公共文化服务平台

薛文达: 作品数：44 被引量：202H指数：9; 供职机构：南京中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

合作作者

产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响被引量：3: 2016年; 目的探讨产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响。方法 48只Balb/c雌鼠按随机数字表法分为对照组及应激组,每组24只。对照组不予任何刺激,应激组给予慢性应激3周：束缚（6 h/d）联合光照24 h（2次/周）。应激结束后,应激组分为3组,每组8只,分别于造模后、造模后正常饲养3周后、分娩3周后予以行为测量,以验证产后抑郁造模成功。正常母代与造模成功的产后抑郁母代所生的F1代雄鼠为：正常对照子代组（CTL-F1）及产后抑郁子代组（PPD-F1）。3～4周龄CTL-F1及PPD-F1雄鼠糖水偏好、强迫游泳及新奇环境摄食实验测量子代的抑郁样行为。结果 PPD-F1代3及4周龄体质量显著低于正常对照组（CTL-F1）（P=0.000,P=0.002）;糖水偏好显著下降（P=0.000）;强迫游泳不动时间显著延长（P=0.001）;摄食潜伏期显著延长（P=0.000）,并且单位体质量摄食量显著下降（P=0.005）。结论产后抑郁子代可能更易患抑郁症,最早可能发病于青少年期。; 吴如燕陆彩夏宝妹薛文达陶伟伟陈刚; 关键词：抑郁症青少年期

越鞠丸对皮质酮模型小鼠抑郁样行为和神经新生的影响被引量：17: 2019年; 目的探讨越鞠丸对慢性皮质酮诱导小鼠的抑郁样行为及神经新生的作用。方法 C57BL/6N小鼠进行皮质酮注射造模及给药,行为学检测模型及药效,免疫组化法比较小鼠海马DG区Ki67^+细胞数量,蛋白免疫印迹法检测PKA-ERK-CREB信号通路的表达变化。结果糖水偏好结果显示,皮质酮诱导小鼠糖水偏好程度明显下降,越鞠丸则能逆转这一表型;悬尾测试和陌生环境摄食测试的结果与糖水偏好结果相类似。免疫组化结果显示,皮质酮诱导小鼠海马DG区Ki67^+细胞数量明显减少,而越鞠丸能够增加阳性细胞数量。蛋白免疫印迹结果显示,皮质酮诱导小鼠海马中PKA、CREB、ERK的表达水平均明显下调,而越鞠丸则可以上调这些蛋白表达。结论在皮质酮诱导抑郁模型小鼠中,越鞠丸通过激活PKA-ERK-CREB信号通路,进而增强海马神经新生,从而起到抗抑郁的作用。; 马瑶周童张海楼严瑶瑶王薇薛文达王福顺; 关键词：越鞠丸皮质酮抗抑郁神经新生

栀子是越鞠丸快速持久抗抑郁的主效成分: 我们之前的研究发现越鞠丸醇提物具有快速和持久抗抑郁的作用。然而，越鞠丸的主效成分仍然不清楚。因此本研究我们探究越鞠丸组分醇提物是否具有快速持久的抗抑郁作用及其作用的分子机制。结果表明单次给药后从2小时到24小时，栀子都显...; 薛文达张海楼武润洁龚彤陶伟伟周欣陈刚

越鞠丸醇提物对孕前应激诱导的产后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用被引量：7: 2016年; 目的:以孕前应激诱导建立产后抑郁(PPD)小鼠模型,观察越鞠丸醇提物(YJ)对该模型的快速抗抑郁作用。方法:将40只BALB/c雌鼠随机分为2组,空白对照组不予任何刺激,孕前应激组给予慢性束缚刺激。3周后孕前应激组小鼠雌雄合笼交配怀孕,于分娩后3周检测模型组母鼠行为学,包括蔗糖偏好测试(SPT)、强迫游泳测试(FST)、悬尾测试(TST)及陌生环境摄食实验(NSFT)。造模成功后,将模型组随机分为4组:模型组、越鞠丸醇提物组、氯胺酮组、氟西汀组。越鞠丸醇提物及氯胺酮为单次给药,氟西汀为连续21d给药。结果:产后3周,与空白对照组相比,孕前应激诱导的产后抑郁组模型母鼠在糖水偏好测试中的蔗糖消耗百分比显著降低(P<0.001),在强迫游泳测试和悬尾测试中绝望状态不动时间显著增加(P<0.01,P<0.01),在陌生环境摄食实验中摄食潜伏时间明显增加而单位时间摄食量显著减少(P<0.01,P<0.01)。单次给予YJ和氯胺酮24h之后,模型组母鼠的糖水消耗百分比显著增加(P<0.01),强迫游泳和悬尾测试的绝望不动时间明显降低(P<0.01,P<0.01),陌生环境摄食测试中潜伏时间显著缩短且单位时间摄食量明显增加(P<0.01,P<0.01),而氟西汀组未显示相同作用。结论:氟西汀连续给药对于孕前应激诱导的PPD模型小鼠无明显治疗作用,提示该模型可能属于难治性抑郁模型;在此模型上,越鞠丸具有与西药氯胺酮一致的快速抗抑郁作用。; 夏宝妹张海楼薛文达陈畅吴如燕任荔陶伟伟陈刚; 关键词：产后抑郁越鞠丸

越鞠丸快速改善帕金森病抑郁的机制研究被引量：4: 2017年; 目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson’s Disease,DPD)的机制。方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)和糖水偏好实验(Sucrose PreferenceTest,SPT)评价越鞠丸快速起效抗抑郁的作用;同时运用PC12细胞株进行离体实验,在细胞水平基于环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP Response Element Binding Protein,CREB)信号通路,探讨越鞠丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)引起神经元损伤的保护作用。结果:DPD模型小鼠在TST、FST行为测试中,不动时间较正常小鼠明显延长(P<0.01),SPT比率明显下降(P<0.01)。越鞠丸能够减少DPD模型小鼠FST的不动时间(P<0.05),提高SPT比率(P<0.01),起效时间为单次给药后的第3天;MPP+处理的PC12细胞CREB磷酸化水平降低,与模型组比较,越鞠丸可以提高磷酸化CREB表达(P<0.01)。结论:越鞠丸能够快速改DPD,其作用机制与激活CREB信号、保护神经元有关。; 王省唐娟娟陈畅陶伟伟薛文达任荔刘红权郭小燕陈刚; 关键词：越鞠丸

越鞠甘麦大枣汤对抑郁子代小鼠海马Akt及m-TOR分子表达的影响被引量：21: 2016年; 目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水,YG组给予越鞠甘麦大枣汤(8.3 g·kg^(-1))。单次给药24 h后测量强迫游泳实验(FST)。取脑,Western blot法检测小鼠海马Akt及m-TOR的磷酸化及总体水平。结果 YG组的游泳不动时间比Veh组明显缩短(P<0.01),并且小鼠海马p-Akt和p-m TOR表达明显上调(P<0.05)。结论越鞠甘麦大枣汤可能通过上调Akt和m TOR表达,快速缓解子代抑郁样行为。; 吴如燕陆彩陶伟伟夏宝妹薛文达任荔吴颢昕陈刚; 关键词：AKT

越鞠丸加四君子汤快速上调BDNF蛋白表达产生抗抑郁作用研究被引量：7: 2019年; 目的观察越鞠丸加四君子汤(YS)的抗抑郁作用及其分子机制。方法将100只ICR雄性小鼠随机分成YS(高、中、低剂量3个组)、阳性对照西药氯胺酮(Ket)组和空白对照组,运用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST),检测药物的抗抑郁作用;运用蛋白印迹表达方法检测小鼠海马中的脑源性神经营养因子(BDNF)以及调控其表达的垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)蛋白表达变化情况。结果与空白组相比,YS和Ket组小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间显著降低(P<0.01),海马中的BDNF和PACAP的蛋白表达量显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论 YS通过快速增加小鼠海马中的BDNF和PACAP蛋白的表达而产生抗抑郁的作用。; 张海楼孙焱聂春莹盛莉张艺王薇陈刚薛文达; 关键词：抗抑郁脑源性神经营养因子垂体腺苷酸环化酶激活肽

全基因组关联分析在中医证候研究中的应用展望被引量：6: 2017年; 中医证候的科学本质是中医基础研究中的核心内容,也是揭开中医辨证论治个性化治疗奥秘的关键,但目前对其的认识仍然有限。通过介绍复杂性状遗传学的基本概念,提出将证候作为生命活动表现的复杂性状,运用复杂性状遗传学研究手段,特别是当前迅速发展的全基因组关联分析(Genome-wide association study,GWAS)方法,以解析证候个体化差异的分子遗传基础。除了进行人群的证候GWAS研究,还可利用遗传参照种群小鼠资源进行证候的分子及系统网络GWAS研究。故展望了在中医基础研究中利用模式动物建构合适的中医病-证模型进行GWAS研究的广阔前景,该方法的推广应用将在新的方向上推动中医基础研究的发展。; 陈刚周欣薛文达吴颢昕; 关键词：证候全基因组关联分析

山猪CAST基因特异分子标记及应用: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种作为猪分子标记辅助选择应用的分子标记的制备及应用。本发明制备的分子标记从山猪CAST基因中克隆得到，所述的分子标记的核苷酸序列SEQ ID No.2所示，该分子标记是山猪的特异...; 许晓风王薇薛文达章熙霞金邦荃马飞; 文献传递

越鞠丸快速持久的抗抑郁作用与其下调NR1的表达有关: 越来越多的证据表明,N-甲基-D-天冬氨酸受体参与了抑郁症的病理生理机制,因而成为重要的治疗目标.NMDA受体拮抗剂如氯胺酮,在不同的动物模型和临床研究中展示了快速的抗抑郁作用.临床前和临床观察表明,抗抑郁药物如氯胺酮能...; 夏宝妹薛文达张海楼陶伟伟陈刚

薛文达

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

薛文达

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈