秦煜
- 作品数：47 被引量：407H指数：12
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 胰岛素样生长因子1促许旺细胞生长的实验研究被引量：9
- 2000年
- 目的 探索促进许旺细胞增殖的方法。方法 将原代大鼠许旺细胞进行体外培养 ,并在培养基中加入不同浓度的胰岛素样生长因子 1(IGF -1)。通过绘制细胞生长曲线及3 H -TdR渗入等方法 ,观察IGF -1对许旺细胞的作用。结果 IGF -1能使培养的许旺细胞增殖加快 ,提前进入平台期。许旺细胞的增殖与IGF -1的浓度在一定范围内呈现量效关系 ,同时IGF -1的作用并不导致许旺细胞的肥大。结论 IGF -1对许旺细胞增殖具有明显的促进作用。
- 吴岚晓秦煜顾立强董文其李明
- 关键词：胰岛素样生长因子-1许旺细胞周围神经损伤
- 下胫腓联合分离固定数字化导向模板的设计及其初步临床应用被引量：12
- 2009年
- 目的利用数字化三维重建与逆向工程技术设计、制备下胫腓联合损伤固定数字化导向模板,并在临床初步应用。方法自2006年1月～2009年1月,选择5例不合并腓骨骨折的下胫腓联合分离患者,进行双踝关节连续CT扫描,将原始数据导入Mimics软件,三维重建下胫腓联合模型,以STL格式保存,导入Imageware10.0软件,定位三维参考平面,利用RE原理、以AO内固定原则为基础设计下胫腓联合固定螺钉的最佳进钉钉道,提取腓骨的表面解剖学形态及钉道模型,建立与其解剖学形态一致的数字化虚拟模板。通过激光RP技术生产出实物模板。手术时首先复位下下胫腓联合,将模板准确贴于患侧腓骨远端外侧,利用模板上预先制备的导向孔进行定位和置入螺钉。结果建立了下胫腓联合数字化模型以及制作个体化导航模板的方法,制备出的导向模板具有较好的匹配性,适用于下胫腓联合的固定,在临床初步应用中显示了良好的效果。结论采用数字化三维重建及逆向工程技术制备的固定导向模板下胫腓联合分离的固定提供了一种新的方法,具有一定的临床应用价值。
- 金丹王丹张元智张玉忠相大勇秦煜裴国献
- 关键词：数字化三维重建下胫腓联合
- 周围神经损伤修复模式应用基础的研究进展被引量：23
- 2002年
- 临床上周围神经损伤和缺损的治疗效果目前仍不很理想。本文分4个方面就临床和试验室对周围神经修复模式研究的进展作一综述。
- 秦煜裴国献吴岚晓
- 关键词：神经再生雪旺细胞神经生长因子免疫抑制周围神经修复
- 极远端胫骨交锁髓内钉结合阻挡螺钉技术微创治疗胫骨远端骨折被引量：24
- 2008年
- 目的介绍极远端胫骨交锁髓内钉结合阻挡螺钉（blockingscrew）技术治疗胫骨远端骨折的手术方法，并评估初步临床疗效。方法2007年3月至2007年9月，采用极远端胫骨交锁髓内钉结合阻挡螺钉技术治疗胫骨远端骨折患者5例，男4例，女1例；年龄21～45岁，平均31．8岁。对其临床资料进行分析，并评估其临床疗效。结果所有患者术后随访时间3～43周，平均22．2周，均达到解剖复位并获得稳定固定，术后伤口均顺利愈合，未发生软组织并发症。结论与常规切开复位、支撑钢板内固定治疗胫骨远端骨折比较，极远端胫骨交锁髓内钉结合阻挡螺钉技术具有微创、手术时间短、固定可靠、术后软组织恢复好等优点。
- 秦煜Henry DeGrootIII
- 关键词：胫骨骨折微创
- 陈旧性Lisfranc损伤的成因与治疗被引量：2
- 2009年
- 目的分析陈旧性Lisfranc损伤的形成原因，探讨其手术治疗方法及效果。方法2004年8月至2008年6月共收治20例陈旧性Lisfranc损伤患者，男16例，女4例；年龄21～49岁。术前均行CT三维重建，按照Myerson分型：Ⅰ型3例，Ⅱ型13例，Ⅲ型4例。17例患者行切开复位内固定，采用克氏针或螺钉固定，3例行关节融合术。术后按照Maryland足功能评分标准进行疗效评定。结果18例患者术后获6个月～4年（平均27个月）随访，2例失访。18例患者术后无内固定断裂、再骨折脱位等并发症发生。按照Maryland足功能评分标准评定疗效：66～96分，平均85分；其中优3例，良12例，可3例，优良率为83．3％。疗效欠佳的主要表现为中足疼痛、活动度减少。结论影像学表现不典型、治疗不及时、方法选择有误等均可能造成陈旧性Lisfranc损伤。解剖复位、牢固内固定、重建足弓、恢复维持足部内外侧纵弓及横弓解剖形态是治疗的关键。
- 金丹黎健伟余斌相大勇秦煜裴国献
- 关键词：足损伤足关节
- BALB/c小鼠MHCI类基因的克隆与逆转录病毒载体的构建被引量：1
- 2002年
- 目的 构建BALB/c小鼠MHCI类分子的逆转录病毒表达载体。方法 用RT -PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠MHCI类分子H -2Dd的编码基因 ,克隆于载体pGEM -T中。经EcoRI和XhoI双酶切后 ,亚克隆于逆转录病毒载体pMSCV ,构建pMSCV -H2Dd重组逆转录病毒表达质粒 ,并进行酶切和序列测定鉴定。结果 用EcoRI和XhoI双酶切鉴定证实 ,H -2Dd基因正确插入载体pMSCV。H -2Dd的编码基因经序列测定证实 ,与文献报道完全一致 ,阅读框架与设计相符。结论 成功构建BALB/c小鼠MHCI类分子编码基因的逆转录病毒载体 。
- 吴岚晓郭坤元秦煜李江琪李玉华
- 关键词：BALB/C小鼠逆转录病毒载体
- 感觉神经和运动神经Schwann细胞的培养研究被引量：2
- 2002年
- 为了建立应用于神经组织工程的感觉神经和运动神经的 Schwann细胞的体外培养方法 ,采用联合酶消化法对 SD乳鼠后根神经和股神经运动支的 Schwann细胞进行了培养 ,并经抗 S10 0荧光染色鉴定和双抗体夹心间接 Elisa法测量两种 Schwann细胞培养基中 NGF的表达。结果表明 ,两种培养细胞经荧光染色证明均为 Schwann细胞 ,细胞纯度均超过 95 % ,光镜观察未见形态学差异 ,但 NGF的表达量和表达模式均有显著性差别 (P<0 .0 5 )。提示 ,本实验方法可以获得高纯度的感觉神经和运动神经的 Schwann细胞 ,两者的生物学功能有一定差异。
- 秦煜顾立强裴国献吴岚晓
- 关键词：感觉神经运动神经SCHWANN细胞神经再生神经生长因子细胞培养
- 骨组织工程研究中的血管、神经化问题被引量：12
- 2000年
- 体内构建组织工程化骨组织是骨组织工程研究的关键环节。目前这方面的研究多停留在小动物(如鼠、兔)体内原位、异位成骨和修复小范围骨缺损的阶段,新生的骨组织从数量、体积上均不能满足临床应用的需要,亦没有组织工程化骨组织成功应用于临床的研究报道。其主要原因在于缺乏对组织工程化骨组织血管、神经重建的研究,而充分的血液供应和完善的神经支配是保证其体内存活的决定性因素。因此如何在构建组织工程化骨组织的同时重建其血液供应和神经支配成为骨组织工程从基础研究向临床应用过渡的关键性问题。 血液供应对新生组织 工程化骨组织的影响 大量的基础实验和临床应用研究证实影响骨组织再生成功与否的决定因素是移植物的再血管化。这是因为:①再血管化为移植骨的新骨生成提供了丰富的氧合营养物质,造就了良好的生长环境,能使成骨细胞得到激活且不断增殖;②再血管化与成骨细胞的相关性还可能与生长因子有关。一些血清中的生长因子及移植骨基质中活化释放的生长物质均可刺激周围的未分化的间充质细胞形成成骨细胞,间接刺激新骨生成;③在骨愈合过程中,矿物质沉积的主要控制因素是血流量,而不是骨膜的生理代谢变化;
- 裴国献金丹陈滨秦煜
- 关键词：骨组织工程血管神经化
- 神经特异性再生中感觉性、运动性雪旺细胞NGF-mRNA、NGF及其p75受体表达的实验研究
- 周围神经损伤后，感觉和运动神经纤维可以特异性地长入远端 雪旺细胞基膜管，这种特异性再生的机制目前主要认为是远 端靶器官的诱导作用，以及局部微环境的选择性作用。雪旺细胞损伤后 大量增殖，其胞膜与轴突具有相互作用，并分泌多种...
- 秦煜
- 文献传递
- 骨骼肌收缩对骨毛细血管通透性影响的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的采用骨室种植体体内检测技术探讨骨周围骨骼肌收缩对骨毛细血管通透性的影响。方法30只雌性健康新西兰大白兔(6～10月,3～3.5kg)随机分为两组,每组15只,所有动物均于右侧胫骨植入骨室种植体。实验组于术后第2周开始行经皮神经肌肉电刺激,刺激腓肠肌收缩,频率4Hz,1h/d,每周6日;对照组无刺激。术后3周起,每周通过骨室种植体行体内显微观察至第10周,光镜下通过荧光染料FITC和RITC观察血管生长情况,运用Metamorph图像分析软件进行分析。结果实验组由经皮神经肌肉电刺激引起腓肠肌收缩,随着腓肠肌收缩时间延长,实验组毛细血管通透性显著大于对照组。结论应用骨室种植体体内检测技术能够较好在体检测骨内毛细血管通透性,骨骼肌收缩能提高骨毛细血管通透性。
- 张宇金丹王立超秦煜
- 关键词：骨骼肌毛细血管通透性
