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刘娟秀: 作品数：59 被引量：411H指数：13; 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>; 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

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超高效液相色谱-串联质谱同时测定首乌藤中13种成分被引量：16: 2016年; 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定首乌藤中二苯乙烯(二苯乙烯苷、虎杖苷、白藜芦醇)、蒽醌(大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素)、黄酮(表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素)及酚酸(没食子酸)等13种成分的方法。采用Waters BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.25 m L·min^(-1),采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测。采用TOPSIS法对13种成分进行分析评价。结果 13种成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数大于0.991 5,精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在95.24%~102.3%,RSD均小于5%。TOPSIS分析显示广州产的样品综合质量较好。所建立的方法准确、专属性、重复性较好,可用于首乌藤中多元功效物质或指标成分的同时测定,为首乌藤药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。; 罗益远刘娟秀王锋刘训红王胜男华愉教兰才武; 关键词：首乌藤 UPLC-MS/MS 蒽醌黄酮酚酸

胶束电动毛细管电泳同时测定何首乌中7种指标成分含量的研究被引量：15: 2015年; 目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC-DAD）同时测定不同产地及商品何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、儿茶素含量的方法。方法选择胶束电动毛细管分离模式,用未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）作为分离通道;背景电解质溶液：25 mmol·L-1硼砂-30 mmol·L-1SDS-10%乙腈（p H 9.60）;检测波长：254 nm;运行电压：25 k V;运行温度：24℃;压力进样：25 k Pa,5 s。结果何首乌中7种成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r≥0.999 4）;加样回收率为99.164%~101.504%。用此法测定何首乌中7种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重现性好,为何首乌商品药材或饮片的质量评价和控制提供科学的参考依据。; 罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男蔡宝昌; 关键词：何首乌二苯乙烯苷蒽醌儿茶素

基于1H NMR代谢组学技术的传统产区与种植基地太子参化学成分分析被引量：6: 2016年; 探讨不同产区太子参代谢物合成积累的差异。采用1H NMR代谢组学技术结合多元统计分析对传统产区与种植基地太子参中化学成分进行比较分析,并找出差异成分。共指认出35个化学成分;多元统计分析显示,传统产区与种植基地太子参样品能明显分开,其中差异显著的化学成分有12个,精氨酸、谷氨酸、乙酰乙酸、琥珀酸的相对含量在传统产区太子参中较高;赖氨酸、二甲基甘氨酸钠、苯丙氨酸、蔗糖、木糖、槲皮素、富马酸、阿魏酸的相对含量在种植基地太子参中较高。本研究结果为揭示不同产区太子参代谢物合成积累的变化规律及其药材的品质形成机制提供基础资料。; 华愉教侯娅王胜男刘训红邹立思谷巍罗益远刘娟秀; 关键词：太子参化学成分 NMR

HPLC法同时测定苍耳类药材中酚酸及蒽醌类成分的含量被引量：8: 2016年; 建立HPLC同时测定苍耳子、苍耳草药材中绿原酸、新绿原酸、原儿茶醛、原儿茶酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、阿魏酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。14种成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.9931）;加样回收率为97.18%~101.09%。苍耳类药材中酚酸和蒽醌类14种成分的含量存在差异,其中绿元素、原儿茶酸含量较高,芦荟大黄素、大黄素、大黄酚含量较低。该方法简单、准确,重现性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。; 刘娟秀罗益远刘训红宋建平侯娅马阳华愉教王胜男; 关键词：苍耳草苍耳子酚酸蒽醌

基于UPLC-Triple TOF MS/MS技术分析苍耳子炒制前后的差异化学成分被引量：10: 2017年; 为探讨苍耳子炒制前后化学成分的变化,采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF MS/MS)法,结合多元统计分析技术,对苍耳子炒制前后化学成分的差异性进行分析。通过分析二级串联质谱,针对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)法进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献数据进行成分鉴定。结果表明,苍耳子炒制前后的化学组成得到了有效区分,初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出其中的41个成分;所分析的样品共有10个差异化学成分,在不同样品中呈现不同的变化规律。该方法可为解析苍耳子药材的品质形成机制提供基础资料,也可为解释苍耳子炒制减毒的科学内涵提供依据。; 刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男赵慧严颖; 关键词：苍耳子 TOF

UPLC-QTRAP-MS/MS分析不同采收期何首乌核苷类成分动态变化被引量：3: 2015年; 目的:分析何首乌中核苷类成分积累的动态变化,以确定何首乌的适宜采收期。方法:采用UPLCQTRAP-MS/MS技术测定不同采收期何首乌中9种核苷类成分的含量。结果:何首乌核苷类成分中,以尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胞苷含量较高;不同采收期何首乌中核苷类成分含量呈峰谷状变化,12月份含量相对较高。结论:何首乌核苷类成分的积累与生长期密切相关,其积累高峰期与当地传统采收期基本一致。; 罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳徐力; 关键词：何首乌核苷类成分

超高效液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱法同时测定玄参不同产地及商品药材中多元指标成分被引量：6: 2016年; 目的建立超高效液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定玄参不同产地及商品药材中环烯醚萜苷、苯丙素苷和有机酸类12种指标成分的方法。方法采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为35℃,负离子多反应监测(MRM)模式测定。结果 12种指标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 4,平均加样回收率为99.59%~101.24%,相对标准偏差在0.93%~1.60%之间。结论该方法准确、可靠,为玄参药材内在质量的综合评价和全面控制提供可靠的检测方法。; 王胜男华愉教徐力邹立思刘训红罗益远刘娟秀严颖; 关键词：玄参环烯醚萜苷有机酸

超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同产地何首乌中10种核苷类成分被引量：17: 2015年; 建立了何首乌药材中10种核苷类成分（尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2＇-脱氧胞苷）的超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱（UPLC-QTRAP-MS/MS）同时测定的分析方法。不同产地何首乌样品用超纯水在室温下超声提取,提取液经高速离心处理,取上清液,经Waters Atlantis T3色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）,以甲醇-5 mmol/L醋酸铵（含0.1%冰醋酸）为流动相,0.4 m L/min梯度洗脱,采用正离子多反应监测（MRM）模式测定。10种核苷在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,检出限为1.05~9.68 ng/m L;平均加标回收率为97.8%~104.8%,相对标准偏差（RSD）在1.8%~5.0%之间。该方法简便、灵敏、准确,为何首乌药材内在质量的评价和控制提供了可靠的检测方法。; 罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳徐力; 关键词：何首乌

衍生化GC-MS同时测定苍耳子中14种脂肪酸的含量被引量：8: 2016年; 建立衍生化气相色谱-质谱联用（GC-MS）同时测定苍耳子不同产地及商品药材中14种脂肪酸含量的方法。采用HP-5MS（30.0 m×250μm×0.25μm）毛细管色谱柱,程序升温,初温：80℃,以10℃/min升至195℃,保持2 min,再以3℃/min升至230℃,保持2 min。进样口温度250℃,分流比10∶1,进样量1.0μL,载气为氮气,流速为10 m L/min,对苍耳子不同产地及商品药材脂肪油的甲酯化样品采用SIM模式进行分析。14种脂肪酸的响应峰面积与其相应浓度的线性关系良好（r〉0.9948）,加样回收率为97.02%-100.75%。本方法准确、专属,重复性好,能有效测定苍耳子药材中含有的脂肪酸,为苍耳子药材内在质量的综合评价提供依据。; 刘娟秀罗益远刘训红宋建平侯娅马阳华愉教王胜男; 关键词：苍耳子脂肪酸气相色谱-质谱联用

何首乌无机元素动态积累的电感耦合等离子体质谱分析被引量：10: 2014年; 目的探讨何首乌中无机元素的动态变化。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同采收时间何首乌无机元素含量,用SPSS16.0对数据进行相关性分析。结果共检测了23种元素,且元素相互之间有一定的相关性,部分元素动态积累呈现一定规律性。结论何首乌中重金属积累曲线最小峰值所对应的时间与传统采收期基本一致,为确定何首乌的适宜采收期提供依据。; 罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男; 关键词：何首乌无机元素电感耦合等离子体质谱

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