徐肖 作品数:11 被引量:37 H指数:4 供职机构: 北京市昌平区医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
姑息治疗联合化疗对老年恶性肿瘤患者的疗效探讨 被引量:1 2018年 目的观察姑息治疗联合化疗对老年恶性肿瘤患者的疗效。方法方便选取2014年6月—2016年8月期间到该院接受治疗的96例老年恶性肿瘤患者为研究对象,利用计算机随机分为对照组和观察组,每组48例。其中对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗的基础上给予姑息治疗,观察两组患者治疗有效率、半年生存率、生活质量方面的不同。结果观察组患者的治疗有效率为87.50%,对照组为58.33%,两组对比差异有统计学意义(χ~2=18.014,P=0.000<0.05)。观察组患者的半年生存率为91.67%,对照组半年生存率为66.67%,两组对比差异有统计学意义(χ~2=9.095,P=0.003<0.05)。且观察组患者的生活质量评分明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P=0.000<0.05)。结论对老年恶性肿瘤患者实施姑息治疗联合化疗效果显著,能够最大程度的保障患者的生存率,提高治疗效果,改善患者的生活质量,值得临床推广和应用。 王春凤 徐肖 周爱军关键词:姑息治疗 化疗 恶性肿瘤 老年患者 康莱特与GP方案联合对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响 被引量:3 2016年 目的探讨康莱特与GP方案联合对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法选择2013年12月~2015年12月我院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者90例,将其平均分为研究组与对照组。对照组应用GP方案治疗,研究组在对照组的基础上应用康莱特注射液。结果研究组治疗后社会关系、治疗情况、心理情况、精神情况生存质量分值均低于对照组(P〈0.05)。结论在常规GP方案的基础上联合康莱特可以有效提高晚期非小细胞肺癌患者的生存质量。 徐肖 周爱军 王春凤关键词:康莱特 晚期 非小细胞肺癌 新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的疗效和预后分析 被引量:5 2016年 目的探讨新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的临床疗效和预后。方法选取2008年1月至2012年7月间在北京市昌平区医院80例乳腺癌患者病理组织学确诊为三阴性乳腺癌患者为观察组,非三阴性乳腺癌患者为对照组,每组40例。均采用新辅助化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、化疗期间的不良反应,随访3年期间的复发率及无瘤生存率。结果观察组患者治疗的总有效率为70.0%,对照组为47.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者化疗期间主要的不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少和胃肠道不适,均可耐受。观察组患者复发率为32.5%,无瘤生存率为65.0%,对照组患者复发率为12.5%,无瘤生存率为85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗有效提高三阴性乳腺癌化疗的近期疗效,具有较高的安全性,但非三阴性乳腺癌的远期疗效更好。 徐肖 周爱军 王春凤 王洪勇 李振 李涛 赵宝来 孙书峰 段晓明 马逦楠关键词:乳腺肿瘤 新辅助化疗 肺腺癌患者采用斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗的效果及对不良反应的影响 2024年 目的探析斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗肺腺癌的效果。方法在2019年8月至2022年8月北京市昌平区医院收治的肺腺癌患者中选取74例配合研究,依据随机数字表法分为两组,每组37例。对照组采用贝伐珠单抗+培美曲塞二钠+卡铂治疗,观察组采用斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗。比较两组生活质量评分、各症状评分及不良反应发生率。结果两组治疗前各症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后各症状评分低于对照组(P<0.05),治疗前两组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))(1.98±0.42)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(3.39±0.12)、FEV_(1)/FVC(76.12±8.32)较对照组高,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后生活质量评分较对照组高(P<0.05)。结论肺腺癌患者采用斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助化疗治疗效果明显,其机体肿瘤标志物指标水平明显下降,患者各症状得到改善,有效预防不良反应发生。 徐肖 周爱军 王春凤 王洪勇 孙书峰 戚宁关键词:肺腺癌 斑蝥酸钠维生素B6注射液 肺功能 生活质量 康艾注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗后癌因性疲乏中的临床效果观察 被引量:5 2018年 目的观察康艾注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗后癌因性疲乏(CRF)中的临床效果。方法 66例晚期非小细胞肺癌化疗后CRF患者,遵循抽签原则分为A组和B组,每组33例。A组采用康艾注射液治疗,B组采用常规对症疗法治疗,比较两组患者治疗前后CRF情况临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患者CRF情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者无疲乏率48.48%高于B组的24.24%,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率42.42%高于B组的21.21%,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率9.09%低于B组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌化疗后CRF中,采用康艾注射液治疗,临床效果较佳,同时能有效减轻患者的CRF程度,降低不良反应发生几率。 王春凤 周爱军 徐肖关键词:癌因性疲乏 左甲状腺素钠联合复方丹参滴丸治疗桥本甲状腺炎的临床疗效及对自身免疫抗体的影响 被引量:11 2018年 目的:探讨左甲状腺素钠联合复方丹参滴丸治疗桥本甲状腺炎(HT)的临床疗效及对自身免疫抗体的影响。方法:将2014—2016年在本院就诊的142例HT患者按照不同的治疗方式,分为对照组(单用左甲状腺素钠治疗)和观察组(左甲状腺素钠联合复方丹参滴丸治疗),每组71例。比较两组临床疗效及治疗前、后患者甲状腺功能、自身免疫抗体、甲状腺肿大改善情况及药物不良反应发生率等差异。结果:观察组治疗有效率为84.5%,高于对照组的46.5%(P<0.01);治疗后,观察组的血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平改善优于对照组(P<0.05),同时,观察组在左叶、峡部及右叶的甲状腺肿大改善情况亦优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论:复方丹参滴丸有利于改善HT患者甲状腺功能、下调甲状腺自身免疫性抗体水平和缩小甲状腺体积,临床疗效显著。 张杰群 徐肖 刘雷关键词:桥本甲状腺炎 丹参 甲状腺 免疫 白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果研究 被引量:1 2022年 目的:研究用白蛋白结合型紫杉醇联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果及对患者细胞免疫指标及血清炎性因子水平的影响。方法:选择北京市昌平区医院收治的40例非小细胞肺癌患者作为研究对象。按照随机排列法将其分为单一组和联合组。用白蛋白结合型紫杉醇对单一组患者进行治疗,用白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂对联合组患者进行治疗,然后比较两组患者的细胞免疫指标、血清炎性因子的水平、近期疗效及不良反应的发生率。结果:治疗后,联合组患者血清CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞的水平和治疗的总有效率均高于单一组患者,其血清CD8+T淋巴细胞、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于单一组患者,P<0.05。用药后,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果较为理想,能有效改善患者细胞免疫指标及血清炎性因子的水平,缓解其病情,且治疗的安全性较高。 徐肖 周爱军 王春凤关键词:白蛋白结合型紫杉醇 非小细胞肺癌 细胞免疫指标 炎性因子 2011年美国临床肿瘤学会年会——晚期非小细胞肺癌内科治疗进展 被引量:3 2011年 2011年6月3日-7日,第47届美国临床肿瘤学会年会在美国芝加哥举行,年会上报告了多项晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)内科治疗方面的临床研究结果,其中靶向治疗的进展尤为突出。本文将年会上有关晚期NSCLC内科治疗的研究进展报道如下。 徐肖 王敬慧关键词:晚期非小细胞肺癌 内科治疗 晚期NSCLC LUNG 不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效的影响及对Ki-67的影响 被引量:4 2016年 目的探讨不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效、安全性及Ki-67的影响。方法 80例乳腺癌患者,根据随机数字表法分为TE+环磷酰胺组(TEC组)与表柔比星+多西他赛组(TE组),各40例。TE组应用表阿霉素+多西他赛,TEC组在TE组的基础上联合环磷酰胺。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。TEC组化疗后血液毒性发生率为80.00%,低于TE组的42.50%(P<0.05)。两组治疗后阳性率均低于治疗前(P<0.05),但两组治疗后Ki-67表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TEC与TE对乳腺癌患者的近期疗效及Ki-67的影响相当,但TE的血液毒性作用低于TEC,适于临床应用。 徐肖 周爱军 王春凤关键词:新辅助化疗 乳腺癌 近期疗效 KI-67 紫杉醇脂质体与表柔比星联合治疗晚期乳腺癌的效果研究 被引量:4 2021年 目的探讨紫杉醇脂质体与表柔比星联合治疗晚期乳腺癌的效果。方法方便选择2016年12月-2019年11月该院收治的60例晚期乳腺癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其随机分为两组,其中对照组与研究组,各30例。对照组采用表柔比星+环磷酰胺化疗方案,研究组采用表柔比星+紫杉醇脂质体化疗方案。对比两组患者的近期疗效、化疗不良反应,以及治疗前后血清肿瘤标志物糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)与癌胚抗原(CEA)的变化。结果研究组治疗的总有效率为80.00%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.800,P<0.05)。研究组血液系统毒性、外周神经系统毒性、消化系统毒性、其他毒性的发生率6.67%、10.00%、26.67%、6.67%与对照组10.00%、10.00%、23.33%、10.00%对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.000、0.000、0.089、0.000,P>0.05)。治疗后,研究组CA199(10.3±3.2)U/mL、CA125(20.6±5.6)U/mL、CEA(3.8±0.5)g/L水平均低于对照组(24.5±6.5)U/mL、(42.5±6.6)U/mL、(5.8±0.6)g/L,差异有统计学意义(t=10.735、13.858、14.026,P<0.01)。结论紫杉醇脂质体与表柔比星联合治疗晚期乳腺癌效果确切,适于临床推广。 徐肖关键词:紫杉醇脂质体 表柔比星 晚期 乳腺癌