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倪升发

作品数：6 被引量：5H指数：1
供职机构：淮南市肿瘤医院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇自噬
  • 2篇溶酶
  • 2篇溶酶体
  • 2篇BCG
  • 2篇ESAT6
  • 1篇医学免疫
  • 1篇医学免疫学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制巨噬细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇生物化学
  • 1篇生物化学家
  • 1篇酸性磷酸酶
  • 1篇清道夫
  • 1篇清道夫受体
  • 1篇专业研究生
  • 1篇自噬体
  • 1篇综合素质培养
  • 1篇阻断

机构

  • 6篇安徽理工大学
  • 1篇淮南市肿瘤医...

作者

  • 6篇吴静
  • 6篇邢应如
  • 6篇铁保贤
  • 6篇胡东
  • 6篇倪升发
  • 4篇张荣波
  • 4篇赵润鹏
  • 3篇徐从景
  • 1篇王婉
  • 1篇李文月

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇首都食品与医...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇广东医学

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
6 kD早期分泌型抗原靶点(ESAT6)抑制巨噬细胞的自噬并促进BCG的增殖被引量：1
2017年
目的 6 kD早期分泌型抗原靶点(ESAT6)能够促进卡介苗(BCG)的增殖,巨噬细胞的自噬功能能有效杀伤BCG,研究ESAT6与自噬的相互作用,为揭示ESAT6介导的免疫逃逸提供实验依据。方法分别观察对照质粒pCMV-HA和重组质粒pCMV-HA-ESAT6转染以及Earle平衡盐溶液(EBSS)处理的小鼠RAW264.7巨噬细胞中BCG的生长情况,Western blot法检测转染pCMV-HA-ESAT6的RAW264.7细胞0、8、12、24、32 h后,微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白水平。转染pCMV-HA、pCMV-HA-ESAT6、氯喹(CQ)单独处理和CQ与pCMV-HA-ESAT6转染联合处理条件下,Western blot法检测LC3的水平,Lyso Tracker Red染料法计数溶酶体数量,观察罗琴培养基上BCG的情况。结果 pCMV-HA-ESAT6转染的RAW264.7细胞中BCG的生长旺盛,而EBSS处理组生长受抑制;在0、8、12、24、32 h,pCMV-HA-ESAT6转染的RAW264.7细胞中LC3Ⅰ向LC3Ⅱ转换逐渐增强;与对照组相比,溶酶体荧光探针Lyso Tracker Red染色法显示pCMV-HA-ESAT6、CQ以及CQ与pCMV-HA-ESAT6转染处理组的溶酶体较多且体积大,但后三组间均无显著性差异;pCMV-HA-ESAT6、CQ以及CQ与pCMV-HA-ESAT6转染处理组的BCG生长旺盛。结论 ESAT6抑制RAW264.7细胞内的自噬水平,并且能够促进RAW264.7细胞中感染BCG的生长。
徐雪维赵润鹏张荣波吴静胡东邢应如倪升发铁保贤
关键词：巨噬细胞自噬
医学免疫学专业研究生综合素质培养的探讨被引量：1
2016年
医学免疫学是基础医学中一门重要学科,高素质医学免疫学人才培养,是适应社会发展、满足社会需求、促进医学创新型人才建设的关键。作者在实际工作中,开展多种形式的教学,注重引导学生学习态度和思维模式的转变,使其掌握一定的科研思路与科研方法;探索高素质医学免疫学研究生培养的新模式。
吴静张荣波胡东邢应如倪升发徐从景铁保贤
关键词：病原生物学
SapM诱导的自噬体-溶酶体融合阻断依赖于SapM和Rab7的相互作用
2016年
目的研究Rab7在结核分枝杆菌毒力因子分泌性酸性磷酸酶(SapM)诱导的自噬体-溶酶体融合阻断中的作用。方法采用Rab7小干扰RNA(si Rab7)转染Raw264.7细胞,Western blot法检测P62蛋白水平。m Cherry-SapM转染Raw264.7细胞后免疫荧光检测SapM与Rab7共定位情况,免疫共沉淀分析SapM与Rab7的关系。用3种SapM的突变体SapM△ARCA,SapM△FRED和SapM△CT转染Raw264.7细胞,分析SapM的不同突变体与Rab7的关系。结果 si Rab7处理后,细胞P62水平显著增高;免疫组织化学染色结果显示SapM与Rab7在胞内共定位;免疫共沉淀分析显示SapM与Rab7可相互沉淀;3种不同突变形式的SapM中,只有SapM△CT不能与Rab7相互作用。结论 SapM诱导的自噬体-溶酶体融合阻断依赖于SapM与Rab7的相互作用。
胡东王婉赵润鹏徐雪维邢应如倪升发徐从景铁保贤张荣波吴静
关键词：自噬
ESAT6通过mTOR抑制自噬并促进BCG增殖
2017年
目的研究mTOR在结核杆菌毒力因子ESAT6诱导的自噬抑制以及促进BCG增殖中的作用。方法 PCMV-HA-ESAT6质粒转染Raw264.7细胞,用蛋白免疫印迹检测LC3、P62、P-mTOR和P-70S6K表达水平;用mTOR阻断剂Torin1联合ESAT6转染以及分别作用于Raw264.7细胞后,免疫印迹检测P62和P-mTOR表达水平,LysoTracker Red染色观察溶酶体变化,BCG增殖实验计数各组菌落数。结果 ESAT6转染细胞后,细胞P62、P-mTOR和P-70S6K表达水平显著增高,LC3I完成向LC3II的转化;联合Torin1的ESAT6转染组和Torin1处理组的P-mTOR和P62无显著变化,溶酶体无变化,BCG菌落数减少。结论 ESAT6诱导的自噬抑制和BCG的增殖依赖于mTOR的活化。
赵润鹏徐雪维李文月邢应如倪升发铁保贤吴静胡东
关键词：ESAT6MTOR自噬结核杆菌
自噬在结核病中的研究进展被引量：1
2016年
1963年,著名的细胞生物学家和生物化学家Christian De Duve提出了自噬（autophagy）这一概念,用来描述细胞内容物由囊泡包裹被送入溶酶体的过程。挪威生物化学家Per Ottar Seglen在20世纪80年代时发现氨基酸及很多激酶抑制剂能够抑制自噬发生并且细胞营养状态可以影响自噬。
徐雪维赵润鹏邢应如倪升发铁保贤吴静胡东
关键词：自噬溶酶体生物化学家激酶抑制剂AUTOPHAGY清道夫受体
个体化医疗现状及对检验医学教学的影响被引量：2
2016年
伴随着人类寿命的延长和生活质量的提高,人们对医学的期望值也日渐增高,传统的循证医学已经不能继续满足人们在医疗方面的需求,个体化医疗(personalized medicine)也因此应运而生。与此同时,近年来迅速发展的分子生物学,使得现代医学发生了巨大的变化,已经由传统的医疗模式向个体化医疗模式逐渐发展。检验医学作为医学领域的一门重要学科,毫无疑问地也将参与到个体化医疗中,也将激发检验医学教学的新思考。
胡东张荣波吴静邢应如倪升发徐从景铁保贤
关键词：个体化医疗教学
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