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高其品

作品数:57 被引量:622H指数:12
供职机构:长春中医药大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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年份

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  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1994
  • 1篇1993
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银耳多糖单糖组成分析的三种色谱方法比较被引量:20
2012年
为选择一种准确快捷的方法测定银耳多糖的单糖组成,对薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)三种色谱方法进行比较。结果表明,前两种方法的测定结果均不理想,而HPLC法,操作简便,灵敏度高,分离效果好,信息完整。测定结果为由葡萄糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、木糖、岩藻糖组成,其摩尔比为0.24∶1.00∶0.06∶0.29∶0.25。HPLC法对酸性杂多糖组成糖分析是一种比较理想的选择。
韩威姜瑞芝陈英红高阳高其品
关键词:银耳多糖单糖组成TCLGCHPLC
人参茎叶总皂苷和人参根总皂苷提取物特征图谱鉴定被引量:3
2009年
采用高效液相色谱法鉴别人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷。采用色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱0~30min19%A,30~35min19%~24%A,35—60min24%-40%A。柱温:35℃,检测波长:203nm,流速:1.3mL/min。试验结果表明人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷的特征图谱有明显区别,为人参皂苷提取物质量控制新模式的建立提供了依据。
陈英红姜瑞芝罗浩铭高阳徐多多高其品
关键词:人参茎叶总皂苷HPLC
返魂草药材提取方法考察与特征图谱建立被引量:4
2019年
目的通过不同提取方法的筛选,研究返魂草药材HPLC特征图谱信息的影响,建立完善的返魂草药材特征图谱。方法返魂草提取方法选择水煎法、醇超声法、水煎-醇超声法三种提取方法进行对比,采用HPLC方法,色谱条件为Agilet Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5-Micron),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 mL·min-1,检测波长330 nm。建立返魂草样品HPLC特征图谱,指认了新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C 8个特征成分。结果返魂草药材经水煎-醇超声法提取后建立的特征图谱信息更完整、更具有指纹性。结论该提取方法新颖独特、简便可靠,为科学评价和有效控制返魂草质量提供一种新方法。
王春驰周婷婷纪圣君朱迪夫姜瑞芝高其品
关键词:返魂草HPLC特征图谱
人参糖肽PG-g的分离纯化与结构分析被引量:8
2010年
本研究以人参根水提物为原料,通过超滤得超滤液,超滤液浓缩后进行活性炭柱分离纯化,分别以水、5%、30%、60%和95%乙醇洗脱。理化性质测定结果显示30%乙醇洗脱组份(PGO)含糖量最高,同时含有蛋白质。PGO通过Sephadex G-15及DEAE-Sephadex A-50纯化得到糖肽PG-g,其由Ara、GlcA和GalA组成。甲基化分析结果表明PG-g以GlcA与GalA为非还原末端,以(1→3)-连接的GalA和(1→6)-连接的GlcA为主链,分别在GlcA的C3位与GalA的C6位存在分支点,同时还存在(1→2,4)-连接的Ara。糖与肽之间通过Ara-Hyp糖苷键连接在一起。PG-g含有14种氨基酸,以Cys和Tyr含量最高。
王颖高其品李桂荣陈英红姜瑞芝
关键词:人参糖肽甲基化
金银花抑制大肠埃希菌生物膜活性部位的化学成分研究被引量:12
2012年
目的:研究金银花抑制细菌生物膜有效部位中的化学成分。方法:采用微量板方法对金银花的有效部位进行追踪,并利用硅胶柱色谱等手段分离化学成分,并研究它们对细菌生物膜的影响。结果:乙醇洗脱部位为有效部位,并分离得到了15个化合物,分别为大豆脑苷Ⅱ(1)、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(2)、白果醇(3)、獐牙菜苷(4)、7-表断马钱子苷半缩醛内酯(5)、十八烷醇(6)、二十八烷醇(7)、原儿茶醛(8)、原儿茶酸(9)、肉桂酸(10)、咖啡酸(11)、熊果酸(12)、槲皮素(13)、齐墩果酸(14)、阿魏酸(15)。在质量浓度为1 g.L-1时,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜的抑制率分别为36.16%,37.16%,46.18%。结论:化合物1首次从金银花中分离到,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜有一定的抑制作用。
徐多多姜翔之高阳郑炜何敏高其品
关键词:细菌生物膜大肠埃希菌金银花
人参根多糖化学性质及抗肿瘤活性的研究被引量:26
1994年
作者由人参根中分离出一种葡聚糖(GR-5N)和两种酸性杂多糖(GR-5A-UL和GR-5AUH)。GR-5N是由葡萄糖(GLC)组成,而GR-5AUL和GR-5AUH是由半乳糖醛酸(GalA)、半乳糖(Gal)、鼠李糖(Rha)和阿拉伯糖(Ara)组成。GR-5N、GR-5AUH、GR-5AUL的分子量分别为25000、72000和5500。糖甙键分析表明,GR—5N具有1→4连接的GLC为主链,但在其中的6位上有分枝。GR—5AUL和GR—5AUH是果胶类多糖。GR-5N具有一定的抗肿瘤作用,它的ILS(Increaseinlifespan)为46.8%。
傅平平王维忠高其品姜瑞芝仲崇林焦连庆张大军
关键词:人参化学性质抗肿瘤作用多糖
低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒被引量:2
2016年
目的考察并优化低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒(TPP)的工艺条件。方法通过L9(34)正交设计实验优化制剂工艺条件,制备直径小于190μm微粒。结果载药量为65%,稀释剂为65%乙醇溶液,MCC为主要辅料,挤出速度为50 r/min,滚圆速度为1 500 r/min,滚圆时间为10 min,制备的微粒其平均粒径在115~190μm,圆整度、堆密度、总收率均较理想。结论应用挤出滚圆法制备TPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产。
李红月张洪贺王海洋肖旭朗徐多多王明星高其品高阳
关键词:银耳多糖
猴头多糖中脂肪酸成分分析及含量测定被引量:3
2005年
目的:GC内标法测定猴头多糖中脂肪酸的含量。方法:猴头多糖中脂肪酸种类由GCMS法测定。含量由GC内标法确定:取猴头多糖样品1.5g,加入含内标0.5mg的硫酸甲醇溶液(1∶20)5mL,80℃甲酯化3h,环己烷萃取4次,定容,GC分析。色谱柱为DB1,初始温度60℃,程序升温10℃·min-1至200℃,保持30min。检测器(FID)250℃,进样口250℃,载气为高纯氮气。结果:脂肪酸甲酯得到很好的分离,在0.4~3.6mg·mL-1的浓度范围内呈线性,稳定性和回收率良好。结论:该方法准确、重现性好,适合于测量猴头多糖中脂肪酸的含量。
杨勇杰姜瑞芝陈英红高其品
关键词:气相色谱-质谱联用气相色谱法
高效液相色谱法测定木鳖子中3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量被引量:9
2002年
目的:运用高效液相色谱法测定木鳖子中3-0-6'-0-甲基-β-D葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量。方法:ECONO-SPHERE C_(18)色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,流速0.8mL·min^(-1),检测波长210nm。结果:3-0-6'-0-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷线性范围0.612~3.672μg,r=0.999 9;平均加样回收率98.8%;RSD=0.36%(n=5)。结论:该法灵敏、准确,可作为衡量木鳖子质量的依据。
商慧娟高其品王玉光
关键词:木鳖子
抱茎苦荬菜水溶性成分的分离与结构鉴定被引量:12
2010年
从抱茎苦荬菜的水溶性成分分离得到5个化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖1→2葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3),菊苣酸(4),(-)3,4-二羟基咖啡酰基酒石酸(5)。化合物3~5为首次从该植物中分离得到。
姜瑞芝陈英红罗浩铭徐多多高阳高其品
关键词:抱茎苦荬菜黄酮苷有机酸
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