程璐
- 作品数：90 被引量：211H指数：7
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目湖北省卫生厅科研基金武汉市卫生局临床医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 咽舒饮泡腾片临床前研究
- 张耕赵明韩俊徐宏峰金小平肖卫红胡松程璐吴云霞徐婧郝建军刘倩张鹰刘敏张红张俊
- 该课题采用了考察单因素考察和正交试验考察法对麦冬等7味中药进行水提醇沉工艺研究，对金银花、薄荷进行水蒸气蒸馏挥发油提取及其包合工艺研究，确定水提醇沉最佳工艺、β-环糊精包合条件(比例、温度、时间)、成型工艺所需辅料及其用...
- 关键词：
- 关键词：临床用药中药
- 小果唐松草的化学成分及抑菌活性研究
- 2020年
- 目的分离小果唐松草的化学成分并研究其抑菌活性。方法运用系统溶剂法、正反向硅胶色谱柱法、凝胶色谱柱法及半制备型高效液相法对小果唐松草的化学成分进行分离纯化,并运用波谱学数据鉴定化合物结构;运用微量倍比稀释法测定化合物抑菌活性。结果从小果唐松草95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到了8个化合物,分别为n-butyl-isobutyl terephthalate,缬草烯酸,乙酸蛇麻脂醇酯,9,10-anthracenediones,stigmast-4-ene-3,6-dione,豆甾醇,2,6-二甲氧基苯醌,5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde。结论8个化合物均首次从小果唐松草中分离得到,缬草烯酸对绿脓假单胞菌和大肠杆菌有一定的抑菌作用,5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用。
- 蒋捷程璐马浩然靳小琪王富乾
- 关键词：化学成分抑菌活性
- 一测多评法测定灵丹片中丹参5种指标成分的含量被引量：8
- 2017年
- 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定灵丹片中丹参药材5种指标成分含量。方法液相色谱仪为Waters e2695-2489,色谱柱为Thermo-ODS-BP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:30℃,流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度(0~11 min,10%A;>11~20 min,10%A→72%A;>20~35 min,72%A),检测波长:270 nm。以丹参酮ⅡA为内参物,确定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B丹参酮Ⅰ相对于丹参酮ⅡA的相对校正因子并进行一测多评,同时采用外标法(EMS)对这5种成分进行实测,通过比较这两种方法的结果来验证一测多评的可行性和准确性。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA平均回收率分别为98.0%,97.9%,97.8%,97.8%和97.5%,RSD分别为0.99%,1.04%,1.08%,0.80%和1.41%(n=6)。丹参各成分的相对校正因子重复性良好,一测多评法和外标法测定结果无显著差异。结论该文所建立的一测多评法可用于灵丹片的质量评价。
- 陈静萍熊鑫张耕程璐
- 关键词：相对校正因子
- 高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱含量测定方法，替代原薄层扫描法测定三金胶囊中积雪草苷的含量，以更好地控制该制剂质量。方法色谱柱为Spherisorb ODSC l8柱（250mmx4．6mffl，5仙m）柱，流动相为乙腈－2mmol／LB－环糊精溶液（25：75），检测波长为205nm，流速为1．0mL／min。结果积雪草苷和羟基积雪草苷质量浓度线性范围分别为16．86～101．18，17．89～107．33Ixg／mL，平均回收率分别为97．36％和97．99％，RSD分别为1．65％和1．43％。结论高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好，比薄层扫描法能更好地控制三金胶囊的质量。
- 刘宇程璐
- 关键词：高效液相色谱法积雪草苷羟基积雪草苷
- 茵黄清木合剂的质量标准
- 2011年
- 目的:建立茵黄清木合剂的质量标准。方法:采用TLC法,用虎杖对照药材及大黄素、大黄素甲醚对照品对虎杖进行检识,用五味子对照药材及五味子甲素对照品对五味子进行检识;采用HPLC法测定其中虎杖苷的含量,色谱柱为HypersilODS_5 C_(18)柱(300mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),检测波长306nm。结果:TLC色谱均斑点清楚,空白样品无干扰。虎杖苷在2.068～15.510μg·ml^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.07%(RSD=1.32%)。结论:该试验建立的方法专属性强,操作简便、快速、准确,可用于对茵黄清木合剂进行质量控制。
- 张红胡志强程璐张耕
- 关键词：虎杖苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 生鲜葱白自身酶解条件的研究
- 2011年
- 目的:通过对生鲜葱白自身酶解条件进行初步研究,为进一步研究葱白中的酶活性提供依据。方法:利用丙酮酸与2,4-二硝基苯肼-氢氧化钠系统发生显色反应原理,采用分光光度法测定丙酮酸的生成量来推算酶活力,同时根据丙酮酸的生成量间接反映含硫化合物的生成量,考察不同温度、pH、金属离子、时间以及不同灭活方式对酶解的影响。结果:温度在25～55℃之间酶活性较高,超过65℃后急剧下降;pH在6～8之间时,酶活性受到的影响比较小;Fe^(3+)、Cu^(2+)这两种金属离子对鲜葱白中酶活性有一定抑制作用,而Ca^(2+)、Zn^(2+)对葱白中酶的活性影响不是很大;酶促反应进行迅速,30min内完成;对比三种灭活方式的影响是微波>有机溶剂>高温。结论:葱白中酶有着其最适宜的反应温度、pH以及离子活性中心。
- 程璐刘静幽张耕
- 关键词：酶解分光光度法
- 高效液相色谱法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44:1:55);流速为1.0mL·min-1;检测波长278nm;柱温为30℃;灵敏度为0.10AUFS。结果木兰脂素在7.28～232.96μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%)。结论该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重现性好,其他组分对测定无干扰,可作为鼻通合剂的质量控制方法。
- 张鹰程璐张耕
- 关键词：木兰脂素
- 微透析联合LC-MS法研究环维黄杨星D贴剂透皮吸收
- 目的：采用微透析活体采样技术,研究环维黄杨星D(CVB-D)贴剂经皮给药后皮下的药物动力学行为.
方法：以Wistar大鼠为试验动物,用特制引导针将线性微透析探针平刺植入试验动物皮肤的真皮层,以骨性半透膜模拟皮...
- 刘新国程璐张耕
- 关键词：透皮吸收药物动力学
- 前列回春浓缩丸中虎杖苷的含量测定
- ：建立前列回春浓缩丸中虎杖苷含量测定的方法.方法：采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量.结果：虎杖苷浓度在1.97～29.55μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=8),平均回收...
- 胡丽霞张红陈龙程璐
- 关键词：虎杖苷高效液相色谱法
- 气相色谱法测定复方薄荷脑洗剂中樟脑与薄荷脑含量被引量：10
- 2011年
- 目的建立气相色谱法同时测定复方薄荷脑洗剂中樟脑和薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25μm),聚乙二醇-20M为固定相,载气为氮气,柱温150℃,进样口和检测器温度均为220℃,以FID氢火焰离子化检测器测定。结果樟脑、薄荷脑浓度分别在0.51～5.06 mg.mL-1(r=0.999 9)和0.26～2.61 mg.mL-1(r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系;樟脑的平均回收率为99.3%(RSD=0.67%),薄荷脑的平均回收率为99.1%(RSD=0.88%)。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可以用于复方薄荷脑洗剂的质量控制。
- 黄文涛张耕程璐
- 关键词：樟脑薄荷脑
