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张国宁

作品数:60 被引量:29H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项协和青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 45篇专利
  • 15篇期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 24篇药物
  • 16篇化合物
  • 15篇毒性
  • 15篇毒性研究
  • 12篇类化合物
  • 12篇病毒
  • 11篇抗艾滋病
  • 11篇抗艾滋病药
  • 11篇抗艾滋病药物
  • 11篇艾滋病
  • 11篇艾滋病药
  • 11篇艾滋病药物
  • 11篇病药物
  • 10篇类化
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 8篇病毒药物
  • 7篇革兰
  • 6篇双靶点
  • 6篇耐药

机构

  • 59篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇山东新华制药...
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 60篇张国宁
  • 45篇王玉成
  • 42篇王菊仙
  • 35篇朱梅
  • 30篇王明华
  • 16篇岑山
  • 8篇董飚
  • 7篇游雪甫
  • 7篇白晓光
  • 6篇彭宗根
  • 6篇王宇佳
  • 5篇张瑞萍
  • 5篇李子强
  • 5篇臧清策
  • 5篇方唯硕
  • 4篇贺玖明
  • 4篇王秀坤
  • 4篇李聪然
  • 4篇申竹芳
  • 4篇胡辛欣

传媒

  • 5篇中国医药生物...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 8篇2024
  • 6篇2023
  • 9篇2022
  • 6篇2021
  • 11篇2020
  • 8篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2012
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种N,N-双(2-(N'-甲基吲哚-3-基)-硫-乙酰基)-2,6-二氯苯胺的制备方法及其应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺的制备方法及其在制备抗寨卡病毒药物中的应用。本发明的N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑...
岑山周睿张国宁刘茜丁寄葳
一种N-取代脲类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种N‑取代脲类化合物及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明提供了一种N‑取代脲类化合物,该类化合物对革兰阳性菌,尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant Sta...
王明华王玉成杜潇楠王菊仙张国宁朱梅牛伟萍石玉周慧宇胡尚玖郑承鸿
度骨化醇合成工艺的改进
2019年
目的:探索可实现批量合成度骨化醇的新路线。方法:本路线通过避开光照反应、协同环化等难以质控的反应步骤,以维生素D2为原料,经酯化、环化、氧化、硅醚化、结晶和去保护等反应合成度骨化醇。结果:通过增加硅烷保护结晶,分离氧化反应的异构体,高效得到目标产物。结论:本合成工艺试剂均属市售常见试剂,合成工艺简洁,后处理方便,合成路线中所涉及的反应均属于常规反应且批量可以达到工业生产要求,目前批量大于1 g,高于商业批量250 mg(2. 5μg×100 000单位),是对于其工业化生产方案的一次成功探索。
杨晓宇张国宁王菊仙
关键词:维生素D2
呼吸道合胞病毒抑制剂的研究进展被引量:3
2018年
人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是一种导致婴幼儿、老年人和免疫力低下的成年人下呼吸道疾病的重要RNA病毒.据估计全球每年有超过3300万5岁以下的儿童感染呼吸道合胞病毒,其中约10%会引起急性下呼吸道感染,死亡人数为6.6万~19.9万.
李强张国宁张煊笛王玉成
关键词:人呼吸道合胞病毒病毒抑制剂急性下呼吸道感染下呼吸道疾病RNA病毒免疫力低下
一种取代4-苯基-5-位官能团化的1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明提供的取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物对流感病毒的复制具有明显的抑制活性,初步毒...
王玉成张国宁王菊仙冀凯朱梅王明华杜潇楠牛伟萍周慧宇石玉胡尚玖郑承鸿
一种取代吲哚类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用
本发明涉及医药技术领域,具体公开了一种取代吲哚类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用。本发明发现式I所示的取代吲哚类化合物能够明显的抑制冠状病毒依赖的RNA聚合酶的活性并表现出对SARS‑CoV‑2外切酶具有很好的抗性,进...
岑山赵建元王玉成张国宁张永欣
文献传递
一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及医药合成技术领域,提供了一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的胆酸类衍生物具有显著抑制肝细胞凋亡作用,可以有效抑制由甘氨鹅去氧胆酸诱导的肝细胞损伤,部分衍生物抑制率优于阳性对照牛磺熊去氧胆酸;本发明提...
王玉成王菊仙何红伟牛伟萍牛伟晓张国宁朱梅王明华
文献传递
一类2,3-二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物
本发明提供了一类2,3‑二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物,属于医药技术领域。本发明提供的2,3‑二取代吲哚衍生物可以抑制新冠病毒的RNA依赖性RNA聚合酶,对新冠病毒的复制具有明显的抑制活性,且...
张国宁王玉成王菊仙朱梅王明华冀凯杜潇楠牛伟萍周慧宇石玉胡尚玖郑承鸿
新型HIV-1蛋白酶抑制剂的研究进展(2015~2019年)被引量:7
2020年
获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种全球性流行疾病。针对HIV-1复制周期中的不同过程已有多种抗HIV-1药物应用于临床,其中HIV-1蛋白酶抑制剂通过干扰病毒成熟所需蛋白的产生来阻断病毒的复制,在抗病毒治疗中起着重要的作用,新型蛋白酶抑制剂的研发一直是抗HIV-1药物研究的热点和重点。本文对近5年来报道的新型HIV-1蛋白酶抑制剂的研究现状进行简要综述。
周慧宇朱梅张国宁王菊仙王玉成
关键词:获得性免疫缺陷综合征抑制剂
一种苯并氧杂䓬类化合物、及其制备方法和药物组合物与用途
本发明公开了如式Ⅰ所示的苯并氧杂<Image file="DDA0001592471180000011.GIF" he="50" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="...
方唯硕申竹芳张国宁环奕
文献传递
共6页<123456>
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