陈建永
- 作品数：86 被引量：693H指数：15
- 供职机构：杭州市红十字会医院更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目浙江省中医药管理局科研基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FD大鼠乙酰胆碱能传导相关因子变化及健胃合剂作用研究
- ：观察功能性消化不良(Functional Dyspepsia,FD)大鼠模型胃排空障碍情况下胃壁乙酰胆碱能神经传导相关指标的变化,探讨中药复方健胃合剂的作用. 方法：采用适度夹尾刺激法复制FD大鼠模型,分别予健胃...
- 陈建永羊燕群刘敏赵瑾马志杭潘锋
- 关键词：功能性消化不良健胃合剂中药药理
- 功能性便秘患者社会心理状况分析及护理对策被引量：120
- 2006年
- 目的了解社会心理因素对功能性便秘(FC)的影响及对策。方法采用艾森克个性问卷(成人版)、Zung抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活事件量表(LES)和社会支持评定量表对106例FC患者(FC组)及89例无便秘者(对照组)进行评分。结果FC患者内外向分值显著低于无便秘者(P<0.001),而神经质、抑郁、焦虑、负性生活事件分值显著高于无便秘者(P<0.01),FC组神经质与SDS、SAS、LES分值之间呈正相关(P<0.01);FC组主观支持的分值明显高于对照组(P<0.01),而对支持的利用度明显低于对照组(P<0.01)。结论FC患者具有明显的内向和神经质、焦虑、抑郁个性,并与负性生活事件有关,更需要得到社会的支持。
- 夏瑾陈建永潘峰徐建军丁勇
- 关键词：功能性便秘焦虑护理
- 溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜CINC-1及其受体CXCR2的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠结肠黏膜中性粒细胞趋化因子-1(CINC-1)及其受体CXCR2的表达及意义.方法:♂SD大鼠36只完全随机分为正常组、模型1组、模型2组,共3组,每组12只.用2,4,6三硝基苯璜酸100mg/kg灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎模型,7d后处死模型1组动物,14d后处死模型2组动物.运用RT-PCR法、免疫组化染色法分别检测各组大鼠CINC-1及CXCR2mRNA及其蛋白的表达.结果:CXCR2主要表达在中性粒细胞及肠上皮细胞膜表面.UC活动期CINC-1及CXCR2mRNA及其蛋白表达明显呈上升趋势,与炎症相关.与正常组相比,模型1组、2组CINC-1mRNA及蛋白表达有显著差异(1.77±0.52,1.82±0.24vs0.29±0.10;0.30±0.01,0.31±0.04vs0.18±0.02,均P<0.05);CXCR2mRNA及蛋白表达也有显著差异(1.66±0.10,2.49±0.29vs0.55±0.13;0.20±0.03,0.23±0.02vs0.16±0.01,均P<0.05).结论:CINC-1及其受体CXCR2表达水平与UC炎症正相关,CINC-1可能通过CXCR2介导中性粒细胞浸润,造成结肠炎症及组织损伤.
- 张涛施斌陈建永潘锋
- 关键词：溃疡性结肠炎逆转录聚合酶链式反应免疫组化染色法
- 理气通便合剂联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效观察
- 2021年
- 功能性便秘是一种临床上较为常见的消化内科疾病,其主要临床症状为大便干结,便次减少,便意减弱甚至消失,排便不畅。研究表明,随着社会老龄化、生活方式和饮食习惯的改变以及刺激性泻药的滥用等,功能性便秘发病率呈逐年上升的趋势^([1-2])。长期便秘的患者通常由于排便渐进性困难,伴腹胀不适,精神紧张,甚至抑郁、性格孤僻,导致患者生活质量严重下降^([3]),传统泻药虽然能促使症状短时期内改善,但远期效果不理想,且可能导致出现腹泻、腹痛、水电解质紊乱等现象,而促胃动力药物在功能性便秘治疗中发挥重要作用,如莫沙必利可改善患者胃肠运动,促进排便。研究发现,功能性便秘单纯应用西医药物治疗效果不佳,复发风险仍较高,且长时间应用西医药物还可能导致较多药物不良反应,影响患者依从性,不利于康复^([4])。
- 刘敏陈建永施琳琳赵丽张兆林蒋霞詹程胹
- 关键词：功能性便秘莫沙必利
- 大黄致结肠黑变病豚鼠肿瘤坏死因子-α水平变化及意义被引量：6
- 2009年
- 目的探讨大黄致结肠黑变病豚鼠血清及组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及意义。方法清洁级豚鼠112只,完全随机分为4组。正常组16只,大黄低、中、高剂量组各32只。除正常组外,大黄低、中、高剂量组分别予大黄提取液以3 g/(kg·d)、6 g/(kg·d)、12 g/(kg·d)灌胃,连续给药60天后处死各组豚鼠。应用RT-PCR法以及ELISA法,定性定量检测TNF-α水平变化及TNF-α mRNA表达。结果与正常组比较,大黄各剂量组血清、组织中TNF-α水平及TNF-α mRNA表达明显增高(P<0.01),大黄各剂量组之间比较TNF-α水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNF-α水平随大黄致豚鼠结肠黑变病加重而呈增高趋势。
- 陈建永潘锋张涛
- 关键词：结肠黑变病肿瘤坏死因子-Α
- 正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响
- ：探讨正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响. 方法：30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和正肝汤组,每组各30只.制备四氯化碳酒精复合肝硬化大鼠模型,正肝汤组大鼠予正肝汤(1.5g/100...
- 陈建永徐虹施琳琳徐建军蒋霞刘敏
- 关键词：肝硬化实验药理
- 正肝汤对肝源性糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂肪-胰岛素轴的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨正肝汤对肝源性糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂肪-胰岛素轴的干预作用。方法:清洁级雄性SD大鼠100只,按体质量随机平均分5组,正常组、模型组及低、中、高剂量组。采用四氯化碳酒精复合法12周制备肝硬化模型,自第12周起,治疗组予不同剂量正肝汤提取液灌胃,模型组予等剂量生理盐水灌胃,连续4周。第16周末处死全部大鼠,检测大鼠肝脏组织形态学、血糖、胰岛素,计算胰岛素抵抗指数;应用Real-time PCR技术检测脂肪-胰岛素轴信号通路中关键基因脂联素、肿瘤坏死因子mRNA变化。结果:模型组可见明确肝硬化征象,与模型组比较,治疗组肝纤维化明显减轻,纤维间隔变细,肝细胞大小、形态接近正常,仅有少量空泡和气球样变,仅见少量炎症细胞浸润。与模型组比较,治疗组的血糖浓度降低,较模型组下降约32%(P<0.05);治疗组胰岛素浓度下降,与模型组比较有统计学意义;胰岛素抵抗指数较模型组下降60%(P<0.05)。模型组血脂联素表达下降、肿瘤坏死因子上升表达;治疗组血脂联素表达上升,肿瘤坏死因子表达下降,有统计学差异(P<0.05)。结论:正肝汤可以改善肝源性糖尿病大鼠血糖及胰岛素抵抗的进行性发展,其机制可能与调控脂肪-胰岛素轴,提高脂联素分泌,降低肿瘤坏死因子表达有关。
- 潘锋陈建永曹泓华
- 关键词：肝源性糖尿病胰岛素抵抗
- 蒽醌类药物致结肠黑变病的实验研究
- 陈建永潘锋陈民利詹程胹曹鸿华徐建军应华忠
- 该课题的研究目的是明确蒽醌类药物致大肠黑变病在剂量上、时间上的相关性。明确蒽醌类药物致结肠增生性病变的演变和转归。同时建立符合人肠的结肠黑变病动物模型。方法：采用大黄提取物对豚鼠进行不同剂量、不同持续时间的灌胃，观察其导...
- 关键词：
- 关键词：结肠黑变病动物模型
- 大黄素维持肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察大黄素对肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性的维持作用。方法 SD雄性大鼠25只,随机分为对照组5只、肝硬化模型组10只、大黄素干预组10只,模型组与干预组予500m L/L四氯化碳(3m L/100g)皮下注射复制肝硬化大鼠模型,对照组大鼠给予生理盐水(3m L/100g)皮下注射,均为8周。干预组制模第15天起予大黄素(5mg/m L,5m L/kg)灌胃,对照组和模型组每日给予相当体积的生理盐水灌胃,均1天1次。8周后处死大鼠,行墨汁推进试验测定肠道传输功能,测定门脉压力,血清生化指标测定,取末端回肠组织及肝脏组织观察组织病理学改变,肠黏膜TUNEL凋亡检测。结果 (1)大鼠小肠黏膜损伤:模型组>干预组>对照组(P<0.05)。(2)门脉压力:模型组(13.73±1.81)mm Hg,较对照组(5.64±0.88)mm Hg显著升高(P<0.05),大鼠明显处于高循环状态;干预组门脉压力(10.25±1.47)mm Hg,较模型组明显降低(P<0.05)。(3)血清生化指标(ALT、AST、TB、ALP)水平:模型组[(594.22±317.82)U/L,(1008.33±778.70)U/L,(6.00±5.29)μmol/L,(802.78±396.94)U/L]较对照组[(60.20±21.30)U/L,(149.80±43.03)U/L,(1.00±0.44)μmol/L,(196.20±31.29)U/L]显著升高(P<0.05);干预组[(292.20±140.12)U/L,(350.40±173.35)U/L,(2.49±1.10)μmol/L,(552.20±303.37)U/L]较模型组明显降低(P<0.05);ALB模型组(16.29±1.26)g/L较对照组(23.42±1.56)g/L明显下降(P<0.05),干预组(18.89±1.02)g/L较模型组明显上升(P<0.05)。(4)肠道黑染百分比:模型组(68.05±2.09)%,较对照组(81.68±3.15)%明显减少(P<0.05);干预组(74.50±4.28)%,较模型组明显增加(P<0.05)。(5)肠黏膜凋亡小体:模型组明显多于对照组,而干预组大黄素干预后的小肠上皮细胞凋亡较模型组明显下降。结论大黄素对肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性有较好的维持作用。
- 施琳琳陈建永徐虹章佳颖
- 关键词：肝硬化门脉高压肠屏障大黄素
- 正肝汤对肝源性糖尿病大鼠脂肪因子的影响
- 目的：通过观察肝源性糖尿病大鼠脂肪因子瘦素、抵抗素及内脏脂肪素的变化,探讨正肝汤防治肝源性糖尿病的可能机制.
方法：100只雄性SD大鼠按体质量随机分5组,正常组,模型组,正肝汤低、中、高剂量组.采用四氯化碳酒...
- 潘锋徐芳陈建永徐建军
- 关键词：肝源性糖尿病实验药理脂肪因子胰岛素抵抗
