郭莹
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
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- 核桃叶提取液对CCl_4诱发小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2016年
- 目的:观察核桃叶提取液对四氯化碳(CCl_4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取昆明种小鼠50只,随机均分为正常对照组、模型对照组(给予生理盐水灌胃)及核桃叶低、中、高浓度组(分别给予0.1、0.2、0.4 g/ml的核桃叶提取液灌胃),灌胃量按10 ml/kg体重计算,每天灌胃1次,共14 d。在末次灌胃1 h对正常对照组(给予生理盐水)、模型对照组和核桃叶低、中、高浓度组(给予0.1%CCl_4)腹腔注射,注射量按10 ml/kg的体重计算,24 h后检测小鼠肝匀浆总蛋白(TP)浓度和谷丙转氨酶(GPT)活性、血清GPT活性。结果:肝匀浆TP浓度和GPT活性在各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),模型对照组和核桃叶低浓度组的血清GPT活性明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);核桃叶中浓度组和高浓度组的血清GPT活性与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);核桃叶低、中、高浓度组和模型对照组的组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);随着核桃叶提取液浓度的增加血清GPT活性趋向正常对照组。结论:血清GPT活性升高是肝细胞受损的早期敏感指标,核桃叶提取液达到一定浓度具有一定预防自由基破坏肝细胞的功能。
- 刘桂彪郭莹范琰华谢国云宋庆黄文飞张铭锋申璐王彩冰
- 关键词：急性肝损伤小鼠
- 白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制被引量：11
- 2016年
- 目的探讨白花九里明提取液对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法取KM小鼠50只,随机均分为5组,正常对照组和模型对照组给予0.9%Na Cl注射液,联苯双酯组给予0.2 g/kg联苯双酯,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予15、30 g/kg的白花九里明提取液灌胃7 d;同时在灌胃的第1、3、5天,对正常对照组给予0.9%Na Cl注射液腹腔注射,模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度和高浓度组均给予0.1%四氯化碳(CCl4)溶液腹腔注射。末次灌胃1 h后,采血分离血清、取肝左叶制肝悬液分离上清液、取肝右叶制备组织切片。检测肝匀浆和血清的总蛋白(TP)含量、谷丙转氨酶(GPT)活性、谷草转氨酶(GOT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,镜下观察肝组织结构变化。结果模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组(P均<0.01),白花九里明高浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组和模型对照组(P均<0.05),正常对照组、模型对照组、白花九里明低浓度组肝匀浆GPT活性明显高于联苯双酯组和白花九里明高浓度组(P均<0.05),白花九里明低浓度组血清GOT活性明显低于正常对照组(P<0.05);白花九里明高浓度组、联苯双酯组、模型对照组肝匀浆SOD活性明显低于正常对照组(P均<0.05),白花九里明低浓度组的肝匀浆SOD活性明显高于联苯双酯组(P<0.05),白花九里明低浓度组血清SOD活性明显高于正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、白花九里明高浓度组(P均<0.01);白花九里明低浓度组和高浓度组肝匀浆MDA含量明显低于正常对照组(P均<0.05);其余各组血清TP含量、GPT活性、GOT活性、SOD活性、MDA含量组间两两比较差异无统计学意义(P均>0.05)。镜下示联苯双酯组、白花九里明低浓度组和高浓度组与模型对照组相比,肝组织结构清晰,肝细胞变性溶解坏死数量�
- 刘桂彪张铭锋申璐黄剑秋郭莹黄文飞闭丽华王保山王彩冰方晓燕
- 关键词：急性肝损伤壮药超氧化物歧化酶活性小鼠
- 白花九里明提取液对急性胃黏膜损伤的预防保护研究被引量：3
- 2017年
- 目的:观察白花九里明提取液在吲哚美辛诱发小鼠急性胃黏膜损伤的预防性保护作用。方法:取SD小鼠40只随机均分为4组。正常对照组和模型对照组(给予0.9%Na Cl注射液)灌胃,白花九里明低、高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,1次/d,共14 d。在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、模型对照组和白花九里明低、高浓度组(给予0.25%吲哚美辛溶液)灌胃,4 h后检测胃黏膜损伤指数。结果:模型对照组、白花九里明低浓度和高浓度组的胃黏膜损伤指数均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明高浓度组的胃黏膜损伤指数明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明低浓度组的胃黏膜损伤指数与白花九里明高浓度组、模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白花九里明达到一定用量时,对吲哚美辛诱发的急性胃黏膜损伤具有一定的预防性保护作用。
- 郭莹刘桂彪黄剑秋杨园园陈天潘霞方芝敏王彩冰
- 关键词：胃黏膜损伤小鼠
- 壮药白花九里明对小鼠胃肠运动和血清一氧化氮浓度的影响被引量：9
- 2015年
- 目的:观察白花九里明提取液对胃肠运动和血清一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度的影响,初步分析白花九里明对胃肠运动的影响及影响机制.方法:取40只小鼠,随机均分为4组,正常对照组给予0.85%NaCl注射液、新斯的明组给予0.5 mg/mL甲硫酸新斯的明溶液、白花九里明低浓度和高浓度组分别给予200 mg/mL和400 mg/mL白花九里明提取液灌胃,1次/d,按小鼠的体质量计算灌胃量(10 mL/kg),共7d.末次灌胃30 min再给5%的炭末混悬液灌胃20 min后,摘除眼球取血,检测血清NO浓度;剖腹取胃测量胃内容物残余量,取小肠测量小肠内炭末长度.结果:白花九里明低浓度和高浓度组的胃内容物残余量与正常对照组、新斯的明组比较差异无统计学意义(P>0.05),白花九里明低浓度组的小肠内炭末长度和血清NO浓度与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明高浓度和新斯的明组的小肠内炭末长度明显大于正常对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01)、白花九里明高浓度和新斯的明组的小肠内炭末长度比较差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明高浓度的血清NO浓度明显高于正常对照组、新斯的明组(P<0.05或P<0.01),但与白花九里明低浓度组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:白花九里明不影响胃运动功能,其高浓度增强小肠运动作用与新斯的明效果相当,此增强作用可能是白花九里明通过提高血清NO浓度而增加小肠血流量来实现的.
- 刘桂彪钟兴隆范琰华郭莹王宇枫邓凯戈王彩冰
- 关键词：一氧化氮小鼠
- 白花九里明镇痛和抗炎效果的实验研究被引量：11
- 2018年
- 目的探讨白花九里明的镇痛、抗炎的作用及作用效果。方法取KM小鼠100只随机分为致痛和致炎两个大组,每大组小鼠又随机均分成5组,正常对照组和模型对照组(均给予0.9%Na Cl注射液)、阿司匹林组(给予0.5 mg/ml阿司匹林)、白花九里明低浓度组和高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,灌胃量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,每天1次,连续7天。致痛大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予0.6%冰醋酸溶液)腹腔注射,注射量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,记录15 min内小鼠的扭体次数,并计算扭体抑制率。致炎大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予20μl/只二甲苯溶液)涂小鼠右耳两面,30 min后用9 mm打孔器沿耳廓基线切下左、右耳廓并称重,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率。结果白花九里明低浓度组和高浓度组、模型对照组的扭体次数和耳廓肿胀度均明显高于正常对照组(P<0.05,0.01);阿司匹林组的扭体次数和耳廓肿胀度与正常对照组比较差异无统计学意义,而明显低于模型对照组(P<0.01);白花九里明低浓度组的扭体次数和耳廓肿胀度与模型对照组比较差异无统计学意义,而明显高于阿司匹林组(P<0.05,0.01);白花九里明高浓度组的扭体次数明显低于模型对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01),而明显高于阿司匹林组(P<0.01),白花九里明高浓度组的耳廓肿胀度明显低于模型对照组(P<0.01),而与白花九里明低浓度组和阿司匹林组比较差异无统计学意义。白花九里明高浓度组的扭体抑制率明显低于阿司匹林组(P<0.01),而肿胀抑制率与阿司匹林组比较差异无统计学意义,但扭体抑制率和肿胀抑制率均高于白花九里明低浓度组(P<0.01)。结论高浓度的白花九里明水提液镇痛效果次于阿司匹林,而抗炎效果与�
- 申璐刘桂彪黄文飞张铭锋杨园园黄剑秋郭莹闭丽华王保山王彩冰
- 关键词：镇痛抗炎小鼠
