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俞杨

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:海南省人民医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇肿瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂治疗
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期乳腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗方案
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤联合化...
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗方案

机构

  • 2篇海南省人民医...

作者

  • 2篇李冠乔
  • 2篇俞杨
  • 1篇姚嘉
  • 1篇姚嘉
  • 1篇杨时平
  • 1篇钟晓捷
  • 1篇汤鹏

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效对比被引量:3
2015年
【目的】对比吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。【方法】选取对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌者70例,根据化疗方案不同分为吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)(GP组)和长春瑞滨(NVB)联合DDP(NP组),每组35例。治疗2个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应。【结果】GP组治疗有效率、疾病控制率分别为62.9%、82.9%,与NP组54.3%、77.1%比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两种化疗方案均出现了不同程度的不良反应,其中GP组发生Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少(25.7%)及血小板减少(34.3%)显著高于NP组(1I.4%,14.3%)(P〈0.05);而静脉炎的发生率(28.6%)GP组显著低于NP组(45.7%)(P〈o.05)。【结论】GEM联合DDP与NVB联合DDP治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床疗效相当,且均未见严重不良反应。
姚嘉李冠乔俞杨钟晓捷汤鹏
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
miR-32-5p靶向ZEB1、ZEB2基因调控乳腺癌增殖和侵袭能力的机制被引量:4
2021年
目的探讨ZEB1和ZEB2在乳腺癌中的作用及miR-32-5p对乳腺癌调控的分子机制。方法通过Western blot和qRT-PCR检测乳腺癌和癌旁组织中ZEB1、ZEB2和miR-32-5p的表达,筛选出ZEB1和ZEB2高表达的乳腺癌细胞系,采用Western blot和qRT-PCR检测敲减效率。应用克隆形成、迁移和侵袭实验检测敲减ZEB1或ZEB2后对乳腺癌细胞生物学行为的影响,Western blot检测上皮-间质转化相关蛋白(E-cadherin、vimentin)的表达。双荧光素酶报告系统检测miR-32-5p与ZEB1或ZEB23′UTR区域的结合。Western blot、迁移和侵袭实验检测抑制miR-32-5p后对上皮-间质转化相关蛋白、迁移和侵袭的影响。结果乳腺癌组织中ZEB1、ZEB2和miR-32-5p mRNA表达高于癌旁组织。乳腺癌组织中miR-32-5p表达和ZEB1、ZEB2表达呈正相关。MCF-10A、MDA-MB-231和MCF-7三种细胞中,MCF-7细胞ZEB1和ZEB2表达水平较高。敲减ZEB1或ZEB2后,形成的克隆数目减少,迁移和侵袭能力减弱,E-cadherin蛋白表达增加,vimentin蛋白表达降低。ZEB1或ZEB23′UTR区域存在miR-32-5p的结合位点,抑制miR-32-5p会增加迁移和侵袭能力,E-cadherin蛋白表达增加,vimentin蛋白表达降低。增加ZEB1或ZEB2表达会使抑制作用减弱。结论miR-32-5p通过靶向ZEB1和ZEB2调控E-cadherin和vimentin蛋白表达,抑制乳腺癌的增殖、凋亡、迁移和侵袭。
俞杨姚嘉杨时平李冠乔
关键词:乳腺肿瘤MICRORNA
共1页<1>
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