有目的基因,35例Turner综合征患者只扩增出SHOX和SPRY3两个目的基因,而无Y染色体特有的7个基因,与患者临床表现一致。结论本研究建立的9个基因多重PCR反应体系可快速准确的筛查Turner综合征患者是否携带Y染色体物质,具有检测成本低、操作简便、特异性强、检测周期短等优点,可供临床及时检出携带Y染色体物质的Turner综合征患者,为是否预防性切除性腺而防止恶性性腺肿瘤的发生提供诊断依据。; 赵强陈树雄孙海玲杨万岭班博; 关键词：TURNER综合征多重PCR Y染色体

糖尿病教育和心理治疗在2型糖尿病综合控制中的作用被引量：6: 2005年; 目的:探讨糖尿病教育和心理治疗对2型糖尿病患者综合控制指标的影响。方法:对2型糖尿病患者按登记顺序随机分为观察组(A组)、对照组(B组),先对其血糖、血脂、体重等代谢指标进行检测,并进行糖尿病知识问卷、糖尿病生命质量问卷调查和症状自评量表评分,两组均给以降糖药物治疗,A组着重给予糖尿病教育和心理治疗,6个月后两组重复上述量表测评及代谢指标检测。结果:两组治疗后比较,生命质量问卷总分、生命质量满意度、影响程度、忧郁程度Ⅰ、忧郁程度Ⅱ得分均有显著性差异(P<0.01);A组治疗后躯体化症状、忧郁、焦虑评分均较治疗前降低显著(P<0.05),而B组治疗前后无显著性差异(P>0.05);FPG、2hPG、HbA1c、TCH、TG、LDL-C、BMI等,A组较B组均有显著性改善(P<0.01)。结论:糖尿病教育和心理治疗对2型糖尿病患者的综合控制有重要意义。; 孙冰班博孙海玲张秀平解霜雁; 关键词：2型糖尿病糖尿病教育心理治疗综合控制

重组人生长激素治疗对生长激素缺乏症患儿甲状腺功能的影响及其临床意义被引量：9: 2016年; 目的探讨国产重组人生长激素(rhGH)短期替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)患儿甲状腺功能的影响及其临床意义,为进一步指导临床治疗提供依据。方法 72例甲状腺功能正常的GHD患儿,分别于rhGH治疗前及治疗3、6个月检测血清FT3、FT4、TSH,并由专人用同一量具测量身高、体重,计算生长速率(GV)和身高标准差积分(HtSDS),观察治疗前后甲状腺激素水平的变化及其与临床指标的关系。结果 1)治疗3、6个月后FT3水平、FT3/FT4比值较治疗前均显著升高(P<0.05),而FT4、TSH水平,与治疗前相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。2)治疗3、6个月后Ht、HtSDS、GV均较治疗前显著增加(P<0.001)。3)治疗前后整体的FT3、FT3/FT4比值与GV、HtSDS均呈显著的正相关(P<0.05)。结论 rhGH治疗会影响甲状腺激素的代谢,血清FT3水平的升高可能有助于促进GHD患儿追赶生长。; 郑成然班博张梅孙海玲李萍王娜邵倩; 关键词：重组人生长激素生长激素缺乏症甲状腺功能

儿童营养不足与生长激素/胰岛素样生长因子-1相关性研究进展被引量：9: 2021年; 目前,儿童营养不足的情况在我国农村和贫困山区仍较常见,常因蛋白质与锌、铁等微量元素摄入不足,出现生长发育迟缓、低体重、贫血等现象。生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-1(IGF-1)轴是促进儿童和青少年生长发育的主要调控因素。本文主要总结了儿童和青少年营养不足对GH/IGF-1轴的影响,以及在评估GH/IGF-1轴时考虑儿童营养状况的重要性。; 张甜孙海玲张梅班博孙冰; 关键词：营养不足生长激素胰岛素样生长因子-1

原发性垂体弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习: 2024年; 目的探讨以尿崩症为首发表现的原发性垂体淋巴瘤(PPL)的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析2019年11月济宁医学院附属医院收治的1例以尿崩症为首发表现的PPL患者的临床资料,并复习相关文献。结果综合患者各项检查结果,诊断为PPL,病理及免疫组织化学符合弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心B细胞型,国际结外淋巴瘤工作组预后评分3分)。给予以利妥昔单抗、甲氨蝶呤、替莫唑胺为主的方案化疗6个周期,瘤体较前增大,后行局部放疗,仍效果差,患者最终死亡。结论PPL较罕见,仅靠临床表现难以确诊,需结合病理、免疫组织化学等多种方法综合诊断。; 李蓉何明明杨凯张梅李艳英孙海玲班博刘秋利李萍; 关键词：垂体尿崩症

糖尿病高血压对大血管并发症的影响被引量：2: 2004年; 目的　提供血压、糖代谢所致大血管并发症的直接证据 ,明确降压和控制血糖的意义。方法　选择 2型DM患者 1 6 8例 ,EH患者 1 1 2例 ,DM并EH患者 1 2 0例 ,正常对照组 1 1 0例 ,4组均测定空腹血糖和C肽、餐后 2h血糖和C肽、HbA1c、血脂谱。 2 32例高血压患者采用非洛地平为主的治疗方案 ,控制血压达目标值。随诊 3a观察大血管并发症发生情况。结果　DM并EH组、DM组、EH组大血管并发症患病率依次为 36 6 7%、2 2 6 2 %、1 1 6 1 % ,治疗血压达目标值后DM并EH组、EH组大血管并发症患病率为 6 0 3%。结论　DM并EH的治疗 ,在良好控制血糖的同时 ,应强化血压达标。; 于世鹏班博孙琳赵秀贞孙海玲张梅李萍; 关键词：大血管并发症 EH DM 血压控制血糖

矮小症合并1型神经纤维瘤的诊断学特征及文献复习被引量：3: 2014年; 1型神经纤维瘤病（NF-1）是一种常染色体显性遗传病，是基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起的多系统损害，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，有潜在的恶变倾向，已知致病基因NF1基因位于染色体17q11．2，外显率高。; 张梅李艳英班博朱惠娟李萍孙海玲潘慧陈适李乃适; 关键词：1型神经纤维瘤病文献复习诊断学矮小症多发性神经纤维瘤神经嵴细胞

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