张遥
- 作品数：11 被引量：34H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 检测人FGFR3基因突变的引物组及其试剂盒
- 本发明涉及检测人FGFR3基因突变的引物组及其试剂盒，包括：用于检测FGFR3基因突变的由第2至第7外显子以及第9至第19外显子的PCR扩增引物组成的引物组；PCR扩增试剂；PCR产物纯化试剂；含有用于检测FGFR3基因...
- 韩金祥鲁艳芹王士富代运章尹小丽张遥马翔
- 文献传递
- 检测人COMP基因突变的引物组及其试剂盒
- 本发明涉及检测人COMP基因突变的引物组及其试剂盒，包括：上述用于检测COMP基因突变的由第1至第19外显子的PCR扩增引物组成的引物组；PCR扩增试剂；PCR产物纯化试剂；含有上述用于检测COMP基因突变的测序引物组的...
- 鲁艳芹韩金祥李公超尹小丽代运章张遥马翔
- 文献传递
- 靶向Wnt1的miRNA与circRNA及其靶基因间相互作用的生物信息学分析被引量：6
- 2016年
- 为对靶向Wnt1的7种mi RNAs进行circ RNAs及其靶基因的预测,同时分析其与circ RNAs及靶基因间的相互作用,分别采用Starbase及mi RWALK软件,对文献报道的靶向Wnt1基因的let-7e、mi R-21、mi R-34a、mi R-122、mi R-148a、mi R-148b与mi R-152等7种mi RNAs的circ RNAs和对应的靶基因进行生物信息学预测.利用Cytoscape 3.2.1对这7种mi RNAs和预测所得到的circ RNAs及对应的靶基因进行网络分析.并进一步对预测到的靶基因通过DAVID软件进行通路分析.Starbase软件对这7种不同mi RNAs所预测的靶circ RNAs的数量分别为58、15、41、20、28、28、28个.分别比较mi RWALK中7～9个以上软件共有的mi RNAs及其与靶基因的关系,发现CHD7基因是唯一一个在三种不同预测范围内与mi R-21、mi R-148a、mi R-148b和mi R-152等4种mi RNAs相对应的靶基因.CNOT6、NBEA、ZFYVE26与ZDHHC17是在两种不同预测范围内与至少4个mi RNAs相对应的靶基因.在7种mi RNAs所预测靶基因相关的KEGG信号通路中,7～9个软件以上共有的信号通路为Focal adhesion信号通路、MAPK信号通路、Notch信号通路与TGF-beta信号通路.在MAPK信号通路中DUSP1与MRPS35_hsa_circ_001042均分别是与mi R-21、mi R-148a、mi R-148b及mi R-152等4种mi RNAs相互作用的靶基因与circ RNA.本研究对靶向Wnt1的mi RNAs及其相互作用的circ RNAs、靶基因与信号通路等进行了网络分析与预测,为进一步分析它们之间的相互作用奠定了基础.
- 张遥任秀智王延宙马翔左清利韩金祥鲁艳芹
- 关键词：WNT1MIRNARNA
- 全文增补中
- Wnt 1基因靶miRNA及与之相互作用的非编码RNA和靶基因分析
- Wnt信号传导通路是一条广泛存在于多细胞生物体内且具有高度进化保守性的信号通路。该通路与细胞增殖、分化、凋亡、细胞极性及细胞的迁移和侵入相关,在多种器官的发育形成过程以及成体状态下病理生理过程中发挥重要作用。Wnt家族成...
- 张遥
- 关键词：WNT1DAVID
- 布鲁克综合征研究进展被引量：2
- 2017年
- 布鲁克综合征(BS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,患者一般有先天性大关节挛缩和成骨不全的特征,在婴儿期和幼儿期即开始的骨折,产后身材矮小、四肢畸形、翼状胬肉和脊柱侧弯等。根据致病基因的不同,FKBP10和PLOD2基因突变引起的BS分为Ⅰ型(BSⅠ)和Ⅱ型(BSⅡ)。Pub Med数据库迄今收录的BSⅠ型共23个家系39例患者,BSⅡ型共5个家系6例患者,加上早期被报道但未正确分型的20例患者,截至目前有文献报道的病例数为65例。本文从临床特征与基因突变等方面对BS进行综述。
- 张遥任秀智韩金祥鲁艳芹
- 关键词：基因突变
- XI型成骨不全致病基因FKBP10的突变位点及其应用
- 本发明涉及XI型成骨不全致病基因FKBP10的突变位点及其应用。本发明采用全基因组重测序技术结合数字化PCR、Sanger测序等综合技术，针对临床疑似成骨不全患者进行了全基因组重测序，结合生物信息学发现FKBP10基因外...
- 鲁艳芹韩金祥代运章张遥牟燕玲
- 检测人Wnt1基因突变的引物组及其试剂盒
- 本发明涉及检测人Wnt1基因突变的引物组及其试剂盒，包括：上述用于检测Wnt1基因突变的由第1至第4外显子的PCR扩增引物组成的引物组；PCR扩增试剂；PCR产物纯化试剂；含有上述用于检测Wnt1基因突变的测序引物组的D...
- 鲁艳芹任秀智王延宙张遥代运章翟乃祥
- 文献传递
- 成骨不全Wnt1突变作用机制研究
- 成骨不全症(osteogenesis imperfect)又称脆骨症,是一种Ⅰ型胶原合成障碍引起的遗传性疾病,临床上出现骨质疏松和骨的脆性增加、蓝巩膜、牙质形成不全、早熟性耳硬化,满足其中两项,尤其是前两项一般可诊断为成...
- 张遥任秀智马翔韩金祥鲁艳芹
- 关键词：成骨不全症WNT信号通路基因调控基因突变
- 文献传递
- 4例软骨发育不全患者FGFR3基因突变检测被引量：2
- 2018年
- 目的对4例临床诊断为软骨发育不全(ACH)患者进行成纤维细胞因子受体3(FGFR3)基因突变检测。方法提取4例患者及父母外周血DNA,设计FGFR3基因外显子10的引物序列,应用聚合酶链反应(PCR)扩增,并对扩增产物进行测序,通过Mutation Survey软件分析突变位点。结果 4例ACH患者均存在FGFR3基因第10外显子1138位点G>A碱基转换,导致FGFR3的第380位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为精氨酸(Arg)。结论 FGFR3基因10号外显子c.1138G>A的杂合突变是造成ACH的主要致病原因,FGFR3基因突变检测为产前基因诊断提供了实验依据。
- 尹小丽尹小丽鲁艳芹张遥张遥马翔
- 关键词：软骨发育不全基因突变
- Wnt信号通路与人类疾病相关性的研究进展被引量：19
- 2018年
- Wnt信号传导通路是一条广泛存在于多细胞生物体内且具有高度进化保守性的信号通路。该通路对细胞增殖、分化、凋亡、细胞极性及细胞的迁移和侵入产生影响,在多种器官的发育形成过程以及成体状态下病理生理过程中发挥重要作用。目前已有大量研究表明,Wnt信号通路的改变与肿瘤的形成和发生、退行性疾病的发展以及干细胞功能的改变密切相关。有更多新的研究表明,该通路与炎症发生、新生血管形成、免疫功能的维持以及创伤愈合和组织再生也有潜在性的联系。该通路正作为一个关键热点应用于上述各个领域的基础应用及药物开发研究中。本文在检索Pub Med上关于Wnt信号通路与人类疾病文献的基础上,从Wnt信号通路的组成及其与人类纤维化疾病、代谢综合征、眼部疾病、肿瘤和骨相关疾病等方面的相关性,阐明Wnt信号传导通路在细胞的增殖、分化、凋亡等过程中发挥的重要调节作用及对维持诸多器官的正常发育和形成所起的至关重要的作用。
- 张遥任秀智韩金祥鲁艳芹
- 关键词：WNT信号通路纤维化疾病代谢综合征肿瘤
