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齐雪岭

作品数：47 被引量：146H指数：7
供职机构：首都医科大学三博脑科医院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 46篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇病理
  • 15篇病理学
  • 13篇肿瘤
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  • 6篇临床病理学
  • 6篇免疫
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  • 5篇手术治疗
  • 5篇临床病理分析
  • 5篇胶质
  • 5篇病理分析
  • 4篇影像
  • 4篇原发性
  • 4篇上皮
  • 4篇神经胶质
  • 4篇神经胶质瘤
  • 4篇突变
  • 4篇文献复习

机构

  • 23篇首都医科大学...
  • 15篇北京三博脑科...
  • 7篇首都医科大学
  • 5篇北京大学
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  • 2篇克拉玛依市中...
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  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇漳州市医院
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作者

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  • 8篇姚坤
  • 8篇栾国明
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传媒

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年份

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  • 5篇2015
  • 5篇2014
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  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2000
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失与IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性被引量：1
2014年
目的 观察少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失与人IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤化疗敏感性的分子标志物.方法 选择病理学诊断为各类型和级别的少突胶质细胞起源肿瘤38例及少突-星形细胞起源肿瘤37例,共75例,采用荧光原位杂交方法检测1p/19q杂合性缺失,免疫组织化学法检测其IDH1-R132H突变蛋白表达.结果 75例少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失为37例（37/75,49.3％）,其中34例1p和19q同时发生缺失,1p缺失与19q缺失二者密切相关（P＜0.01）.在少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）中,1p/19q杂合性缺失检出率比间变性少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.少突胶质细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级）中1p/19q杂合性缺失率高于少突-星形细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级,P ＜0.05）.而且少突胶质细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失均为联合缺失,1p和19q的单独缺失仅发生在少突-星形细胞起源肿瘤中.在75例中51例（68.0％）少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤出现IDH1-R132H突变蛋白表达.少突胶质细胞起源肿瘤IDH1-R132H突变蛋白检测阳性率高于少突-星形细胞起源肿瘤.而且少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中,IDH1-R132H突变蛋白阳性表达与1p/19q杂合性缺失均有明显相关性（P＜0.05）.结论 IDH1-R132H突变蛋白表达与1p/19q杂合性缺失有明显相关性,IDH1-R132H蛋白是预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q是否杂合性缺失的潜在分子标志物.
姚坤段泽君胡泽良边宇齐雪岭
关键词：少突神经胶质瘤杂合子丢失异柠檬酸脱氢酶
IgG4相关硬脑膜炎1例并文献复习被引量：1
2015年
目的探讨IgG4相关硬脑膜炎的临床、影像学、病理学特点、诊断及治疗方法。方法回顾分析l例IgG4相关硬脑膜炎病人的临床资料,并复习相关文献。病人表现为头痛半年、复视7d,查体:右侧展神经功能障碍,MRI示右侧枕部脑膜病变,显微镜下行开颅手术。结果病变全切除。病理:IgG4相关硬脑膜炎合并化脓性肉芽肿。皮质类固醇激素及抗生素治疗后疗效好,症状消失。半年后复查,强化MRI:病变无复发。随访1年,恢复正常。结论 IgG4相关硬脑膜炎是一种IgG4相关性疾病,需通过病理组织学检查及相关的免疫检测指标确诊,应用糖皮质激素治疗,可取得较好疗效。
刘方军齐雪岭周忠清钱海石祥恩
关键词：IGG4影像病理
膀胱原发性印戒细胞癌1例
2003年
胡新梅齐雪岭王新玲
关键词：膀胱肿瘤膀胱镜检查手术治疗病理诊断
糖皮质激素影响原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断一例报告并文献复习被引量：2
2021年
目的探讨糖皮质激素在原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)确诊前后及治疗中的作用。方法选取2019年3月12日首都医科大学附属北京天坛医院收治的1例免疫功能正常、两次活检后确诊的PCNSL患者,回顾分析其诊治过程。结果本例患者以"头痛伴视物不清"起病,首次立体定向活检术后病理未见肿瘤细胞,经验性激素冲击治疗后1个月余复查头部MRI病灶明显缩小,约2个月后复查头颅MRI发现病灶较前增大,经第2次穿刺活检后明确诊断为PCNSL。确诊后予利妥昔单抗联合大剂量氨甲蝶呤、地塞米松方案治疗6个周期后,头痛、记忆力减退、视物模糊等症状明显好转,KPS评分80分,复查头颅MRI根据RANO标准疗效评价达到完全缓解。结论糖皮质激素在PCNSL患者确诊前的试验性用药及确诊后的常规治疗中均有重要作用,加强对PCNSL诊疗过程中糖皮质激素作用的认识有利于PCNSL的早期诊断及治疗。
黄梦倩陈峰康庄王策齐雪岭董格红郑晓红李文斌
关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤
临床病例在病理学教学中的应用被引量：5
2015年
病理学是基础医学与临床医学之间的重要桥梁学科,病理学教学不仅要给学生建立起病理学的基本概念、基本原理,还应培养学生的临床思维能力。在病理学教学中,针对不同专业、不同层次的学生,灵活运用多种形式的课堂教学和临床病例相结合的教学方法,能充分调动学生的学习积极性,激活课堂教学,取得良好的教学效果,同时也有利于病理学教师专业水平的提高。
齐雪岭
关键词：病理学教学临床病例
临床病理讨论在神经系统疾病病理学教学中的作用被引量：5
2016年
病理学是介于基础医学与临床医学之间的桥梁学科,虽是基础课程,却带着明显的临床学科特征。病理学教学不仅仅局限在教会学生病理学的基础知识,还应培养学生的临床思维、整合知识及获取知识的能力。在神经系统病理学教学中应用临床病理讨论的形式进行,采用PBL教学模式,不局限于传统的组织形态学,重视分子生物学在病理学的作用,密切结合临床病史及影像学改变,同时阅读相关文献,做到与时俱进。这样的病理学教学模式课程内容丰富、新颖、先进,能够充分调动学生的学习及参与的积极性,活跃课堂氛围,取得比较好的教学效果,同时也促进教师的自我学习和提高,有助于病理学教师专业水平的提高。
段泽君齐雪岭
关键词：临床病理讨论病理学教学神经系统
侵袭性中耳腺瘤一例被引量：7
2012年
中耳腺瘤是一种临床少见的具有外分泌和神经内分泌分化的中耳原发性肿瘤，1976年由Hyams等首先描述，至今国外报道的病例仅百余例，国内偶见“中耳类癌”的报道^[1-2]。临床资料患者，女，39岁，2003年因头痛、头晕、听力下降，在当地医院检查，螺旋CT示右岩骨锥体处骨表面凸凹不平。
姚坤齐雪岭张明山段泽君胡泽良边宇
关键词：腺瘤侵袭性神经内分泌分化原发性肿瘤占位性病变
浅谈液氮在脑组织术中冷冻切片的应用
脑组织冷冻切片术中快速冰冻时水分的去除有很多方法，比如用滤纸吸水、用冻锤等。文章就用液氮做脑组织速冻的一些经验及步骤进行了介绍，指出液氮脑组织冻后切片染色的组织结构形态完整，组织间隙小，细胞形态清晰，对病理明确的术中快速...
胡泽良齐雪岭边宇姚坤
关键词：术中冷冻切片液氮病理诊断
文献传递
叶酸受体α在人脑胶质瘤组织中表达及其临床意义被引量：6
2014年
目的 研究叶酸受体α（FR-α）在脑胶质瘤组织中的表达情况及其临床意义.方法 收集2012年3月至2013年3月行手术治疗的胶质瘤患者标本组织共计48例,其中胶质母细胞瘤（WHOⅣ级）12例,星形细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例,少突胶质细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例,少突星形细胞瘤（WHOⅡ、Ⅲ级）各6例.另取6例颅脑外伤切除的正常脑组织作为对照；取1例胎盘组织（已征得母体及家属同意）作为阳性对照.采用Western blot检测FR-α表达水平并采用￡检验比较WHOⅡ级与WHOⅢ级肿瘤中FR-α表达水平的差异.免疫组化方法检测FR-α和Ki-67蛋白在肿瘤组织中的定位与表达情况,并采用Kruskal-Wallis检验比较不同病理级别胶质瘤组织中FR-α和Ki-67细胞阳性率的差异,组间多重比较采用Nemenyi检验.运用Pearson相关分析胶质瘤组织中FR-α表达水平与肿瘤细胞增殖指数Ki-67之间的关系.结果 Western blot结果显示,正常脑组织和少突胶质细胞瘤组织中无FR-α表达；星形细胞瘤组织中FR-α呈高表达,其中Ⅲ级肿瘤组织中表达水平明显高于Ⅱ级（t=4.497,P＜0.05）；少突星形细胞瘤组织中FR-α亦呈高表达,且Ⅲ级肿瘤组织中表达水平亦明显高于Ⅱ级肿瘤组织（t =2.876,P＜0.05）；FR-α于胶质母细胞瘤中高表达.免疫组化结果显示,少突胶质细胞瘤组织（Ⅱ和Ⅲ级）与正常脑组织中FR-α呈阴性表达.星形细胞瘤Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤组织中FR-α呈阳性表达,Ⅲ级肿瘤细胞FR-α阳性率为57.8％±2.2％,明显高于Ⅱ级肿瘤组织的45.7％±2.3％（x2=3.871,P=0.034）.少突星形细胞瘤Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤组织中FR-α亦呈阳性表达,Ⅲ级肿瘤组织阳性率为56.5％±5.4％,明显高于Ⅱ级肿瘤组织的37.1％±5.2％（x2=4.454,P=0.021）.与其他级别肿瘤相比,胶质母细胞瘤中FR-α的表达水平最高,阳性率为65.0％±4.5％.FR-α阳性率与Ki-67指数呈正相关（r=0.903,P＜0.05）.结�
吴海涛占益平曲彦明齐雪岭李俊发于春江
关键词：神经胶质瘤叶酸
15例消化管恶性黑色素瘤的临床病理分析
2000年
本文报告15例消化管恶性黑色素瘤,胃贲门1例(7％),小肠2例(13％),直肠8例(53％)及肛管4例(27％)。临床以吞咽困难或便血为主要特征。15例恶性黑色素瘤均为向消化管腔内突出的肿块,呈结节状或息肉样,组织学上分为三种类型,上皮样细胞为主型10例,梭型细胞为主3例,混合细胞型2例。本文还讨论了消化管恶性黑色素瘤的诊断及其组织发生。
齐雪岭陈代云
关键词：病理
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