欧阳林旗
- 作品数：73 被引量：524H指数：11
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 中药注射剂类过敏反应的实验方法研究进展被引量：2
- 2023年
- 中药注射剂(TCMIs)起效快、疗效确切、临床应用广泛,但其类过敏反应(ARs)等不良事件已成为中药安全性研究的热点和难点。近年来,为加快推进TCMIs安全性再评价,深入了解TCMIs相关ARs的症状特点、致敏成分、作用机制等,研究者采用体内实验(ARs症状观察法、伊文思蓝蓝染法、组织病理学检查法)、体外实验(甲基四氮唑与细胞计数试剂盒-8法、染色法、膜黏连蛋白V结合法等)方法对ARs进行了评估,可为建立可靠的评价方法提供依据,为临床TCMIs相关ARs的早期识别、风险防控提供新思路。
- 邓国艳周鑫刘红宇欧阳林旗
- 关键词：中药注射剂类过敏反应安全性评价染色法
- 叶酸受体及二氢叶酸还原酶与人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的关系被引量：8
- 2011年
- 目的以人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象,探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。方法 MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多药耐药的逆转作用;RT-PCR检测细胞FOLRα和DHFR mRNA的表达水平;免疫细胞化学检测FOLRα、P-gp的表达水平。结果 MCF-7细胞增殖速度快于MCF-7/ADR细胞,MCF-7细胞FOLRα mRNA转录水平较MCF-7/ADR细胞高,而MCF-7/ADR细胞DHFR mRNA较MCF-7细胞转录水平高;免疫细胞化学显示MCF-7细胞FOLRα的表达高于MCF-7/ADR细胞,而MCF-7/ADR细胞P-gp的表达较MCF-7细胞高;MCF-7/ADR对甲氨蝶啶无耐药性,甲氨蝶啶对MCF-7/ADR细胞多药耐药有逆转作用。结论 MCF-7/ADR细胞FOLRα的表达水平下调可能与细胞增殖水平有关,其下游基因DHFR表达水平与MCF-7/ADR细胞的MDR可能存在相关性。
- 黄瀚李兵欧阳林旗李佐军刘世坤
- 关键词：叶酸受体二氢叶酸还原酶MCF-7MCF-7/ADR多药耐药
- HPLC测定人血浆中伏立康唑的血药浓度被引量：1
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)快速测定人血浆中伏立康唑血药浓度的方法。方法血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水=63∶37为流动相,流速为1.0m L·min^-1,色谱柱为Agilent 5HC-C 18(250×4.6mm,5μm),柱温为30℃,紫外检测波长为260nm。结果该法专属性较好,血浆中杂质不干扰样品峰的测定;伏立康唑在0.25~25mg·L^-1质量浓度范围内线性关系良好,所获回归方程为Y=26.115X-2.0302(R 2=0.9997);批内、批间精密度和准确度均小于15%;血浆样品室温及4℃放置24h,样品稳定性均较好。结论HPLC灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于伏立康唑的临床血药浓度监测。
- 高元峰欧阳林旗肖望重欧阳荣
- 关键词：伏立康唑高效液相色谱法外标法血药浓度
- 抗炎杀菌抗病毒的中药组合物及制备方法
- 本发明属于中药学技术领域，公开了一种抗炎杀菌抗病毒的中药组合物，所述组合物包括以下重量份的原料药及辅料：黄连100-1000份，黄芩100-1000份，黄芪600-1800份，白花蛇舌草500-1500份，甘草100-8...
- 邓桂明欧阳林旗陈镇葛金文
- 文献传递
- 乌药提取物及有效成分抗肝损伤的药理作用研究进展被引量：1
- 2024年
- 乌药为樟科山胡椒属植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的干燥块根,主要成分包括倍半萜类、生物碱类、黄酮类和挥发油等,具有抗氧化、抑菌、抗炎镇痛、抗肿瘤等多种药理作用。近年,诸多研究表明乌药对酒精性肝损伤、化学性肝损伤、免疫性肝损伤、糖尿病合并肝损伤、脂肪肝、肝癌等肝脏相关疾病都有防治作用。综述了乌药水提取物、醇提取物、醇提取物的萃取物、叶提取物、根挥发油及乌药醚内酯抗肝损伤的药理作用及研究现状,以期为后续乌药相关保肝药物的开发及利用提供理论基础。
- 欧阳婷刘涛欧阳林旗
- 关键词：乌药乌药醚内酯肝损伤脂肪肝
- 不同产地乌药质量评价及其改善IBS-D大鼠肠道低度炎症的机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的基于高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对10批次不同产地乌药进行质量评价,并进一步探究乌药对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠肠道低度炎症的作用机制。方法采用HPLC对10个不同批次乌药进行质量评价。选取雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、IBS-D模型组、乌药低剂量组、乌药中剂量组、乌药高剂量组、阳性药物组。除对照组外,其余大鼠均接受“番泻叶灌胃联合束缚应激”刺激,构建IBS-D大鼠模型。乌药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃乌药水提物(0.94、1.88、3.76 g·kg-1),阳性药物组大鼠予以匹维溴铵片水溶液(1.5 g·kg-1);而对照组和IBS-D模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水,共计2周;采用HE染色、PAS染色观察大鼠结肠变化;运用免疫组织化学法和Western blot技术检测大鼠结肠组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ)、血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecular-1,VCAM-1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src,SRC)、Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)蛋白的相对表达水平。结果相似度评价、聚类结果和主成分分析结果显示,除浙江乌药(S6)外,其余批次乌药质量从整体上而言稳定可靠。HE染色和PAS染色结果显示,与对照组相比,IBS-D模型组大鼠结肠隐窝深度明显变浅、隐窝处杯状细胞数量明显减少;与IBS-D模型组相比,中、高剂量的乌药水提物能明显改善IBS-D大鼠结肠组织隐窝深度变浅及杯状细胞减少的状态;免疫组织化学和Western blot结果显示,3个剂量组的乌药水提物均可显著增强IBS-D大鼠结肠中PPAR-γ、YAP和SRC蛋白的相对表达量(P<0.05),同时能显著降低VCAM-1蛋白的相对表达量(P<0.05)。结论不同批次的乌药化学成分和含量差异不大,乌药能显著改善IBS-D大鼠低度炎症,�
- 陈镇向彪周鑫付子煜刘涛吴金鸿欧阳林旗喻斌邓桂明
- 关键词：乌药低度炎症
- 六味地黄汤及其“一补一泻”药对对肾阴虚模型小鼠HPT轴的影响被引量：11
- 2016年
- 目的：观察六味地黄汤及三个＂一补一泻＂药对对肾阴虚模型小鼠下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴的影响。方法：将小鼠随机分为空白组、模型组和给药组（六味地黄汤组、山茱萸-丹皮组、熟地-泽泻组、山药-茯苓组）共6个试验组;连续9天分别灌胃给予以上对应药物;第5~9天,除空白组灌胃蒸馏水外,其他各组按50 mg/kg每天灌胃氢化可的松注射液,制备小鼠肾阴虚模型,测定体质量,环磷酸腺苷（c AMP）、环磷酸鸟苷（c GMP）、甲状腺激素（TSH）、三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）含量,观察甲状腺组织形态学改变。结果：肾阴虚模型小鼠体质量降低,血浆c AMP含量、血清TSH、T3、T4含量升高;六味地黄汤及其山茱萸-丹皮药对降低HPT轴中垂体分泌的TSH含量、下调肾上腺分泌的T3、T4含量,修复受损甲状腺组织。结论：六味地黄汤改善肾阴虚证的作用机制可能与降低HPT中垂体分泌的TSH、下调肾上腺分泌的T3、T4,修复受损甲状腺组织有关。其中山茱萸-丹皮药对是全方改善肾阴虚证的主要药效物质。
- 戴冰杨梦琳张嘉妮李玉星欧阳林旗肖子曾邓桂明杨磊
- 关键词：六味地黄汤下丘脑-垂体-甲状腺轴
- 基于网络药理学的乌药主要化学成分药效作用研究被引量：34
- 2018年
- 目的以乌药主要化学成分预测其作用靶点和药效作用,构建乌药多成分-多靶点网络。方法选取乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯3大类成分中的7个代表性化合物(乌药烯酯、异瑟模环烯醇、新木姜子碱、β-葎草烯、母菊薁、六驳碱、香樟内酯)为研究对象,利用网络药理学的方法对其潜在作用靶点和通路进行预测,通过数据整合剖析乌药主要化学成分药效作用。结果 7个化合物可作用于40个潜在靶点和20条相关信号通路,涉及抗炎、镇痛、胃肠运动调节、抗氧化、抗肿瘤、肝损伤保护等多个环节;各类成分之间有共同的作用靶点及通路群,有共同的药效作用又各有侧重。结论乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯通过多个蛋白靶点和信号通路的调节与转导,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用,为系统研究乌药药效作用及机制提供了参考。
- 邓桂明向彪肖小芹欧阳林旗刘景诗魏凤朱青蒋司晨
- 关键词：乌药
- 咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠肺组织JAK1、STAT6表达的影响被引量：8
- 2017年
- 目的观察咳喘穴位敷贴对慢性支气管哮喘大鼠肺组织JAK1、STAT6表达的影响。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、哮喘模型组、咳喘穴位敷贴组、地塞米松组,每组10只。除对照组外,其余各组采用卵清蛋白致敏并激发的方法制备慢性支气管哮喘大鼠模型。造模成功后,咳喘穴位敷贴组大鼠相应穴位贴敷咳喘穴位敷贴进行干预治疗,地塞米松组大鼠腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液0.5 mg/(kg·d)。治疗14 d后取大鼠肺组织,HE染色观察肺组织形态学变化,免疫组织化学、Real time PCR检测肺组织JAK1和STAT6蛋白及mRNA的表达水平。结果与对照组相比,哮喘模型组大鼠肺组织可见大量炎性细胞浸润,气道内有大量分泌物,肺泡结构紊乱;与哮喘模型组相比,咳喘穴位敷贴组和地塞米松组大鼠肺组织炎性细胞浸润减少、气道分泌物减少、肺泡排列规则。与对照组相比,哮喘模型组大鼠气道上皮JAK1、STAT6蛋白和mRNA表达明显升高(P<0.01);与哮喘模型组相比,咳喘穴位敷贴组和地塞米松组大鼠气道上皮JAK1、STAT6蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01),JAK1、STAT6 mRNA表达下调(P<0.01)。结论咳喘穴位敷贴能够改善支气管哮喘大鼠支气管及肺组织炎症,其机制可能与降低JAK1、STAT6 mRNA和蛋白表达有关。
- 邓桂明蒋司晨肖小芹成绍武贺艳萍陈镇欧阳林旗向彪舒圆月
- 关键词：穴位敷贴JAK1STAT6肺俞膈俞肾俞
- 酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用及其机制被引量：8
- 2010年
- 目的探讨在肝损伤早期酒精和HBV协同作用的分子机制。方法20只HBV转基因小鼠和20只普通小鼠随机分为4组:转基因小鼠酒精组(alcohol-fed Tg mice)和普通小鼠酒精组(alcohol-fed Wt mice),以白酒灌胃;转基因小鼠对照组(control Tg mice)和普通小鼠对照组(control Wtmice),以生理盐水灌胃。连续处理10wk后检测各组小鼠血清ALT、AST水平,肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达水平及TGF-β1、CTGF、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达水平。结果酒精可升高转基因小鼠血清ALT、AST水平,诱发其肝脏病理损伤,但纤维化不明显;肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA及TGF-β1、CTGF、α-SMA蛋白表达增加。结论酒精和HBV对肝损伤协同作用的机制可能与TGF-β1、Smad3、CTGF、α-SMA表达增加以及TGF-β1/Smads通路信号分子表达比例失调有关。
- 黄娟娟李兵曹力波欧阳林旗刘世坤
- 关键词：酒精SMAD3SMAD7Α-平滑肌肌动蛋白
