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严颖

作品数:26 被引量:231H指数:10
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇质谱
  • 10篇液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇离子
  • 9篇离子阱质谱
  • 8篇学成
  • 8篇化学成分
  • 7篇玄参
  • 7篇C-
  • 5篇药材
  • 5篇液相色谱-串...
  • 5篇苷类
  • 5篇苷类成分
  • 5篇厚朴
  • 5篇高分辨质谱
  • 5篇超高效
  • 5篇TRIPLE
  • 4篇灰色关联

机构

  • 26篇南京中医药大...
  • 5篇江苏苏中药业...
  • 3篇盐城卫生职业...
  • 1篇南京市食品药...

作者

  • 26篇严颖
  • 25篇刘训红
  • 22篇邹立思
  • 18篇王胜男
  • 14篇赵慧
  • 10篇刘娟秀
  • 9篇柴川
  • 5篇唐仁茂
  • 5篇马继梅
  • 4篇赵慧
  • 3篇宋建平
  • 1篇刘子修

传媒

  • 6篇中国药学杂志
  • 4篇天然产物研究...
  • 4篇质谱学报
  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇食品科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同加工方法对五味子中木脂素及有机酸类成分的影响被引量:7
2018年
目的基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同加工方法对五味子药材质量的影响。方法采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同方法加工五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分的含量。根据15种目标成分的含量,用聚类分析及灰色关联度分析对不同方法加工五味子进行综合评价。结果 15种目标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 999 1;精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为96. 64%~99. 96%,RSD均小于5%。灰色关联度分析结果显示,热风干燥样品较蒸后热风干燥样品综合质量好,S7(40℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)的综合质量最优,S10(45℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)次之。结论本实验所建立的方法准确、可靠,可用于五味子药材内在质量的综合评价,同时可为五味子产地初加工方法的优选及其规范化和标准化提供基础资料。
陈舒妤石婧婧邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
关键词:五味子
杜仲雄花化学成分的液相色谱-电喷雾三重四极杆飞行时间质谱分析被引量:12
2018年
采用液相色谱-电喷雾三重四极杆飞行时间质谱法对杜仲雄花中化学成分进行分析。用反相C18色谱柱,以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源负离子扫描方式对样品进行分析。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确分子质量信息,结合标准品对照与参考相关文献数据,共鉴定出32种化学成分,包括2种木脂素类、9种环烯醚萜类、8种苯丙素类、12种黄酮类和1种酚苷类成分。上述结果可为探究杜仲雄花的药效物质基础及深度开发利用提供基础资料。
严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
关键词:化学成分
浙玄参中多元功效成分动态积累的分析与评价被引量:2
2016年
目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定玄参中环烯醚萜苷、苯丙素苷及有机酸类12个功效成分的方法,并对其多元功效成分的动态积累进行分析与评价。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测(MRM)模式测定;用灰色关联度分析结合DTOPSIS法对多元功效成分进行综合评价。结果:12个功效成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r〉0.999 0);平均加样回收率为98.8%-101.2%,RSD均小于2%。玄参中各功效成分的积累动态不一,立冬前后采收的玄参药材综合质量较好,与当地传统采收期基本相符。结论:本文为揭示浙玄参中多元功效成分的动态积累规律及确定其药材的适宜采收期提供基础资料,同时为玄参药材内在质量的综合评价提供新的方法参考。
王胜男华愉教邹立思罗益远刘训红徐力刘娟秀严颖
关键词:玄参环烯醚萜苷有机酸类灰色关联度分析法DTOPSIS法
不同加工及“发汗”条件厚朴中多元功效成分的测定及主成分分析被引量:5
2020年
目的考察不同加工方法及"发汗"条件对厚朴中多元功效成分的影响,以优化及建立厚朴适宜的产地加工方法。方法采用超快速液相色谱-三重四级杆-线性离子肼质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)测定不同加工及"发汗"条件厚朴中甜菜碱、紫丁香苷、绿原酸、木兰花碱、芦丁、和厚朴酚及厚朴酚的含量;采用SynergiTM Hydro-RP 100?柱(100 mm×2.0 mm, 2.5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3mL·min-1,在电喷雾正负离子模式下,进行多反应监测(MRM)检测;用主成分分析(PCA)进行数据处理,对不同加工及"发汗"条件进行综合评价。结果 7种功效成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数大于0.990;加样回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。不同加工方法及"发汗"条件对厚朴中功效成分含量具有一定的影响,PCA分析结果显示,在不同加工方法中以直接堆置"发汗"的厚朴样品综合质量较好;在不同"发汗"条件中同样是以直接堆置"发汗"的厚朴样品综合质量较好。结论该实验揭示了加工方法、"发汗"条件对厚朴中化学成分的影响,可为优选厚朴适宜产地加工方法提供基础资料,同时为厚朴药材内在质量的综合评价和全面控制提供方法参考。
张玲赵慧严颖邹立思刘训红柴川石婧婧陈舒妤
关键词:厚朴主成分分析
道地药材品质形成机制的组学研究思路被引量:22
2018年
道地药材一直是中药材的"品质标杆",地位不可撼动。道地药材的品质形成从分子层面的基因遗传到最终产物的代谢表型都有涉及,其次生代谢产物的生物合成途径至今并未完全阐明。近年来,不断丰富的组学技术在揭秘复杂生物系统如何运作上功不可没,也同样适用于道地药材复杂的品质形成机制探索。为了缓解道地资源日益匮乏的现状,科学地指导优质品种的移栽,该文综述了组学在解读道地药材从基因到表型的变化过程、次生代谢产物的生物合成途径、与人体的相互作用和品质评价的新方法这些方面的研究成果,为更好地保护和利用中医药资源提供思路。
王程成赵慧严颖石婧婧陈舒妤谈梦霞陈佳丽刘子修陈翠花邹立思刘训红
关键词:道地药材基因遗传生物合成途径
基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分被引量:7
2016年
目的分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地苍耳草与苍耳子8批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,以提取特征峰;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果苍耳草与苍耳子样品的化学组成得到有效区分;初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出41个成分,其中所分析样品的12个共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论从苍耳草与苍耳子化学成分差异的角度,可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男赵慧严颖
关键词:苍耳草苍耳子
全文增补中
基于LC-QTOF MS/MS技术分析不同产地杜仲的差异化学成分被引量:10
2017年
为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,并进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示,3个不同产地杜仲样品间的化学组成得到有效区分;初步鉴定出23个差异化学成分,其中14种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。该结果为揭示生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。
严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
关键词:化学成分
杜仲化学成分的LC-Triple TOF MS/MS分析被引量:18
2017年
采用液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱(LC-Triple TOF MS/MS)法分析杜仲中的化学成分。实验使用反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;采用ESI离子源的正、负离子扫描方式对样品进行分析。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确分子质量信息,并结合标准品对照与相关文献数据,共鉴定出35种化学成分,包括13种木脂素类、11种环烯醚萜类、9种苯丙素类和2种黄酮类成分。该实验可为杜仲的药效物质基础和品质评价等进一步研究提供基础资料。
严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
关键词:TOF化学成分
基于UPLC-Triple TOF MS/MS技术分析苍耳子炒制前后的差异化学成分被引量:10
2017年
为探讨苍耳子炒制前后化学成分的变化,采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF MS/MS)法,结合多元统计分析技术,对苍耳子炒制前后化学成分的差异性进行分析。通过分析二级串联质谱,针对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)法进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献数据进行成分鉴定。结果表明,苍耳子炒制前后的化学组成得到了有效区分,初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出其中的41个成分;所分析的样品共有10个差异化学成分,在不同样品中呈现不同的变化规律。该方法可为解析苍耳子药材的品质形成机制提供基础资料,也可为解释苍耳子炒制减毒的科学内涵提供依据。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男赵慧严颖
关键词:苍耳子TOF
超高效液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱法同时测定玄参不同产地及商品药材中多元指标成分被引量:6
2016年
目的建立超高效液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定玄参不同产地及商品药材中环烯醚萜苷、苯丙素苷和有机酸类12种指标成分的方法。方法采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为35℃,负离子多反应监测(MRM)模式测定。结果 12种指标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 4,平均加样回收率为99.59%~101.24%,相对标准偏差在0.93%~1.60%之间。结论该方法准确、可靠,为玄参药材内在质量的综合评价和全面控制提供可靠的检测方法。
王胜男华愉教徐力邹立思刘训红罗益远刘娟秀严颖
关键词:玄参环烯醚萜苷有机酸
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