刘新国
- 作品数：43 被引量：128H指数：6
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技攻关项目武汉市卫生局临床医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 白芥子涂方乳化型膏贴剂的制备工艺被引量：2
- 2019年
- 目的采用正交实验设计,优选白芥子涂方药材提取工艺和乳化型膏贴基质配比。方法分别以白芥子中芥子碱硫氰酸盐、甘遂中大戟二烯醇提取量,以及延胡素中延胡索乙素、细辛中细辛酯素提取量作为考察指标,选择L9(34)正交实验,考察各因素对乙醇回流提取工艺和超临界二氧化碳(CO2)萃取工艺的影响。选用石蜡、单甘酯、凡士林、甘油为乳化型膏贴基质配料,选择黏性、软硬度、熔化性、均匀度为考察指标进行综合评分,采用L9(34)正交实验优选基质配制比例。结果回流提取过程中,乙醇浓度对白芥子和甘遂提取均有显著影响(P<0.05),乙醇用量显著影响甘遂中大戟二烯醇浸出(P<0.05),二者合并提取优选工艺条件为加13倍量60%乙醇,回流提取1次,每次1h。超临界CO2萃取过程中,仅萃取釜压力对延胡索和细辛的提取效果产生显著影响(P<0.05)。确定优选工艺条件为:萃取压力25MPa,萃取温度40℃,95%乙醇为夹带剂,用量为药材用量3倍。基质成型过程,石蜡与凡士林用量是影响基质成型的关键因素(P<0.05),石蜡、单甘酯、凡士林和甘油的优选配比为2∶4∶2∶1。结论采用正交实验方法确定了白芥子涂方药材优选提取条件,以及乳化型膏贴基质配比。按优化处方制备的白芥子涂方乳化型膏贴剂具有载药量大、乳化性能好、促进药物透皮释放的特点。
- 刘新国黄文涛
- 关键词：超临界二氧化碳萃取正交实验
- 跌打万花巴布剂的经皮渗透研究被引量：5
- 2016年
- 目的：研究跌打万花巴布剂体外经皮渗透特征。方法：采用Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外渗透实验,利用高效液相色谱法测定蛇床子素、水杨酸甲酯和丁香酚的累积透皮量。色谱柱：Phenomenex Hyperclone BDS C18柱（250×4.00mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（60∶40∶0.25）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：322,270,290nm;进样量：10μL;柱温：室温。结果：当基质载药量≤3%时,蛇床子素的体外经皮渗透符合零级动力学方程,但透皮速率的增长随载药量的增加而明显降低。对于水杨酸甲酯和丁香酚成分,当载药量在2.0%-8%范围内时,其体外经皮渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率的增长趋势并未随载药量的增加而明显降低。结论：跌打万花巴布剂载药量对指标成分的经皮渗透行为影响显著,而皮肤限速作用对各成分的影响又各不相同,可参考经皮渗透实验结果优化中药巴布剂基质载药量和药味配比。
- 张鹰刘新国熊鑫程璐张红
- 关键词：蛇床子素丁香酚水杨酸甲酯经皮渗透高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时检测洋参抗衰合剂中丹参5种水溶性成分被引量：2
- 2021年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX Extend C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱:0~15 min,5.0%A;15~25 min,5.0%→30.0%A;25~35 min,30.0%→36.0%A;检测波长287 nm;柱温30℃;体积流量1.0μg·mL^(-1),测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量。结果:洋参抗衰合剂方中君药丹参所含丹参素钠、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B共5种水溶性有效成分在考察浓度范围内各成分药物浓度与峰面积之间呈良好线性关系,平均加样回收率在95%~105%之间,RSD均在2.0%以内。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于洋参抗衰合剂中丹参水溶性成分的全面质量控制,有利于合剂水提效果的整体监控。
- 刘敏黄鹤归余南才刘新国
- 关键词：丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- 黄连降脂合剂的质量标准研究被引量：9
- 2020年
- 目的建立黄连降脂合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄连降脂合剂中黄连、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连降脂合剂中葛根素。色谱条件:色谱柱为C 18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果在薄层色谱中能检出盐酸小檗碱和三七,葛根素在27.15~135.75μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率为97.00%(RSD为1.62%),3批次样品平均含量为7.01 mg·mL-1。结论所建立的方法稳定可靠,可有效控制该合剂的质量。
- 黄蕾刘新国程璐黄文涛胡松
- 关键词：葛根素
- 环维黄杨星D透皮贴剂体外释放度与经皮渗透研究
- 目的：采用动力学方程拟合方法,分析不同药物浓度环维黄杨星D贴剂的体外释放与经皮渗透行为.
方法：将环维黄杨星D贴剂的体外释放曲线与Ritger-Peppas数学模型进行拟合,根据拟合参数判断该贴剂的释药机理.同...
- 刘新国程璐张鹰张耕
- 关键词：体外释放度经皮给药
- 跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定被引量：9
- 2010年
- 目的建立气相色谱方法同时测定跌打止痛巴布剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚5种成分的含量。方法用挥发油提取法提取样品中挥发油成分制备成供试品溶液,以石英毛细管柱(phenomenex ZB-WAX,长30m,内径0.32mm,涂层0.5μm)为色谱柱,氮气作载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中5种成分含量。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚在同一色谱条件下得到良好分离,线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.32%,97.43%,95.89%,96.26%,98.78%。结论该方法简便、准确,可用于跌打止痛巴布剂的质量控制。
- 刘新国赖炫城周莉玲
- 关键词：薄荷脑水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚毛细管气相色谱法
- 指纹图谱结合化学计量学筛选败黄肝宁合剂的质量标志物及定量分析被引量：1
- 2024年
- 目的:基于指纹图谱结合成分含量测定评价败黄肝宁合剂的质量。方法:采用HPLC法,依利特Welch C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为330 nm。建立10批败黄肝宁合剂的指纹图谱,进行化学模式识别研究,并测定其中芍药苷、栀子苷、龙胆苦苷、甘草苷、丹酚酸B、甘草酸铵的含量。结果:10批败黄肝宁合剂的指纹图谱共标记了19个共有峰,指认了其中6个成分,相似度大于0.900,化学计量学方法筛选出4个潜在质量差异标志物;含量测定结果表明各批次样品之间存在一定差异,龙胆苦苷的平均含量最高,其次是芍药苷、栀子苷。结论:该方法可用于评价败黄肝宁合剂质量,含量高的有效成分可考虑作为质量标志物。
- 黄蕾郑丽慧宋维刘新国舒翔胡松
- 关键词：HPLC指纹图谱化学计量学
- 加权评分正交实验优选益胃即型凝胶提取工艺被引量：2
- 2015年
- 目的优选益胃即型凝胶中丹酚酸B的水回流提取工艺条件。方法在单因素考察基础上,以君药丹参中水溶性成分丹酚酸B提取量和干膏得率进行加权评分,作为综合考察指标,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,优选其正交实验提取条件。结果优选工艺为加10倍水浸泡1 h,回流提取2次,每次1 h。结论优选工艺所得丹酚酸B含量和干膏得率较高,工艺稳定可行。
- 徐宏峰杨全伟刘新国余南才张耕
- 关键词：丹酚酸B正交实验
- 大黄清胃丸中马兜铃酸A的限量检测被引量：6
- 2016年
- 目的：建立马兜铃酸A在大黄清胃丸中的限量检测方法。方法：采用固相萃取法提取马兜铃酸A,以Phenomenex Luna C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%碳酸铵溶液（V/V）（稀盐酸调节pH至7.5）（B）为流动相,梯度洗脱,t：0~5 min（A：15%,B：85%）,t：5~15 min（A：15%→35%,B：85%→65%）;柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长λ250 nm。结果：在0.008~0.170μg·mL-1范围内马兜铃酸A有良好线性关系（r=0.999 8）,马兜铃酸A检测限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为2.1 ng·mL-1和7.0ng·mL-1,平均加样回收率为95.8%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于大黄清胃丸中马兜铃酸A的限量检测。
- 舒翔陈军林世和余南才叶小春谢岱刘新国刘合刚
- 关键词：马兜铃酸A固相萃取-高效液相色谱法
- 多指标正交试验法优选黄连降脂合剂的提取工艺被引量：4
- 2020年
- 目的:优选黄连降脂合剂提取工艺条件。方法:建立合剂中葛根素含量的高效液相测定方法,基于药材浸润时间和溶剂用量、料液比、提取时间的单因素考察结果,设计L9(3)4正交试验,以葛根素含量和干膏收率的综合评分为指标,优选提取水量、时间、次数3个影响提取效果的工艺参数。结果:葛根素质量浓度在5.16~165.20μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=1.0000);重复性试验、精密度试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为100.63%(RSD为1.20%,n=9)。单因素考察结果显示,各因素对水提取工艺的影响顺序:提取次数﹥提取水量﹥提取时间;优选工艺条件为:加10倍量水,提取2次,每次2.0 h。葛根素平均转移率为73.72%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于黄连降脂合剂的规范化生产。
- 刘新国程璐黄蕾张耕
- 关键词：葛根素正交试验
