何光超
- 作品数：12 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种盐酸绿卡色林的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅‑克烷基化、拆分、...
- 徐云根朱启华王均伟何光超管哲
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- Epacadostat关键中间体的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域。具体涉及IDO1抑制剂Epacadostat(I)关键中间体3‑(4‑((2‑氨乙基)氨基)‑1，2，5‑噁二唑‑3‑基)‑4‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑1，2，4‑噁二唑‑5(4H)‑酮盐酸盐(I...
- 朱启华何光超王羿伟
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- 噁二唑类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种噁二唑类化合物及其制备方法与应用，所述化合物结构如式I，其与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述化合物及其药物组合物在酶水平上可有效抑制IDO1和IDO2，在细胞水平上可显著抑制细胞炎症因子分泌，...
- 徐云根孙泽人何光超陈琳雅沈慧翟冰新黄俊彰鲍紫荆胡梦璇朱启华
- IDO抑制剂、制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类IDO抑制剂、制备方法、药物组合物和应用。该类抑制剂的结构如式(I)，包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类IDO抑制剂及其药物组合物对IDO具有高效的抑制作用，可作为治疗类风湿性关节炎等炎症...
- 徐云根朱启华何光超沈慧孙泽人陈琳雅鲍紫荆张杉吴蕴泽万晟程铭
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- 小分子ERK抑制剂的研究进展被引量：4
- 2020年
- 细胞外信号调节激酶(ERK)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶。作为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中关键的下游蛋白,其异常活化在肿瘤的发生发展中起着重要作用。选择性ERK1/2抑制剂能够阻断ERK信号通路,同时克服上游靶点突变而导致的耐药性。本文概述了MAPK信号通路的组成、ERK的结构与功能以及ERK信号通路在肿瘤发生发展中的作用,并重点介绍一些具有代表性的处于临床和临床前研究阶段的ERK抑制剂。
- 梁停停王文杰郝思远何光超徐云根
- 关键词：细胞外信号调节激酶抗肿瘤耐药性
- 含吲哚结构的钾离子竞争性酸阻滞剂及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，具体是一类含有1‑磺酰基‑3‑烷胺基甲基吲哚结构的化合物，其结果如下式I所示。本发明还公开了所述吲哚类衍生物的制备方法，及其在制备钾离子竞争性酸阻滞剂或者在制备治疗酸相关...
- 徐云根何光超黄群刚梁停停张杉朱启华
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- 一种盐酸绿卡色林的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅-克烷基化、拆分、...
- 徐云根朱启华王均伟何光超管哲
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- IDO1抑制剂Epacadostat中间体的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域。具体涉及IDO1抑制剂Epacadostat中间体4‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑3‑(4‑((2‑溴乙基)氨基)‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮(VI)的制备方法。...
- 朱启华何光超董仲夏单金曦王俊杰许可馨徐云根
- 三氮唑类衍生物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种式I所示的三氮唑类衍生物或其立体异构体、水合物、溶剂化物或结晶，以及含有所述三氮唑类衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物在制备IDO抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗...
- 朱启华张杉何光超沈慧王弈伟顾书卉孙泽人徐云根
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- IDO1抑制剂Epacadostat中间体的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域。具体涉及IDO1抑制剂Epacadostat中间体4‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑3‑(4‑((2‑溴乙基)氨基)‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮(VI)的制备方法。...
- 朱启华何光超董仲夏单金曦王俊杰许可馨徐云根
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