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李秀玉

作品数:6 被引量:69H指数:4
供职机构:北京农业大学生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇质体
  • 2篇食用
  • 2篇食用菌
  • 1篇担孢子
  • 1篇异核体
  • 1篇营养缺陷
  • 1篇榆耳
  • 1篇玉蕈
  • 1篇生活史
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化基础
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇孢子
  • 1篇香菇
  • 1篇木质纤维素
  • 1篇减数
  • 1篇减数分裂

机构

  • 6篇北京农业大学
  • 1篇河南省科学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇李秀玉
  • 3篇颜耀祖
  • 2篇周伏忠
  • 2篇贾身茂
  • 1篇李季伦
  • 1篇王玉万
  • 1篇王云

传媒

  • 3篇真菌学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇食用菌
  • 1篇北京农业大学...

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
榆耳有性结构及生活史的研究被引量:10
1994年
本文通过电镜扫描、石腊切片及用苏木精染色法和DAPI荧光染色,对榆耳子实体有性结构进行观察,证实榆耳子实体菌盖结构分三层:上表层为毛层,表面着生有排列较密集顶端游离的菌丝,它们相互粘连呈菌丝束;中间层为髓部,由较疏松而相互交织在一起的薄壁菌丝组成,菌丝间充满胶质物质;下表层为子实层,表面起伏不平,呈不规则的疣状突起,上面着生担子和囊状体,担子无隔膜棍棒形,外表有不规则的网状纹饰,其顶部着生4个瓶梗状小梗,每个小梗上着生1个椭圆形或腊肠形担孢子,大小为2.5—3.0×6.0—6.5μm,担孢子表面有不规则的网状纹饰结构。在担子间的囊状体为长圆柱形或圆锥形,表面有较密的不规则的网状纹饰。 榆耳有性生殖为异宗配合。绝大多数担孢子含一个细胞核,很少数担孢子含两个细胞核。孢子萌发为一端萌发,也有少数为两端萌发。初生菌丝单核,不能形成子实体,当两种不同遗传性的交配型的初生菌丝结合后,形成具有锁状联合结构的双核菌丝,并可发育成子实体。榆耳具有典型减数分裂过程,不具有减数分裂后核分裂行为,四个子核分别进入四个担孢子内。 在初生菌丝或次生菌丝上,均可产生间生的或顶生的厚垣孢子。经过温度、光照和紫外线照射的诱发,均未发现有其它类型的无性孢子产生。因此。
颜耀祖李秀玉王玉玲王云
关键词:榆耳生活史食用菌
香菇担孢子及其原生质体的紫外线诱变效应被引量:1
1995年
在测定了香菇原生质体及其担孢子对紫外线的反应曲线的基础上(《食用菌》1992年第5期),我们又进一步对其诱发的突变体和突变体类型进行了对比观察。现将实验结果简报如下: 一、材料和方法 (一)材料 7402、Cr02香菇担孢子。采用木屑压块法栽培获得子实体,滤纸法收集担孢子。完全培养基(CM):葡萄糖2%,蛋白胨0.4%,硫酸镁0.05%,磷酸二氢钾0.05%,碳酸钙0.01%,VB_1微量,琼脂1.5%。基本培养基(MM):葡萄糖2%,硝酸铵0.3%,硫酸镁0.05%,磷酸二氢钾0.05%,氯化钾0.05%。
周伏忠贾身茂李秀玉
关键词:香菇担孢子原生质体
用原生质体融合法获得稻恶苗菌异核体
1991年
用紫外线照射稻恶苗菌(Glbberella fujikuroi)野生型分生孢子9~12 min,存活率为0.6%~23%,得到单标记营养缺陷型突变菌株5株。选出1144(ade^-)、1184(arg^-)和1175(try^-)3株,用亚硝基胍诱变处理,得到双重标记的营养缺陷型突变菌8株。将11442(ade^-,pba^-)和11844(arg^-,try^-)两菌株用原生质体融合技术使它们形成异核体。用2%蜗牛酶加2%纤维素酶以0.6mol/L NaCl 液作渗透压稳定剂制成混合酶液,裂解幼嫩菌丝1.5~3 h,获得2×10'个/g 菌丝的原生质体。经35%PEG 融合剂将等量原生质体融合,获得异核菌落230个。经过进行排除营养互养的实验;对4株异核体菌株进行子代分离的遗传学分析;发现其两种核型的比例在1:1.4~1:8.5之间;对4株异核体还进行酯酶同功酶的测定。证明这4株菌株是异核体。
颜耀祖李秀玉
关键词:原生质营养缺陷
食用菌原生质体巨大化及其再生的初步观察被引量:4
1996年
通过观察几种食用菌原生质体的巨大化过程,发现含有细胞壁裂解酶的高渗营养液是比较理想的巨大化反应液;巨大化反应不同时间的原生质体再生率有“高→低→高”的起伏变化;巨大化后原生质体再生率普遍提高。最后测定了巨大化时间、渗透压稳定剂、培养基及其碳源等对巨大化原生质体再生率的影响。
周伏忠贾身茂李秀玉
关键词:食用菌原生质体
草菇减数分裂和担孢子形成细胞核行为被引量:10
1991年
本文用苏木精染色和双苯并咪唑(Hoechst 33258)染色法,从草菇子实体“纽期”菌褶分化完开始,每3小时对同一个子实体连续切取菌褶进行染色观察。结果表明草菇子实体“纽期”菌褶形成时,约10%的担子发生了核配;在子实体发育过程中,尤其是子实体成熟期后,不断有少量新的双核担子产生,并发生核配,使草菇减数分裂的同步性不高;草菇从菌褶分化完成(此时已有10%担子发生核配)到子实体完全成熟,菌褶变成深粉红至褐色(此时约70%担子完成减数分裂)需要28—30小时;担子减数分裂的持续时间为18小时,其中细线期和偶线期5.9小时、粗线期6.2小时、双线期和终变期3.4小时、中期10.5小时、后期Ⅰ到四分体2小时;经过对粗线期、双线和终变期以及中期Ⅰ染色体条数的多次反复观察,认为草菇的染色体条数为11(n=11);减数分裂后,4个子核分别进入4个担孢子中,留下无核的担子;绝大部分担孢子是单核的,有约5%的担孢子是双核的。
李秀玉颜耀祖申荣段
关键词:草菇减数分裂染色体
玉蕈降解木质纤维素的生理生化基础被引量:44
1993年
本文研究了玉蕈在纤维废弃物上生长期间,培养基中主要成分的降解规律及有关的酶学分析。实验结果表明:1.玉蕈分解纤维素和半纤维素的能力较强,分解木素的能力很弱。因此,玉蕈是褐腐型木腐菌。2.纤维素是玉蕈子实体生长阶段的主要碳源。3.玉蕈生长期间可向培养基中释放羧甲基纤维素酶、滤纸纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶。酶活性在子实体生长阶段显著增加。进一步证明了子实体阶段酶活性增加与培养温度和子实体形成有密切关系。
王玉万潘贞德李秀玉李季伦
关键词:玉蕈木质纤维素降解
共1页<1>
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