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李伟伟
作品数:
1
被引量:8
H指数:1
供职机构:
北京协和医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
韩文晓
北京协和医学院
汪红英
北京协和医学院
赵新华
北京协和医学院
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北京协和医学...
作者
1篇
赵新华
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汪红英
1篇
韩文晓
1篇
李伟伟
传媒
1篇
中华肿瘤杂志
年份
1篇
2014
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微小RNA-155在结肠炎相关结肠癌发生过程中的表达变化
被引量:8
2014年
目的探究微小RNA-155(miR-155)在结肠炎相关结肠癌发生过程中的作用并初步筛选其下游的靶基因。方法联合应用氧化偶氮甲烷(AOM)和葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导C57BL/6小鼠发生结肠炎相关结肠癌,得到从结肠炎到结肠癌的3个不同阶段的小鼠模型(分别命名为AD1、AD2和AD3),同时设立无任何处理的对照组和只给予DSS来模拟慢性炎症的DSS组,取各组小鼠的结肠组织提取总RNA,逆转录成cDNA后应用实时荧光定量PCR检测miR-155的表达。结合前期的全基因组表达谱芯片数据和miRNA靶基因预测软件TargetScan和PicTar预测出来的潜在靶基因,初步筛选miR-155的下游靶基因,并用PCR进一步验证潜在靶基因的表达变化。结果ADM和DSS联合使用能有效地模拟人类结肠炎相关结肠癌,结肠炎相关结肠癌的演变顺序为正常、轻度不典型增生、中度不典型增生、重度不典型增生和腺癌。DSS组小鼠结肠miR-155的表达水平(O.0056±0.0037)与对照组(0.0120±0.0051)比较,差异无统计学意义(P〉0.05),而AD3组小鼠的miR-155表达水平(0.0544±0.0270)高于DSS组(0.0056±0.0037),差异有统计学意义(P〈0.01)。结合全基因组表达谱芯片和miRNA靶基因预测软件,初步筛选出miR-155可能的下游靶基因为Tle4、Kena1、Itk、Beorl1、Caena1c、Rspo2和Foxo3,其中Kcna1和Cacna1c经PCR验证与芯片检测结果一致。结论miR-155的表达升高与结肠炎相关结肠癌有关,而与慢性炎症无关。
李伟伟
韩文晓
赵新华
汪红英
关键词:
微RNAS
结肠炎
结肠肿瘤
氧化偶氮甲烷
葡聚糖硫酸钠
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