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姜瑞芝: 作品数：73 被引量：454H指数：11; 供职机构：吉林省中医药科学院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>

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反相高效液相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中大车前苷含量被引量：3: 2020年; 目的:建立小儿广朴止泻口服液中大车前苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸(18∶82),流速:1.0 mL/min,检测波长:330 nm。结果:大车前苷浓度在0.110~1.100μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD为0.61%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于该复方制剂的质量控制。; 陈英红罗浩铭姜瑞芝张晓荧; 关键词：高效液相色谱法

苦碟子药材HPLC指纹图谱研究被引量：3: 2008年; 目的:采用高效液相色谱法建立苦碟子药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱比例为10∶90→31∶69),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 mL/min。结果:苦碟子药材指纹图谱共检出12个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本方法可作为控制苦碟子药材内在质量的标准。; 陈英红姜瑞芝罗浩铭高其品; 关键词：苦碟子指纹图谱 HPLC

人参非皂苷成分中具有治疗老年痴呆作用的活性成分筛选及其结构表征被引量：6: 2015年; 目的在人参非皂苷成分中筛选出对Aβ25-35诱导所致痴呆大鼠模型的学习记忆功能有改善作用的活性成分,并对其进行结构研究。方法建立大鼠老年痴呆模型,通过水迷宫实验,理化性质研究,纯度与分子量测定筛选活性成分。再对此活性成分通过组成糖分析、糖苷键连接方式的测定与氨基酸分析对其进行结构研究。结果水迷宫实验筛选出的活性成分为JJPG-3,理化性质研究结果显示其蛋白含量最高,纯度与分子量测定结果表明其为混合物,分子量在200Da^50000Da之间,综合上述实验结果,判定其活性成分为人参糖蛋白。在对此人参糖蛋白进行组成糖分析,糖苷键连接方式分析与氨基酸测定,结果显示,该活性成分由7种糖组成,以Glc含量最高;主链由(1→4)连接的Gal A和(1→6)连接的Man组成,非还原末端由Rha、Man、Glc、Gal A组成,以Glc居多;该糖蛋白由17种氨基酸组成,其中Arg、Gly和Glu含量最高。结论人参非皂苷成分中具有治疗老年痴呆作用的成分为人参糖蛋白,对该活性成分进行结构分析,测定其由7种糖与17种氨基酸组成,糖苷键连接方式同上所述。该文章为人参非皂苷成分的研究奠定基础的同时也为治疗老年痴呆症的药物提供新的研究方向。; 吕京南罗浩铭陈英红姜瑞芝王颖; 关键词：老年痴呆症人参糖蛋白

耙齿菌糖蛋白I_(1-2-1)的化学研究被引量：3: 2005年; 目的对均一耙齿菌I rp ex lacteus糖蛋白I1-2-1进行化学研究。方法利用化学方法和光谱方法分析其结构特征。结果I1-2-1的相对分子质量为40 000,由A ra、X y l、M an、G a l、G lu组成,甲基化分析表明I1-2-1的主链主要以1→2,1→6 linked M anp为主。结论I1-2-1为结构复杂的糖蛋白,为首次从耙齿菌中获得。; 杨真威姜瑞芝陈英红高其品; 关键词：糖蛋白甲基化分析光谱分析

苦碟子总黄酮提取工艺研究被引量：3: 2011年; 探索从苦碟子中提取总黄酮的最佳工艺。采用分光光度法测定总黄酮含量,通过单因素试验分析了乙醇浓度、回流时间、提取次数、溶剂用量4个主要因素对苦碟子总黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上通过正交设计法优化了苦碟子总黄酮提取工艺条件。影响苦碟子总黄酮的主次因素为:乙醇浓度>回流时间>溶剂用量>提取次数。苦碟子总黄酮最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇回流提取2次,每次2h。; 陈英红姜翔之罗浩铭姜瑞芝; 关键词：苦碟子总黄酮正交设计

多柔比星白蛋白微球的生物性质及其在大鼠体内的分布: 2009年; 目的:研究多柔比星(DR)白蛋白微球生物性质及其在大鼠体内的分布。方法:采用胰酶降解法研究微球的生物降解性能并确定交联剂浓度及固化时间与其降解时间的关系;应用透析法研究DR白蛋白微球和DR水溶液的体外溶出/释药性;测定大鼠尾静脉分别注射DR白蛋白微球和DR水溶液2.5 mg·kg^(-1)后体内各组织中分布浓度。结果:降解时间随交联剂浓度和交联时间增加而延长,固化时间以90 min为宜;DR水溶液在6 h内溶出完全,微球混悬液在168 h释放量仅达80%;微球组的DR在肝和脾中分布浓度显著高于水溶液组(P<0.01),其它组织中则低于水溶液组。结论:DR白蛋白微球具有明显的缓释作用,对肝和脾表现出显著靶向性,对心脏具有很低的亲和性。; 张艳秋潘志徐多多高阳姜瑞芝陈映红高其品

苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定被引量：4: 2012年; 目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50～3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20～8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。; 陈英红罗浩铭姜瑞芝; 关键词：苦碟子菊苣酸高效液相色谱

苦碟子注射液抗氧化成分的分离与活性评价研究被引量：5: 2013年; 苦碟子注射液经盐酸酸化,HPD大孔树脂柱分离,得到总酚酸部分,以抗坏血酸(Vc)做为阳性对照,利用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基法和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)法对其进行抗氧化活性评价,研究结果表明,总酚酸部分具有较好的抗氧化能力。为此,我们利用大孔树脂柱色谱、MDS-5反相制备色谱对总酚酸进一步分离,共获得6个酚酸类成分。采用上述活性评价的方法对所获得的6个成分进行了抗氧化活性评价,发现除芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷外,其它5个酚酸类成分均具有很强的抗氧化活性,其清除DPPH自由基能力及总抗氧化能力好于或与阳性对照Vc相当。; 罗浩铭韩威王颖姜瑞芝陈英红; 关键词：苦碟子注射液 DPPH FRAP 抗氧化活性

人参糖肽的结构及其对Aβ_(25-35)处理PC12细胞的抗凋亡作用被引量：6: 2019年; 目的:研究人参糖肽的结构,探讨其对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))处理PC12细胞凋亡的保护作用,为开发人参抗阿尔茨海默病(AD)药物奠定理论基础。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)与Q Exactive Orbitrap质谱联用分析人参糖肽结构。将鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞分为6组,加入含不同浓度(0、6.25、12.50、25.00、50.00和100.00μmol·L^(-1))Aβ_(25-35)的培养基,采用细胞计数试剂盒8 (CCK-8)法测定PC12细胞的存活率。将PC12细胞分为空白对照组、模型组和给药组,模型组加入含有50.00μmol·L^(-1)Aβ_(25-35)的培养基,给药组加入不同浓度(0.03、0.10、0.30和1.00g·L^(-1))人参糖肽和含有50.00μmol·L^(-1)Aβ_(25-35)的培养基。采用CCK-8法测定PC12细胞的存活率,采用AnnexinⅤ-FITC/PI法测定人参糖肽和Aβ_(25-35)处理后PC12细胞的凋亡率。将PC12细胞分为空白对照组、模型组和人参糖肽给药组,模型组加入含有50.00μmol·L^(-1) Aβ_(25-35)的培养基,给药组加入不同浓度(0.10和0.30g·L^(-1))人参糖肽和含有50.00μmol·L^(-1) Aβ_(25-35)的培养基,采用流式细胞术测定不同细胞周期PC12细胞的百分比。结果:人参糖肽结构分析得到肽链为NLSHYHSGSS、糖基为N1-HexNAc,肽链为SGSSSSSSSEDDGMGR、糖基为S6-HexNAc等20多个人参糖肽结构。当Aβ_(25-35)浓度为50μmol·L^(-1)时,PC12细胞存活率为(55.45±2.34)%;与空白对照组比较,不同浓度Aβ_(25-35)处理组PC12细胞存活率明显降低(P<0.01)。与空白对照组比较,模型组PC12细胞存活率明显降低(P<0.01);与模型组比较,给药组细胞存活率明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,模型组PC12细胞凋亡率升高(P<0.01);与模型组比较,给药组细胞凋亡率降低(P<0.05)。与空白对照组比较,模型组S期PC12细胞百分比升高(P<0.05);与模型组比较,给药组S期PC12细胞百分比降低(P<0.05)。结论:利用质谱法分析得到人参糖肽结构。人参糖肽可有效抑制Aβ_(25-35; 胡婧婷邱智东朱迪夫陈英红姜瑞芝姜瑞芝罗浩铭; 关键词：糖肽细胞周期 Β-淀粉样蛋白

尽快将针灸、推拿恢复为基本医疗项目: 2006年; 姜瑞芝; 关键词：医疗保险管理基本医疗保险预防保健面神经麻痹神经性疼痛管理意见

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