唐唯
- 作品数：48 被引量：80H指数：5
- 供职机构：云南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学历史地理更多>>
- 云南省马铃薯引种史、传播路线及其影响被引量：1
- 2021年
- 马铃薯是外来作物,其引入和传播在解决云南明清时期以来的社会、经济、文化和宗教问题上具有重要作用。通过考据发现,马铃薯传入中国和云南省的时间及主要路线,以及传入后在云南的传播路线。传入和传播路线主要为;(1)1615年后由印度经印—缅—滇通道传入滇西,并广泛种植于迪庆、丽江、大理和怒江州,此细胞质类型为W/α型;(2)1788年后经四川凉山州传入楚雄永仁,后在滇西各州及滇中广泛传播,此为W/α型;(3)1843年左右经贵州进入昭通,在滇东北及黔西南大面积种植,此为T/β型。马铃薯的传入及传播深远的影响了几百年来云南的农业结构、移民、矿产开发、少数民族迁徙及宗教信仰,其本土化也加快了主粮化进程并提供了科学育种的新思路。
- 祝菊澧李灿辉周润耿燕卢朝艳唐唯唐唯
- 关键词：马铃薯引种
- 四倍体马铃薯抗卷叶病毒的分子标记开发及性状关联分析被引量：1
- 2020年
- 病毒病是马铃薯生产中的主要病害之一,侵染马铃薯的病毒中,影响较为严重和发生较为普遍是卷叶病毒(potato leaf roll virus,PLRV)引起的卷叶病。本研究通过田间性状调查得到50株马铃薯‘合作88’自交F2代抗PLRV性状分离群体,首先利用DAS-ELISA明确侵染病毒的类型,随机选取5株抗病群体和5株感病群体,通过Illumina 2X覆盖度重测序,随后以马铃薯双单倍体DM为参考基因组进行单倍体组装和注释。通过基于Perl语言下的MISA程序进行全基因组SSR挖掘和比对,共筛选出277个与抗卷叶病相关的特异性SSR标记;接下来随机选取180个SSR标记并设计引物,PCR扩增后通过LabChip GX Touch检测得到232个等位位点,其中多态性位点152个,基于Minimum-Evolution的聚类分析发现,在遗传相似性系数为0.80时,能把抗PLRV两个性状分离群体区分。利用JoinMap 4.0构建了‘合作88’抗PLRV连锁的遗传图谱;遗传图谱共包含8个连锁群,总长度为2684.3 cM,标记间平均距离11.57 cM。最后用TetraploidMap检测到5个与抗卷叶病相关的QTL,其遗传贡献率分别为4.31%、8.70%、10.89%、13.52%、7.82%。基于mapping的单倍体测序数据,5个QTL分别被定位于第Ⅹ号、Ⅲ号、Ⅰ号、Ⅷ号、Ⅸ号染色体。本研究可为高通量开发马铃薯抗卷叶病分子标记提供技术参考,也可为精细定位马铃薯优良性状相关基因提供理论依据。
- 杨祝强梁静思段晓艳李灿辉齐凤娜谷爱新杨洋唐唯
- 关键词：马铃薯卷叶病毒QTL
- 一种基于RPA/CRISPR-Cas12a体系检测马铃薯青枯病的引物组、试剂盒及方法
- 本发明涉及分子生物技术领域，特别涉及一种基于RPA/CRISPR‑Cas12a体系检测马铃薯青枯病的引物组、试剂盒及方法。引物组包括RPA引物对及crRNA引物，本发明针对马铃薯青枯病病原菌，设计特异性重组酶聚合酶扩增R...
- 唐唯 周健 海洋 司立平 罗展宏 张法应 付爱华 陈洁
- 云南省马铃薯品种资源鉴定及分子指纹图谱的建立被引量：9
- 2019年
- 云南省保存着丰富的马铃薯品种资源,本研究于2016-2017年在云南省采集79份马铃薯品种,以已知的24个主栽品种为对照,进行主要农艺性状的比较;以前期筛选的多态性较好的3对SSR引物和2对细胞质DNA引物,对待测品种进行品种鉴定、遗传多样性分析和构建DNA指纹图谱。结果表明,79份待测品种农艺性状多样化显著且能明显区分出野生型和普通栽培型特点;采集品种中细胞质DNA多态性丰富,具有W/α、W/β、T/α、T/β和W/γ五种类型,野生型比率占63.29%;利用3对SSR引物共扩增出29个等位位点,全部等位位点都具有多态性,多态性比率为100%,构建了待测品种的DNA分子指纹图谱,共鉴定出37个采集品种。结果还发现,79个采集品种间遗传多样性较丰富。
- 李国彬王伟伟王伟伟白瑾琏李灿辉李灿辉
- 关键词：TUBEROSUM
- 基于qPCR和LAMP技术的马铃薯晚疫病菌快速检测方法被引量：5
- 2019年
- 马铃薯晚疫病菌(Phytophthora inibstans)能侵染多种茄科植物,它引起的马铃薯晚疫病,是马铃薯生产中创第一大病害。为了开发能在田间快速检测马铃薯晚疫病病原的方法,利用P.inAstans T30-4基因组测序数据的contig 1.18131,设计qPCR和LAMP引物,优化扩增条件后得到引物的特异性和灵敏度,最后通过检测田间收获薯块,比较形态学传统方法、qPCR及LAMP的差异。特异性检测结果发现,qPCR和LAMP仅在含有P.infestans DNA模板鸽体系有阳性扩增,在寄主和其他微生物DNA中均无扩增;在优化的条件下,qPCR和LAMP的检测下限可达1×lO^6ng/μL,在有寄主和其他微生物DNA存在的条件下,引物的灵敏度没有显著差异。利用两种快速方法对在大理、丽江及昆明3个地区田间收获薯块上检测发现,qPCR和LAMP方法得到的检出率差异极为不显著(P=0.420),两种快速检测方法和形态学鉴定方法检出率差异极显著(P=0.009)□在大理、丽江及昆明3个地区的薯块中,两种分子检测方法检出率均比形态学方法高。其中,qPCR检测方法比形态学方法分别提高了12.00%、2.00%、8.70%;LAMP检测方法比形态学方法分别提高了11.30%,2.00%、8.70%。
- 祝菊澧梁静思张佩王伟伟王伟伟谢欣娱苏瑞唐唯
- 关键词：马铃薯晚疫病菌潜伏侵染
- 用于马铃薯同源染色体分型鉴定的SSR标记检测引物及用途
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及用于马铃薯同源染色体分型鉴定的SSR标记检测引物及用途，可鉴定“合作88”中染色体IV、在染色体V、染色体VII和染色体XII的同源染色体，并且可以借助同源染色体分型结果，与其它倍性检测手...
- 郝大海 岳彦超李灿辉唐唯李倩倩 赵炀段晓艳 王毅明 熊逸
- 马铃薯泛素结合酶基因StUBC17的克隆与功能分析被引量：1
- 2019年
- 泛素结合酶(Ubiquitin-conjugating Enzyme E2,UBC)与植物生长发育和抗病反应密切相关。为了解泛素结合酶基因对植物抗晚疫病的贡献,从马铃薯栽培种"合作88"中克隆出一个E2泛素结合酶基因,命名为StUBC17,并对其受晚疫病菌诱导表达特性及功能进行分析。利用病毒诱导的基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)技术降低本氏烟(Nicotiana benthamiana)中StUBC17同源基因(NbUBC)的转录水平,再接种晚疫病菌进行抗病性鉴定。进一步在基因沉默植株上瞬时表达马铃薯抗病基因和其相应的无毒基因(R3a+AVR3a、R3b+AVR3b和Rx+CP)及INF1。StUBC17编码区全长447 bp,编码148个氨基酸,其蛋白分子量为16.52 kD,理论等电点为7.72。表达分析结果表明,StUBC17受晚疫病菌诱导表达。抗病鉴定结果显示,与对照植株相比,NbUBC沉默植株的抗病性显著降低。沉默NbUBC不影响过敏反应(Hypersensitive responses,HR)的发生。StUBC17是植物防御晚疫病所需,但该基因的沉默并不影响R3a、R3b、Rx及INF1介导的HR反应。
- 雷朝霞刘晶白易平唐唯王洪洋
- 关键词：马铃薯晚疫病
- 马铃薯晚疫病菌交配型检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 晚疫病是云南省马铃薯第一大病害,近年在云南省种植区有逐年加重的趋势,从1998年发现晚疫病菌的2种交配型以来,有性生殖的风险也随之增加。文章以2010年来自云南省马铃薯主产区的86个晚疫病菌菌株为材料,以对峙培养检测法检测结果为准,比较分析了CAPs标记和A2特异性DNA片段扩增方法的准确性。研究证实了2种分子标记检测方法均可以准确检测出晚疫病菌A1和A2交配型,但不能区分A2和A1A2交配型。A2交配型占总菌株的82.56%,在云南省所有马铃薯主产区都存在,已成为云南省晚疫病菌群体中的优势交配类型。
- 缪云琴孟然然唐唯杨仙李灿辉
- 关键词：晚疫病菌交配型对峙培养分子标记检测
- 基于四倍体马铃薯全基因组重测序信息开发抗紫顶病连锁分子标记被引量：1
- 2019年
- 马铃薯紫顶病(potato purple top, PPT)是近年来发生在马铃薯上的一种植原体新病害,对中国西南地区马铃薯主栽品种‘合作88’的影响逐年加重。本研究以‘合作88’自交F2代分离群体为材料,通过田间抗性调查,发现50个分离群体单株对PPT的抗性发生分离。取极端分离的两个群体各3个单株,利用Illumina二代测序技术进行全基因重测序、组装和注释,随后用比较基因组学和基于Perl语言的SSR搜寻软件MISA,高通量开发了298个和PPT抗性连锁的SSRs标记。为了进一步证实SSRs的可靠性,随机挑选了位于不同染色体上的9个SSR位点进行引物设计、PCR扩增及电泳检测,发现9对引物在两个分离群体中共扩增出43个等位位点,其中多态性等位位点有32个;最后通过UPGMA聚类分析发现,9对SSR引物在遗传相似性0.67时,可以清楚地把两个极端分离群体区分开来。本研究可为在马铃薯四倍体全基因组水平上大规模开发群体多态性SSR分子标记以及为准确定位重要农艺性状紧密连锁的功能基因提供一种高效和可行的分析方法。
- 梁静思王伟伟唐飞王洪洋刘晶李灿辉唐唯
- 关键词：SSR
- 基于orf133基因的处理高浓度铜污水的微生物及制备方法
- 本发明提供了一种基于orf133基因的处理高浓度铜污水的微生物及制备方法，该微生物由马铃薯线粒体基因组中的orf133基因导入大肠杆菌得到。本发明构建的大肠杆菌工程菌，具有适应范围广，在常温下经过延滞期后也可快速生长，3...
- 郝大海孔垂凡李灿辉唐唯唐湘华段晓艳范广垒
