黄剑秋
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
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- 白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制被引量：11
- 2016年
- 目的探讨白花九里明提取液对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法取KM小鼠50只,随机均分为5组,正常对照组和模型对照组给予0.9%Na Cl注射液,联苯双酯组给予0.2 g/kg联苯双酯,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予15、30 g/kg的白花九里明提取液灌胃7 d;同时在灌胃的第1、3、5天,对正常对照组给予0.9%Na Cl注射液腹腔注射,模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度和高浓度组均给予0.1%四氯化碳(CCl4)溶液腹腔注射。末次灌胃1 h后,采血分离血清、取肝左叶制肝悬液分离上清液、取肝右叶制备组织切片。检测肝匀浆和血清的总蛋白(TP)含量、谷丙转氨酶(GPT)活性、谷草转氨酶(GOT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,镜下观察肝组织结构变化。结果模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组(P均<0.01),白花九里明高浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组和模型对照组(P均<0.05),正常对照组、模型对照组、白花九里明低浓度组肝匀浆GPT活性明显高于联苯双酯组和白花九里明高浓度组(P均<0.05),白花九里明低浓度组血清GOT活性明显低于正常对照组(P<0.05);白花九里明高浓度组、联苯双酯组、模型对照组肝匀浆SOD活性明显低于正常对照组(P均<0.05),白花九里明低浓度组的肝匀浆SOD活性明显高于联苯双酯组(P<0.05),白花九里明低浓度组血清SOD活性明显高于正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、白花九里明高浓度组(P均<0.01);白花九里明低浓度组和高浓度组肝匀浆MDA含量明显低于正常对照组(P均<0.05);其余各组血清TP含量、GPT活性、GOT活性、SOD活性、MDA含量组间两两比较差异无统计学意义(P均>0.05)。镜下示联苯双酯组、白花九里明低浓度组和高浓度组与模型对照组相比,肝组织结构清晰,肝细胞变性溶解坏死数量�
- 刘桂彪张铭锋申璐黄剑秋郭莹黄文飞闭丽华王保山王彩冰方晓燕
- 关键词：急性肝损伤壮药超氧化物歧化酶活性小鼠
- 白花九里明提取液对急性胃黏膜损伤的预防保护研究被引量：3
- 2017年
- 目的:观察白花九里明提取液在吲哚美辛诱发小鼠急性胃黏膜损伤的预防性保护作用。方法:取SD小鼠40只随机均分为4组。正常对照组和模型对照组(给予0.9%Na Cl注射液)灌胃,白花九里明低、高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,1次/d,共14 d。在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、模型对照组和白花九里明低、高浓度组(给予0.25%吲哚美辛溶液)灌胃,4 h后检测胃黏膜损伤指数。结果:模型对照组、白花九里明低浓度和高浓度组的胃黏膜损伤指数均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明高浓度组的胃黏膜损伤指数明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明低浓度组的胃黏膜损伤指数与白花九里明高浓度组、模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白花九里明达到一定用量时,对吲哚美辛诱发的急性胃黏膜损伤具有一定的预防性保护作用。
- 郭莹刘桂彪黄剑秋杨园园陈天潘霞方芝敏王彩冰
- 关键词：胃黏膜损伤小鼠
- 核桃叶提取液对吲哚美辛诱导胃黏膜损伤的实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的:观察核桃叶提取液对小鼠胃黏膜是否有影响。方法:取小鼠60只随机均分为正常对照组(给予0.85%氯化钠注射液)、模型对照组(给予生理盐水)、西咪替丁组(给予0.25%西咪替丁溶液)和核桃叶提取液低、中、高浓度组(分别给予10%、20%、40%的核桃叶提取液)用相应的药液灌胃14 d;在末次灌胃后0.5 h,正常对照组给予0.85%氯化钠注射液灌胃,其余各组小鼠均给予0.25%吲哚美辛灌胃,4 h后剖腹取胃检测胃黏膜损伤程度,并计算除正常对照组外各组胃黏膜损伤抑制率。结果:模型对照组和核桃叶低、中、高浓度组的胃黏膜损伤指数在组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05),但均明显高于正常对照组和西咪替丁组(P<0.01、0.05);西咪替丁组的胃黏膜损伤指数与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型对照组和核桃叶低、中、高浓度组的胃黏膜损伤抑制率在组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05),但明显低于西咪替丁组(P<0.01)。结论:核桃叶提取液不损伤胃黏膜也不能抵抗吲哚美辛诱导的胃黏膜损伤,机体对核桃叶的摄取途径可选用口服方式。
- 李静黄剑秋宋庆戴永发许火龙姜笑王彩冰
- 关键词：胃黏膜损伤小鼠
- 白花九里明镇痛和抗炎效果的实验研究被引量：11
- 2018年
- 目的探讨白花九里明的镇痛、抗炎的作用及作用效果。方法取KM小鼠100只随机分为致痛和致炎两个大组,每大组小鼠又随机均分成5组,正常对照组和模型对照组(均给予0.9%Na Cl注射液)、阿司匹林组(给予0.5 mg/ml阿司匹林)、白花九里明低浓度组和高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,灌胃量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,每天1次,连续7天。致痛大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予0.6%冰醋酸溶液)腹腔注射,注射量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,记录15 min内小鼠的扭体次数,并计算扭体抑制率。致炎大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予20μl/只二甲苯溶液)涂小鼠右耳两面,30 min后用9 mm打孔器沿耳廓基线切下左、右耳廓并称重,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率。结果白花九里明低浓度组和高浓度组、模型对照组的扭体次数和耳廓肿胀度均明显高于正常对照组(P<0.05,0.01);阿司匹林组的扭体次数和耳廓肿胀度与正常对照组比较差异无统计学意义,而明显低于模型对照组(P<0.01);白花九里明低浓度组的扭体次数和耳廓肿胀度与模型对照组比较差异无统计学意义,而明显高于阿司匹林组(P<0.05,0.01);白花九里明高浓度组的扭体次数明显低于模型对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01),而明显高于阿司匹林组(P<0.01),白花九里明高浓度组的耳廓肿胀度明显低于模型对照组(P<0.01),而与白花九里明低浓度组和阿司匹林组比较差异无统计学意义。白花九里明高浓度组的扭体抑制率明显低于阿司匹林组(P<0.01),而肿胀抑制率与阿司匹林组比较差异无统计学意义,但扭体抑制率和肿胀抑制率均高于白花九里明低浓度组(P<0.01)。结论高浓度的白花九里明水提液镇痛效果次于阿司匹林,而抗炎效果与�
- 申璐刘桂彪黄文飞张铭锋杨园园黄剑秋郭莹闭丽华王保山王彩冰
- 关键词：镇痛抗炎小鼠
